參加臨床試驗需要交報名費嗎？不需要，在繪佳新藥報名參與臨床試驗是免費的，并且之后對于患者的病歷資料篩選、幫助患者入組等服務，都是免費的?；颊吲c繪佳新藥見不涉及任何錢方面的問題。參加臨床試驗用藥真的是免..

單說臨床試驗的好處，或“臨床試驗并不那么可怕”，也許沒有人輕易相信，但你知道嗎？全國甚至全世界的人都是臨床試驗的受益者。 撇開我國的國粹中藥不談，西藥如果想要上市，為更多人所用，必然需要經(jīng)過..

前列腺癌作為我國男性中最常見的惡性腫瘤之一，但因為它發(fā)病隱蔽，生長又很緩慢，很多患者在確診時都一臉疑惑：前列腺癌？不可能，我身體一直很好。 患者之所以覺得自己身體沒有問題，因為前列腺癌的早期..

癌癥其實是我們每個人生命中都可能遇到的問題。醫(yī)療環(huán)境和技術不斷提高，人類的平均壽命不斷延長，罹患腫瘤的概率也隨之不斷提高。 腫瘤源自我們自身出現(xiàn)復制錯誤的細胞，錯誤積累到一定程度后，總會有異..

乳腺癌是一種較為常見的、生存率相對較好的腫瘤，雖然有男性乳腺癌患者，但女性乳腺癌患者數(shù)量較多，治療方式也在不斷的發(fā)展。 最初，在堅持手術能夠治愈腫瘤的階段，尊崇“切掉的越多，治愈的越多”，很..

肝癌患者的治療難點在于，很多患者在確診時已是晚期，手術的機會很少，就算接受手術，術后的轉(zhuǎn)移和復發(fā)又是難題。雖然肝移植是解決問題的方法之一，但移植費用的高昂，肝源需要長期等待，以及可能面對的復發(fā)，都是患..

不少患者在知道繪佳新藥后，主動前來報名，報名后便認為自己已經(jīng)可以參加臨床試驗，為什么還要提交病歷資料，等待篩選？ 因為報名只是參加臨床試驗的開始。 能否參加臨床試驗，需要根據(jù)患者的..

單說臨床試驗的好處，或“臨床試驗并不那么可怕”，也許沒有人輕易相信，但你知道嗎？全國甚至全世界的人都是臨床試驗的受益者。 撇開我國的國粹中藥不談，西藥如果想要上市，為更多人所用，必然需要經(jīng)過..

說到化療，大家首先會想到什么？ 惡心、嘔吐、掉頭發(fā)？ 化療的副作用確實有些嚇人，但這些副作用多數(shù)在停藥后會逐漸消失，況且，化療從被發(fā)現(xiàn)至今，一直都是腫瘤治療的主要手段。 ..

今日，有一項關于我國從2009~2018年十年間，開展腫瘤臨床試驗情況的回顧性研究，發(fā)表在柳葉刀腫瘤學雜志上。研究主要針對于我國在新的腫瘤藥物開發(fā)以及臨床試驗領域的進步、需要加強的問題，表達了綜合性的..

在臨床試驗中驗證良好治療效果、同時具有安全性的藥物，如果治療表現(xiàn)極為優(yōu)異，會加速獲批上市、為更多有需要的患者創(chuàng)造機會。 可對于上市后依舊吃不起藥的患者，錯過臨床試驗仿佛錯過了繼續(xù)生存的機會，..

只有在簽署知情同意書之后，患者才能正式開始參與臨床試驗。而知情同意書是一項能夠保障患者權(quán)益的“合同”。 不少人聽到臨床試驗，第一反應是讓人去當“小白鼠”，卻不知道真正的小白鼠在臨床試驗開始之..

癌癥是個經(jīng)常聽到，又令人覺得遙遠的詞匯，可一旦發(fā)生在自己身上，便是恐慌的開始。以肺癌為例，對治療一無所知的患者，除了聽醫(yī)生的話進行治療之外，自己也需要對肺癌有基本的了解。多數(shù)患者應該是從胸部CT被發(fā)現(xiàn)..

Q:臨床試驗什么藥都有嗎？A:臨床試驗中的試驗藥物主要為國內(nèi)外還沒有上市的藥物，已經(jīng)上市的藥物例如侖伐替尼、奧希替尼等等，還有仿制藥等臨床試驗。Q:患者不知情能參與臨床試驗嗎？A:多數(shù)需要患者親自簽署..

雖然一直說如果確診癌癥，要與病人溝通，告知她/他具體的病情，但真的很難做得到，特別是確診癌癥晚期的消息，實在是難開口。癌癥早期相對還好，及時治療確實有階段性治愈的可能，晚期癌癥多數(shù)沒有那么幸運。絕大部..