今日，有一項(xiàng)關(guān)于我國(guó)從2009~2018年十年間，開(kāi)展腫瘤臨床試驗(yàn)情況的回顧性研究，發(fā)表在柳葉刀腫瘤學(xué)雜志上。研究主要針對(duì)于我國(guó)在新的腫瘤藥物開(kāi)發(fā)以及臨床試驗(yàn)領(lǐng)域的進(jìn)步、需要加強(qiáng)的問(wèn)題，表達(dá)了綜合性的..

在臨床試驗(yàn)中驗(yàn)證良好治療效果、同時(shí)具有安全性的藥物，如果治療表現(xiàn)極為優(yōu)異，會(huì)加速獲批上市、為更多有需要的患者創(chuàng)造機(jī)會(huì)。 可對(duì)于上市后依舊吃不起藥的患者，錯(cuò)過(guò)臨床試驗(yàn)仿佛錯(cuò)過(guò)了繼續(xù)生存的機(jī)會(huì)，..

只有在簽署知情同意書(shū)之后，患者才能正式開(kāi)始參與臨床試驗(yàn)。而知情同意書(shū)是一項(xiàng)能夠保障患者權(quán)益的“合同”。 不少人聽(tīng)到臨床試驗(yàn)，第一反應(yīng)是讓人去當(dāng)“小白鼠”，卻不知道真正的小白鼠在臨床試驗(yàn)開(kāi)始之..

癌癥是個(gè)經(jīng)常聽(tīng)到，又令人覺(jué)得遙遠(yuǎn)的詞匯，可一旦發(fā)生在自己身上，便是恐慌的開(kāi)始。以肺癌為例，對(duì)治療一無(wú)所知的患者，除了聽(tīng)醫(yī)生的話(huà)進(jìn)行治療之外，自己也需要對(duì)肺癌有基本的了解。多數(shù)患者應(yīng)該是從胸部CT被發(fā)現(xiàn)..

Q:臨床試驗(yàn)什么藥都有嗎？A:臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物主要為國(guó)內(nèi)外還沒(méi)有上市的藥物，已經(jīng)上市的藥物例如侖伐替尼、奧希替尼等等，還有仿制藥等臨床試驗(yàn)。Q:患者不知情能參與臨床試驗(yàn)嗎？A:多數(shù)需要患者親自簽署..

雖然一直說(shuō)如果確診癌癥，要與病人溝通，告知她/他具體的病情，但真的很難做得到，特別是確診癌癥晚期的消息，實(shí)在是難開(kāi)口。癌癥早期相對(duì)還好，及時(shí)治療確實(shí)有階段性治愈的可能，晚期癌癥多數(shù)沒(méi)有那么幸運(yùn)。絕大部..

靶向藥物，也就是分子靶向藥物，可大體分為兩類(lèi)，一是大分子單抗類(lèi)，二是小分子靶向藥物。之前提到過(guò)，小分子靶向藥物通常用于阻斷腫瘤生長(zhǎng)、增殖所必需的信號(hào)傳導(dǎo)通路，抑制腫瘤生長(zhǎng)，致使腫瘤細(xì)胞消亡，從而達(dá)到治..

無(wú)規(guī)矩難以成方圓，任何組織的行為都要受到相關(guān)規(guī)定的約束和有關(guān)部門(mén)的監(jiān)督，就連個(gè)人的行為，都會(huì)受到法律和道德的約束，以及公民輿論的監(jiān)督。那么作為關(guān)乎患者生命健康的臨床試驗(yàn)，更要接受約束和監(jiān)督，倫理委員會(huì)..

無(wú)論你是醫(yī)生還是病人，都需要了解《赫爾辛基宣言》。如果你是醫(yī)生，你要知道你在做醫(yī)學(xué)研究中的責(zé)任和義務(wù)；如果你是病人，你有可能成為醫(yī)學(xué)研究的對(duì)象，因此要知道你的權(quán)力！《赫爾辛基宣言》的誕生在第二次世界大..

繪佳新藥在與患者家屬進(jìn)行聯(lián)絡(luò)時(shí)，往往會(huì)碰到同一種情況，患者剛剛確診，但并不知道自己的病情。這種情況不僅不少，甚至可以說(shuō)非常常見(jiàn)，非常具有中國(guó)特色的一種情況。作為外人，我們也非常能夠理解家屬為什么不愿告..

腫瘤患者為什么要運(yùn)動(dòng)？因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)對(duì)于腫瘤患者的治療和康復(fù)都有一定的好處。很多時(shí)候，我們對(duì)于腫瘤患者的印象，都是長(zhǎng)期臥床、非常虛弱的狀態(tài)，或者因?yàn)椴⊥瓷钍苷勰?，無(wú)法正常生活和工作。其實(shí)在最初確診時(shí)，會(huì)有部..