奧西替尼（第三代 EGFR-TKI）與吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用機(jī)制重疊、毒性疊加風(fēng)險(xiǎn)及缺乏臨床獲益證據(jù)，目前國內(nèi)外指南均不推薦聯(lián)合使用，臨床更主張根據(jù)基因突變狀態(tài)（如一線吉非替尼耐藥..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龍不是萬能藥，只針對兩種前列腺癌：一種是“去勢抵抗型”（打了降低睪酮的針還進(jìn)展），另一種是“新診斷的高危轉(zhuǎn)移型”。必須搭配潑尼松（一種激素藥）..

最新匯總分析顯示，固定療程的伊布替尼（Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（Venclexta）一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者，其總生存期（OS）與歐洲普通人群相當(dāng)。這項(xiàng)研究整合了GLOW II..

一款名為阿卡替尼的靶向藥在對抗復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的戰(zhàn)場上交出亮眼答卷。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，中國患者用藥后整體有效率達(dá)85%，超九成患者在18個月內(nèi)未出現(xiàn)癌癥進(jìn)展，給這類五年生存率不足..

創(chuàng)新療法ORCA-T在預(yù)防慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）方面取得突破性進(jìn)展。與傳統(tǒng)異體造血干細(xì)胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T將1年無cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD發(fā)生..

當(dāng)CAR-T療法遇上器官衰竭高?；颊?，海德堡大學(xué)醫(yī)院交出的臨床答卷顛覆認(rèn)知——全球首款靶向BCMA的無神經(jīng)毒性CAR-T細(xì)胞療法MDC-CAR-BCMA001，在復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤合并AL淀粉樣變性患者..

復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治療領(lǐng)域迎來重要進(jìn)展。Luminice-203 II期臨床試驗(yàn)（NCT05883449）最新數(shù)據(jù)顯示，雙特異性抗體acimtamig（AFM13）聯(lián)合同種異體N..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的圍手術(shù)期治療方案。這一批準(zhǔn)基于第三階段尼亞加拉試驗(yàn)（NCT03732677）的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)招募了..

在治療TRK融合陽性肉瘤的領(lǐng)域，拉羅替尼正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。根據(jù)一項(xiàng)針對兒科患者的1/2階段偵察試驗(yàn)（NCT02637687），在對洛拉托替尼產(chǎn)生良好反應(yīng)后，選擇性中斷治療被證明是安全且可行的。..

索托拉西布的耐藥時間因人而異，目前臨床數(shù)據(jù)顯示，患者一般平均耐藥時間在6-12個月之間。根據(jù)關(guān)鍵研究（如2期臨床試驗(yàn)NCT03600883），中位無進(jìn)展生存期（PFS）為**6.8個月**，即多數(shù)患者..

國家醫(yī)保服務(wù)平臺最新公示顯示，靶向抗癌藥鹽酸卡馬替尼片已正式納入醫(yī)保乙類目錄，這標(biāo)志著攜帶特定基因突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者將大幅降低用藥負(fù)擔(dān)。根據(jù)醫(yī)保政策，該藥物限用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的間..

肺癌作為全球癌癥死亡之首，其治療長期依賴"一刀切"的放化療模式。直到基因檢測技術(shù)突破，NTRK和ROS1這兩個"鉆石靶點(diǎn)"的發(fā)現(xiàn)，為1-3%的非小細(xì)胞肺癌（NS..

醫(yī)生推薦布格替尼：ALK陽性肺癌治療的"黃金處方"解碼一、精準(zhǔn)打擊：醫(yī)生為何首推這款"靶向?qū)?quot;布格替尼（Brigatinib）被全球腫瘤指南列為ALK陽性肺癌..

布格替尼好不好買呀？這題我會！作為ALK陽性肺癌患者的"救命仙丹"，它的購買難度就像去超市買泡面——雖然口味多樣，但得認(rèn)準(zhǔn)貨架！一、國內(nèi)藥房：搶菜一樣方便現(xiàn)在國內(nèi)400多個城市的醫(yī)..

當(dāng)國家醫(yī)保目錄的小數(shù)點(diǎn)精確到0.4元時，ALK 陽性肺癌患者的生命天平正發(fā)生微妙傾斜。2025 年，90mg×28 片裝布格替尼的醫(yī)保報(bào)銷后價(jià)格定格在1650.4 元。作為醫(yī)保乙類藥物，其報(bào)銷比例在 ..