2025年4月，F(xiàn)DA對拉洛特基替尼（Larotrectinib）的完全批準，標志著腫瘤精準治療進入新階段。這款全球首個不區(qū)分癌種的TRK抑制劑，憑借其"以基因突變?yōu)榘行?quot;的突破性..

近日，2期試驗（NCT04588882）數(shù)據(jù)顯示，高選擇性CDK9抑制劑Tambiciclib（SLS009）在復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML）患者中展現(xiàn)潛在總生存期（OS）獲益。&nbs..

針對經(jīng)治的EGFR突變且MET擴增/過表達的晚期非小細胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日兩次）聯(lián)合奧希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數(shù)據(jù)。研..

歐洲醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)近日放行了一款革命性抗癌藥物T-DXd（商品名Enhertu），專門用于治療特定類型的難治性乳腺癌。這款藥物堪稱"精準制導(dǎo)導(dǎo)彈"，能準確識別癌細胞并定點爆破，為晚期..

最新研究顯示，新型藥物Axatilimab在二線及以上治療中對類固醇難治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者展現(xiàn)出穩(wěn)定療效。無論患者此前接受過多少線治療，客觀緩解率（ORR）均超過60%，其中接受過..

奧拉帕利（Olaparib）憑借其對DNA修復(fù)缺陷的靶向機制，已成為BRCA1/2等基因突變患者的革命性療法。其獨特作用在于——當癌細胞因基因突變喪失修復(fù)能力時，奧拉帕利通過“合成致死”效應(yīng)精準摧毀腫..

在2024年EBMT年會上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學(xué)界震動：D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維持治療，顯著改善新確診骨髓瘤患者預(yù)后，甚至打破高?；颊?quot;治療魔咒"！這項改寫臨床..

最新數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出突破性療效。這項III期臨床研究首次證實，靶向維持治療可顯著延長患者總生存時間..

2025年3月，美國FDA批準將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的適應(yīng)癥擴展至PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者在..

KRAS基因突變曾被視為“不可成藥”的靶點，而阿達格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的問世，為攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者開辟了一條全新的生路。這款由美..

在2025年歐洲肺癌大會上，一項來自MARIPOSA研究的最新數(shù)據(jù)表明，對于EGFR突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者，前線使用amivantamab聯(lián)合拉澤替尼lazertinib治療相比標準..

鉑耐藥性始終是臨床難題，近期發(fā)表于《歐洲癌癥雜志》的III期INNOVATE-3試驗結(jié)果顯示，電場療法（TTFields）聯(lián)合紫杉醇雖未顯著延長耐鉑卵巢癌患者的總生存期（OS），但在特定亞組中展現(xiàn)出突..

最新研究顯示，CAR T細胞療法在復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤（R/R LBCL）治療中展現(xiàn)出跨年齡組的穩(wěn)定療效，尤其為70歲以上患者提供了新的治療選擇。這項發(fā)表于2025年國際移植與細胞治療會議的研究..

卡博替尼（Cabozantinib）是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能夠通過抑制多種與腫瘤生長和血管生成相關(guān)的信號通路來發(fā)揮作用。它已被批準用于治療多種癌癥，包括腎細胞癌、肝細胞癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等?？?.

恩曲替尼（Entrectinib）是一種新型的口服靶向治療藥物，主要用于治療攜帶特定基因突變的實體瘤患者，如NTRK基因融合陽性或ROS1重排的癌癥患者。在使用印度版恩曲替尼時，患者需要嚴格遵循醫(yī)生的..