臨床專欄
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神轉(zhuǎn)折！CML患者的春天來了：奧維替尼實(shí)現(xiàn)45.3% MMR率
在慢性粒細(xì)胞白血?。–P-CML）治療領(lǐng)域，一種名為奧維替尼的新藥出現(xiàn)了。這種藥物對(duì)于那些已經(jīng)嘗試過多種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療，包括ponatinib和asciminib，但仍然耐藥或不耐受的..
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伊布替尼+R-CHOP組合拳：強(qiáng)生申請(qǐng)EMA批準(zhǔn)，提高M(jìn)CL患者生存率82%
某公司最近向歐洲藥品管理局（EMA）提交了申請(qǐng)，希望獲得批準(zhǔn)將伊布替尼與R-CHOP（利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和潑尼松龍）聯(lián)合用于一線治療適合干細(xì)胞移植的成年套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者..
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打破常規(guī)！Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封頂
根據(jù)SEQUOIA研究隊(duì)列1的5年隨訪數(shù)據(jù)，zanubrutinib在治療初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者中顯示出持續(xù)的優(yōu)勢(shì)。這項(xiàng)研究對(duì)比了zanubrutinib與傳..
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ctDNA 檢測(cè)暴露新輔助治療后患者隱藏的高癌癥負(fù)擔(dān)，60% 數(shù)據(jù)帶你深入了解
對(duì)于早期激素受體陽性（HR+）乳腺癌患者，在治療前檢測(cè)到的基線循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）與較大的病理腫瘤大小有關(guān)。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)揭示了ctDNA作為預(yù)測(cè)癌癥特征和治療反應(yīng)的一個(gè)潛在標(biāo)志物的重要性。The ..
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延長6.43個(gè)月：Elacestrant顯著改善ESR1突變?nèi)橄侔┗颊咧委熼g隔時(shí)間
Elacestrant 改善了 ESR1 突變 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治療持續(xù)時(shí)間和下一次治療的間隔時(shí)間。根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)期間公布的真實(shí)世界分析數(shù)據(jù)，這種選擇性雌激素受體..
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?CLL/SLL治療新動(dòng)態(tài)：優(yōu)化治療順序與療效關(guān)聯(lián)
慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治療策略正逐漸從單一治療轉(zhuǎn)向個(gè)性化治療序列的優(yōu)化。最新的研究發(fā)現(xiàn)，治療順序?qū)颊叩目偵嫫冢∣S）有著顯著影響。在美國2024年ASH年會(huì)上，一..
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風(fēng)險(xiǎn)管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長期緩解率達(dá)73%
普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）。然而，普納替..
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69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無化療新選擇
在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritamab展現(xiàn)了顯著的療效和安全性。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的2期EPCORE DLBCL-3試驗(yàn)數(shù)..
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58.6% vs 33.3%：NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局？
在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域，一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性血小板增多癥（ET）的治療帶來了希望。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的研究結(jié)果，NFKB1基因中rs230511單倍型的存在能夠減少..
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網(wǎng)絡(luò)熱議：isatuximab使新診骨髓瘤患者36個(gè)月以上持續(xù)緩解率達(dá)25.7%
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，通常影響骨髓中的漿細(xì)胞。對(duì)于新診斷且不適合移植的患者，一種創(chuàng)新的治療組合正在改變治療前景：即在傳統(tǒng)療法基礎(chǔ)上添加了一種靶向CD38的單克隆抗體——isatuxim..
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43%完全緩解率：Epcoritamab真的能改寫CLL治療規(guī)則嗎？
Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在高危亞組如TP53畸變和IGHV未突變疾病患者中也顯示出良好的反應(yīng)。根據(jù)1/2期EPCO..
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70%風(fēng)險(xiǎn)比揭示：低教育水平如何阻礙AML患者獲取救命移植？
健康的社會(huì)決定因素對(duì)急性髓性白血?。ˋML）患者接受同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HCT）具有顯著影響。最新研究表明，社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位較低的患者，如教育水平低和貧困程度高的個(gè)體，更難以獲得這種可能挽救..
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什么醫(yī)院能開洛拉替尼？三甲醫(yī)院和專業(yè)腫瘤中心成功率高達(dá)90%
洛拉替尼片（Lorlatinib）是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。由于其特殊性和專業(yè)性，通常只有具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)院和腫瘤專科..
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“靶向藥依賴”真相：奧希替尼停藥后疾病反彈的風(fēng)險(xiǎn)與應(yīng)對(duì)
奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼停藥后是否會(huì)反彈的問題，實(shí)際上是許多患者和醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)現(xiàn)有的臨..
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15%-20%病理完全緩解！3期臨床試驗(yàn)證實(shí)：術(shù)后一年免疫輔助治療顯著延長生存期
在早期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療中，對(duì)于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者，圍手術(shù)期免疫療法正逐漸成為一種重塑治療策略的重要手段。這類患者由于缺乏明確的靶向治療目標(biāo)，傳統(tǒng)的治療方法效果有限，而圍..
