目前，我國(guó)肝癌發(fā)病約 34. 7萬人/年，占到全球的 55%；而死亡 32. 3 萬人，占全球的45%，在腫瘤致死原因中僅次于肺癌，位居第 2。..

         索拉非尼是一種多激酶抑制劑，它不但可以抑制RAF激酶活性，還抑制幾種受體酪氨酸激酶活性，包括血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體一2(VEGFR．2..

         印度樂伐替尼在目前中國(guó)沒有上市，所以很多患者并不了解具體的情況，小編就為大家整理一下印度樂伐替尼的中文版說明書，僅供大家參考！【通用..

        樂伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用，用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進(jìn)展期腎癌以及初治晚期不可手..

         近年來，隨著細(xì)胞生物學(xué)研究的快速發(fā)展 ，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)在臨床上的應(yīng)用越來越受到廣泛重視 ．腫瘤的靶向治療已成為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。腫瘤的形成..

         奧希替尼是英國(guó)阿斯利康公司開發(fā)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑 ，在結(jié)構(gòu)上與突變形式的EGFR不可逆地結(jié)合，這在有效對(duì)..

        奧希替尼作為首個(gè)臨床應(yīng)用的第三代 EGFR-TKIs，不僅可以有效對(duì)抗 T790M 突變，還可以對(duì)抗 EGFR 敏感突變，克服了第一二代 EGF..

        前列腺癌是與雄激素分泌水平密切相關(guān)的泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤，近年來隨著生活方式的改變以及前列腺癌特異抗原 (prostatecancerspeci..

        雄激素生成和雄激素受體的活化仍然在去勢(shì)抗拒的前列腺癌（CRPC）的進(jìn)展中發(fā)揮了中心作用,抑制雄激素信號(hào)軸仍然是CRPC治療的重要策略。阿比特龍是..

       吉利德公司繼推出吉三代之后，第四代丙肝口服藥Vosevi獲美國(guó)FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)上市，同時(shí)歐洲藥監(jiān)局也對(duì)該藥給予了積極的評(píng)價(jià)。那作為..

       近年來，直接抗病毒藥物(DAAs)的出現(xiàn)，使得丙肝的持續(xù)病毒應(yīng)答率得到很大的提高;特別是在吉三代在臨床應(yīng)用后,持續(xù)病毒應(yīng)答率、肝功能恢復(fù)大幅度提高..

     丙肝是由丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus , HCV )所引起的疾病,特點(diǎn)是起病緩慢,以血液傳播為主的傳染性疾病。吉三代是一種HCV聚合酶抑制劑，作..

        樂伐替尼是一款口服酪氨酸激酶抑制劑，2018年6月獲得FDA批準(zhǔn)一線治療無法切除的肝細(xì)胞癌患者，成為十年來首款治療肝癌的新系統(tǒng)療法。2018年9..

        肝癌是一類嚴(yán)重的癌癥，盡管不少患者在疾病早期就得到了有效的診斷和治療，但該病的復(fù)發(fā)率依然很高。尤其是對(duì)于病情已進(jìn)入中晚期的患者而言，預(yù)后并不樂觀..

        樂伐替尼是日本衛(wèi)材公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR (1—3)，RET，F(xiàn)GFR (1—4)，e—KIT，PDGFR..