一種叫JNJ’4496的CAR-T療法，在復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者中顯成效。用7500萬(wàn)劑量治療后，超90%患者腫瘤縮小，近八成完全消失，不管之前用過(guò)多少次治療都有效。  &..

抗癌新突破！一種叫TT125-802的新型口服藥，在對(duì)付晚期肺癌和其他實(shí)體瘤，尤其是那些對(duì)現(xiàn)有治療產(chǎn)生抵抗的棘手腫瘤上，初顯希望！這藥總體上還算好耐受。雖然有個(gè)別患者在較高劑量（一天兩次60毫克）時(shí)出..

美國(guó)FDA重磅授予口服PIM1抑制劑Nuvisertib（TP-3654）快速通道資格，用于中高危骨髓纖維化治療！關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)亮眼：在NCT04176198 I/II期試驗(yàn)中，Nuvisertib單藥..

美國(guó)FDA近日授予一種名為 MVdeltaC 的“腫瘤溶解病毒” 孤兒藥資格，專門(mén)用于抗擊兇險(xiǎn)的罕見(jiàn)癌——胸膜間皮瘤。這個(gè)療法本質(zhì)上是 經(jīng)過(guò)基因改造的弱化麻疹病毒。它像“特洛伊木馬”，能精準(zhǔn)識(shí)別并侵入..

對(duì)抗某些難治的胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（GEP-NETs），一種新型“活的藥物”——CAR-T細(xì)胞療法，剛剛獲得美國(guó)FDA的“快速通道”資格！FDA給這個(gè)綠燈，是因?yàn)樗麄冋J(rèn)為這種專門(mén)瞄準(zhǔn)腫瘤標(biāo)記物CDH1..

好消息！美國(guó)藥監(jiān)局（FDA）新批準(zhǔn)了一種治療特定膀胱癌的“膀胱打針”藥水（絲裂霉素膀胱內(nèi)灌注液），專治那些容易復(fù)發(fā)、惡性程度較低、風(fēng)險(xiǎn)中等的非肌層侵襲性膀胱癌。療效怎么樣？這個(gè)治療挺方便的，在門(mén)診像打..

對(duì)于剛確診急性髓系白血?。ˋML），但身體比較弱、扛不住高強(qiáng)度化療的老年患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有個(gè)新的口服藥組合方案帶來(lái)了希望。這個(gè)組合的主角是維奈克拉 (Venclexta)，它和另一種口服化療藥地西他濱-..

美國(guó) FDA 最近批準(zhǔn)了免疫治療藥物帕博利珠單抗用于特定成人頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者的手術(shù)前后治療。這適用于癌細(xì)胞表面有特定標(biāo)記物（PD-L1評(píng)分≥1）且腫瘤能被手術(shù)切除的局部晚期患者。醫(yī)生會(huì)在手術(shù)前使用..

曲美替尼作為MEK抑制劑，其說(shuō)明書(shū)及臨床研究中并未將尿頻列為常見(jiàn)或明確相關(guān)的副作用。以下從藥物機(jī)制與臨床數(shù)據(jù)展開(kāi)說(shuō)明：  一、藥物副作用的常見(jiàn)類(lèi)型  曲美替尼的..

曲美替尼常見(jiàn)30粒/盒包裝，每片2mg，按標(biāo)準(zhǔn)劑量每天1次、每次2mg（1片）口服，正好是一個(gè)月用量。一般建議空腹服用，服藥前后1小時(shí)不進(jìn)食。若出現(xiàn)嚴(yán)重副作用（如發(fā)燒、皮疹等），實(shí)際用法用量需因人而異..

奧希替尼（Osimertinib）作為第三代EGFR-TKI靶向藥，是治療非小細(xì)胞肺癌（尤其是EGFR T790M突變及一線敏感突變）的重要藥物。隨著原研藥專利到期，多國(guó)已批準(zhǔn)其仿制上市。根據(jù)美國(guó)FD..

肺癌治療領(lǐng)域傳來(lái)重大喜訊！美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)塔雷替尼，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ROS1 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這一決策基于 TRUST-1 與 TRUST-II 兩項(xiàng)..

醫(yī)學(xué)界迎來(lái)突破！Iopofosine I-131在兒童復(fù)發(fā)/難治性高級(jí)別膠質(zhì)瘤治療中展現(xiàn)出積極曙光。最新公布的1期CLOVER-2試驗(yàn)（NCT05610891）數(shù)據(jù)證實(shí)了其臨床安全性與活性信號(hào)。這項(xiàng)針..

機(jī)構(gòu)授予lurbinectedin聯(lián)合atezolizumab用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）一線維持治療的優(yōu)先審評(píng)資格。該方案適用于經(jīng)化療免疫誘導(dǎo)治療后未進(jìn)展的患者，目標(biāo)審批日期定于2025年..

一項(xiàng)名為COMRADE的中期研究帶來(lái)新希望： 對(duì)于晚期前列腺癌（醫(yī)學(xué)上稱轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌，mCRPC）且癌細(xì)胞主要擴(kuò)散到骨頭的患者，科學(xué)家探索了一種組合用藥的新方式。研究?jī)?nèi)容： 他們將一種已用..