婦科腫瘤學(xué)系博士分享了Cadonilimab聯(lián)合侖伐替尼（Lenvatinib）治療晚期子宮內(nèi)膜癌的最新研究成果。這項多中心單臂2期臨床試驗（NCT05824481）為晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌患者..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的圍手術(shù)期治療方案。這一批準(zhǔn)基于第三階段尼亞加拉試驗（NCT03732677）的數(shù)據(jù)，該試驗招募了..

歐洲藥品局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日發(fā)布建議，批準(zhǔn)皮下注射Nivolumab（Opdivo）聯(lián)合重組人透明質(zhì)酸酶（rHuPH20）的配方用于多種實體瘤。這一批準(zhǔn)建議基于CheckMate..

2025年3月，美國FDA批準(zhǔn)將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的適應(yīng)癥擴展至PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者在..

作為全球第二款獲批的KRAS G12C抑制劑，阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）憑借獨特的分子設(shè)計與顯著療效，成為晚期肺癌治療的里程碑藥物。其核心機制在于通過共價結(jié)合突變蛋白的半胱氨酸位點，將KRAS..

KRAS基因突變曾被視為“不可成藥”的靶點，而阿達(dá)格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的問世，為攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者開辟了一條全新的生路。這款由美..

在治療脫乳突腫瘤（硬纖維瘤）方面，Nirogacestat正在帶來突破性的長期益處。根據(jù)第3期Defi試驗（NCT03785964）的最新數(shù)據(jù)，長期使用Nirogacestat不僅顯著提高了患者的客觀..

在治療TRK融合陽性肉瘤的領(lǐng)域，拉羅替尼正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。根據(jù)一項針對兒科患者的1/2階段偵察試驗（NCT02637687），在對洛拉托替尼產(chǎn)生良好反應(yīng)后，選擇性中斷治療被證明是安全且可行的。..

Tisotumab Vedotin是一種靶向組織因子（TF）的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由Seagen和Genmab聯(lián)合開發(fā)。2025年，基于Innovatv 301試驗的積極結(jié)果，日本衛(wèi)生部、勞動..

在2025年歐洲肺癌大會上，一項來自MARIPOSA研究的最新數(shù)據(jù)表明，對于EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，前線使用amivantamab聯(lián)合拉澤替尼lazertinib治療相比標(biāo)準(zhǔn)..

索托拉西布的耐藥時間因人而異，目前臨床數(shù)據(jù)顯示，患者一般平均耐藥時間在6-12個月之間。根據(jù)關(guān)鍵研究（如2期臨床試驗NCT03600883），中位無進(jìn)展生存期（PFS）為**6.8個月**，即多數(shù)患者..

晚期卵巢癌患者迎來了一種全新的“抗癌組合拳”。近期公布的臨床試驗顯示，溶瘤病毒TILT-123聯(lián)合免疫藥物Keytruda，在鉑耐藥或難治性卵巢癌患者中展現(xiàn)出初步療效，且安全性良好。 &nb..

鉑耐藥性始終是臨床難題，近期發(fā)表于《歐洲癌癥雜志》的III期INNOVATE-3試驗結(jié)果顯示，電場療法（TTFields）聯(lián)合紫杉醇雖未顯著延長耐鉑卵巢癌患者的總生存期（OS），但在特定亞組中展現(xiàn)出突..

作為全球首個獲批的MET抑制劑，卡馬替尼在華獲批為METex14跳突肺癌患者帶來精準(zhǔn)治療選擇。但卡馬替尼仿制藥有不少東南亞藥企公司生產(chǎn)進(jìn)一步形成供應(yīng)格局。目前，老撾是卡馬替尼仿制藥的主要國家之一，他們..

國家醫(yī)保最新政策將met14突變肺癌靶向藥卡馬替尼納入乙類目錄，這一針對特定基因突變的"抗癌神器"，正憑借其獨特機制改寫治療格局。  卡馬替尼通過精準(zhǔn)阻斷MET..