臨床專欄
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Zurletrectinib新一代泛NTRK抑制劑在華獲批審查，泛TRK抑制劑加速覆蓋全年齡，耐藥難題破解！
國(guó)家藥監(jiān)部門近日正式受理一款Zurletrectinib針對(duì)NTRK基因融合晚期實(shí)體瘤的創(chuàng)新療法申請(qǐng)。該藥物在成人與青少年患者中展現(xiàn)出顯著療效，臨床數(shù)據(jù)顯示其客觀緩解率穩(wěn)定在80%至90%，且耐受性良..
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彭博社報(bào)道引入?yún)^(qū)塊鏈，印度吉三代 2025 正品的 "技術(shù)鍍金" 之路，似野心棋子？
世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，約5800萬人面臨肝硬化、肝癌風(fēng)險(xiǎn)。隨著直接抗病毒藥物（DAA）問世，治愈率突破95%以上，但藥物可及性仍制約著發(fā)展中國(guó)家防控進(jìn)程..
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33% 死亡風(fēng)險(xiǎn)大降！免疫 + 放療為晚期宮頸癌撕開 “生存新缺口”
一項(xiàng)全球多中心III期試驗(yàn)（KEYNOTE-A18）證實(shí)，帕博利珠單抗聯(lián)合同步化放療顯著提升高危局部晚期宮頸癌患者生存獲益，成為近20年來首個(gè)突破性治療方案。該研究在2025年婦科腫瘤年會(huì)上公布的最新..
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2年陪跑，吃索拉非尼700多天仍有效？索拉非尼長(zhǎng)期用藥的 3 個(gè)關(guān)鍵 “checkpoint”
索拉非尼吃了2年？這些關(guān)鍵信息你需要知道 1. 長(zhǎng)期用藥的可能性與耐藥性索拉非尼是肝癌、腎癌、甲狀腺癌等的一線靶向藥，**中位耐藥時(shí)間約1-3年**，服用2年屬于臨床常見的“長(zhǎng)期..
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從 “加速轉(zhuǎn)正” 到 “精準(zhǔn)破局”：拉洛特基替尼（Larotrectinib）七年闖關(guān)，為 NTRK 融合癌種架起 “基因特快”
2025年4月，F(xiàn)DA對(duì)拉洛特基替尼（Larotrectinib）的完全批準(zhǔn)，標(biāo)志著腫瘤精準(zhǔn)治療進(jìn)入新階段。這款全球首個(gè)不區(qū)分癌種的TRK抑制劑，憑借其"以基因突變?yōu)榘行?quot;的突破性..
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Tambiciclib殺出血路，維奈克拉耐藥患者絕地反擊！67% 緩解率 + 8.9 個(gè)月生存
近日，2期試驗(yàn)（NCT04588882）數(shù)據(jù)顯示，高選擇性CDK9抑制劑Tambiciclib（SLS009）在復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML）患者中展現(xiàn)潛在總生存期（OS）獲益。&nbs..
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不要停，繼續(xù)破解奧希替尼耐藥困局！Savolitinib聯(lián)合奧希替尼PFS突破7.5個(gè)月
針對(duì)經(jīng)治的EGFR突變且MET擴(kuò)增/過表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日兩次）聯(lián)合奧希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數(shù)據(jù)。研..
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改寫治療標(biāo)準(zhǔn)！T-DXd獲批覆蓋HER2超低表達(dá)乳腺癌患者
歐洲醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)近日放行了一款革命性抗癌藥物T-DXd（商品名Enhertu），專門用于治療特定類型的難治性乳腺癌。這款藥物堪稱"精準(zhǔn)制導(dǎo)導(dǎo)彈"，能準(zhǔn)確識(shí)別癌細(xì)胞并定點(diǎn)爆破，為晚期..
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多線通殺！Axatilimab 憑 63.5% 緩解率 "躺贏"cGVHD 治療，二線用藥性價(jià)比最高
最新研究顯示，新型藥物Axatilimab在二線及以上治療中對(duì)類固醇難治性慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者展現(xiàn)出穩(wěn)定療效。無論患者此前接受過多少線治療，客觀緩解率（ORR）均超過60%，其中接受過..
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奧拉帕利乳腺癌基因突變：為何僅5%患者能抓住生存轉(zhuǎn)機(jī)？BRCA不是唯一靶點(diǎn)！
奧拉帕利（Olaparib）憑借其對(duì)DNA修復(fù)缺陷的靶向機(jī)制，已成為BRCA1/2等基因突變患者的革命性療法。其獨(dú)特作用在于——當(dāng)癌細(xì)胞因基因突變喪失修復(fù)能力時(shí)，奧拉帕利通過“合成致死”效應(yīng)精準(zhǔn)摧毀腫..
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改寫指南！PERSEUS研究證實(shí)：D-VRD組合“無差別狙擊”骨髓瘤，高?；颊吣嬉u
在2024年EBMT年會(huì)上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學(xué)界震動(dòng)：D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維持治療，顯著改善新確診骨髓瘤患者預(yù)后，甚至打破高危患者"治療魔咒"！這項(xiàng)改寫臨床..
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來自標(biāo)桿的矚目！奧希替尼改寫 III 期肺癌治療史：58.8 個(gè)月總生存創(chuàng) EGFR 突變患者新標(biāo)桿
最新數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出突破性療效。這項(xiàng)III期臨床研究首次證實(shí)，靶向維持治療可顯著延長(zhǎng)患者總生存時(shí)間..
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核素療法 PLUVICTO 獲批提前使用，改寫 mCRPC 治療順序
2025年3月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的適應(yīng)癥擴(kuò)展至PSMA陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者在..
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從 “不可成藥” 到 “不可負(fù)擔(dān)”：原研阿達(dá)格拉西布如何撕裂癌癥治療江湖？
KRAS基因突變?cè)灰暈椤安豢沙伤帯钡陌悬c(diǎn)，而阿達(dá)格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的問世，為攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者開辟了一條全新的生路。這款由美..
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36.7個(gè)月 vs 未達(dá)到！拉澤替尼肺癌治療界“卷王”上線，死亡率狂降25%，奧西替尼：我酸了！
在2025年歐洲肺癌大會(huì)上，一項(xiàng)來自MARIPOSA研究的最新數(shù)據(jù)表明，對(duì)于EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，前線使用amivantamab聯(lián)合拉澤替尼lazertinib治療相比標(biāo)準(zhǔn)..
