最近不少患者和家屬反映，奧希替尼出現(xiàn)了買不到的情況。這種現(xiàn)象可能與多個因素有關(guān)，需要客觀分析。首先，奧希替尼作為治療非小細(xì)胞肺癌的重要靶向藥，其供應(yīng)受生產(chǎn)和供應(yīng)鏈影響較大。雖然目前沒有直接的生產(chǎn)中斷公..

關(guān)于HR+/HER2-早期乳腺癌的治療方法，目前瑞博西利聯(lián)合非甾體類芳香化酶抑制劑（NSAI）的III期NATALEE試驗（NCT03701334）帶來重要突破。中位隨訪44.2個月的數(shù)據(jù)顯示，無論患..

一項針對晚期黑色素瘤患者的5年研究顯示，二線使用自體淋巴細(xì)胞療法lifileucel可帶來持久治療效果。這項在2025年ASCO年會上公布的2期C-144-01研究（NCT02360579）最終分析表..

奧希替尼漏服怎么辦？分情況處理更安全  服用奧希替尼（每天1次，每次80mg）時若偶爾忘記服藥，可按以下原則處理：  1. 漏服時間＜12小時：無需補(bǔ)服，直接按..

近日，用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的德曲妥珠單抗生物制劑許可申請（BLA）被自愿撤回。該申請原尋求加速批準(zhǔn)該藥用于至少接受過2次全身治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性患者，撤回主因是Ⅲ期HERTTH..

了解樂伐替尼的“訂購”：價格與條件“訂購”在這里指什么？簡單說，“訂購”樂伐替尼就是購買或獲取這種藥的過程。但具體含義因角色而異：1、對患者/家屬：通常指通過醫(yī)院藥房或正規(guī)藥店購買到藥品。2、對醫(yī)生/..

美國藥監(jiān)局（FDA）正在優(yōu)先審評一款名為Sevabertinib的新藥。如果獲批，它將用于治療攜帶“HER2突變”的晚期非小細(xì)胞肺癌成人患者。這意味著審批流程會更快。這個決定基于一項臨床試驗的結(jié)果。試..

吉三代（索磷布韋維帕他韋片）的生產(chǎn)廠家主要分為原研和仿制兩類。原研藥由美國科學(xué)公司生產(chǎn)，已在中國及全球多個國家上市。仿制藥方面，印度有多個廠家生產(chǎn)：邁蘭（Mylan）生產(chǎn)授權(quán)仿制MyHep All，原..

2025年4月10日，美國FDA完全批準(zhǔn)了拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的實體瘤患者。這個消息對相關(guān)患者來說意義重大——這意味著這款針對NTRK融合的抗癌藥，經(jīng)過更長時間的驗證，能更穩(wěn)定地為符合..

歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日建議有條件批準(zhǔn)口服MEK抑制劑Mirdametinib，用于治療2歲及以上無法手術(shù)的1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤（NF1-PN）患..

拉羅替尼近年來在肉瘤治療中取得了令人矚目的成果。根據(jù)多項臨床研究和病例報告，拉羅替尼在NTRK融合陽性的肉瘤患者中表現(xiàn)出色，客觀緩解率（ORR）高達(dá)75%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）可達(dá)35個月。在兒..

在近期的獨(dú)家采訪中，Kanwarpal S.Kahlon博士深入探討了艾曲波帕生物類似藥的商業(yè)上市意義。這種通用版的eltrombopag是一種用于治療特定嚴(yán)重再生障礙性貧血和免疫性血小板減少癥患者的..

洛杉磯消息——這是一個醫(yī)學(xué)史上的大突破！南加州大學(xué)（USC）和加州大學(xué)洛杉磯分校（UCLA）的外科醫(yī)生聯(lián)手完成了世界上首例人體膀胱移植手術(shù)。手術(shù)在5月4日成功完成，標(biāo)志著非功能性膀胱治療邁出了革命性的..

肺癌用普拉替尼出現(xiàn)耐藥，先抓緊查原因：  1、抽血/活檢做基因檢測（重點(diǎn)查是否出現(xiàn)新突變，比如RET基因G810S突變，這占耐藥患者的40%）  2、全身拍片看..

最近有個國際臨床試驗（SGNTUC-019）爆出好消息：圖卡替尼和曲妥珠單抗這對黃金搭檔，在治療難治型HER2突變?nèi)橄侔┲斜憩F(xiàn)超牛！數(shù)據(jù)顯示，四成患者腫瘤明顯縮小，八成患者病情得到有效控制，堪稱晚期患..