美國FDA近日授予一種名為 MVdeltaC 的“腫瘤溶解病毒” 孤兒藥資格，專門用于抗擊兇險的罕見癌——胸膜間皮瘤。這個療法本質(zhì)上是 經(jīng)過基因改造的弱化麻疹病毒。它像“特洛伊木馬”，能精準識別并侵入..

很多特發(fā)性肺纖維化患者和家屬都會問：“尼達尼布治療是什么意思？”簡單來說，這是一種針對肺部纖維化疾病的藥物治療方式，就像給受傷后不斷“結(jié)疤”的肺臟踩剎車，減緩肺部變硬變厚的過程。  ..

當您或家人需要購買奧希替尼（一種重要的抗癌藥）時，尋找正版藥品至關重要。如今，網(wǎng)上購藥提供了便利，但選擇安全可靠的來源是首要考慮。  推薦您首先訪問藥品生產(chǎn)企業(yè)的官方網(wǎng)站。大型制藥..

對于晚期、可能可切除的ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，術前使用靶向藥物阿來替尼的新輔助治療展現(xiàn)出積極效果。2期ALNEO試驗（NCT05015010）最終分析顯示，該療法在潛在可切除的III..

肺癌患者和家屬常問：“奧希替尼一顆多少錢？奧希替尼片的印度叫什么？”這兩個問題直接關系到用藥選擇，今天咱們就掰開揉碎講清楚。先說價格。在中國，奧希替尼原研藥醫(yī)保后自付約5580元/盒（80mg*30粒..

化療在殺死癌細胞時，可能誤傷消化道里的微生物。加州大學舊金山分校兩項研究發(fā)現(xiàn)，腸道細菌或許能減輕這類治療的副作用，部分癌癥藥物甚至可能“助力”保護性細菌生長。  第一項研究針對結(jié)直..

根據(jù)發(fā)表在《臨床腫瘤學雜志》的一項研究，針對身體狀況良好的局部晚期胰腺癌患者，幾種藥物聯(lián)合的FOLFIRINOX方案和單藥吉西他濱相比，在無進展生存期和腫瘤緩解率上表現(xiàn)更優(yōu)。這項名為PRODIGE 2..

吉三代作為抗病毒治療的關鍵藥物，其單盒價格始終是患者及家屬關注的重點。目前市場上吉三代單盒價格普遍在600元左右浮動，這一數(shù)字與進口原研藥相比已明顯降低，但長期用藥仍可能對普通家庭造成經(jīng)濟壓力。價格差..

歐洲傳來重要消息：歐洲藥品管理局的專家委員會（CHMP）最近推薦批準度伐利尤單抗，用于肌肉侵襲性膀胱癌患者的圍手術期治療。如果順利獲批，這將是歐盟首個用于這類膀胱癌的圍手術期免疫治療藥物，給患者和家屬..

奧希替尼一般不會直接引起小便失禁。從臨床數(shù)據(jù)和藥物作用機制來看，其常見副作用多集中于皮膚、胃腸道（如皮疹、腹瀉）及呼吸系統(tǒng)，泌尿系統(tǒng)相關不良反應較為罕見，小便失禁并非該藥典型副作用表現(xiàn)。 &..

慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者的生存預期能否接近健康人群？意大利維塔 - 薩路特圣拉斐爾大學 Paolo Ghia 教授團隊的最新研究給出了肯定答案。基于 3 期 GLOW 研究與 2 期 CAPT..

注意了，在兒童橫紋肌肉瘤治療方面取得了突破性發(fā)現(xiàn)。他們的研究揭示，NAPRT基因表達的缺失可能成為預測NAMPT抑制劑療效的生物標志物。在臨床前實驗中，大約一半的橫紋肌肉瘤模型因NAPRT基因表達缺失..

在治療晚期腎細胞癌（RCC）的探索中，卡博替尼聯(lián)合檢查點抑制劑的三聯(lián)療法曾被寄予厚望。然而，專家泰科迪（Tykodi）指出，這種療法在臨床應用中遭遇了不小的挑戰(zhàn)。以卡博替尼為基礎的三聯(lián)療法（例如在3期..

賽普替尼（Selpercatinib）作為全球首個高選擇性RET激酶抑制劑，主要用于治療RET基因融合或突變的非小細胞肺癌、甲狀腺癌等惡性腫瘤。原研藥由禮來公司研發(fā)，中國于2022年批準生物引進的上市..

泰國目前無本地生產(chǎn)普拉替尼。該藥物原研藥由美國企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)，中國則通過引進實現(xiàn)國產(chǎn)化。泰國本土藥企未獲生產(chǎn)授權，市場無本土產(chǎn)品。  泰國市場的普拉替尼主要依賴進口，包括原研藥及其他..