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重磅：Lunresertib加Camonsertib組合療法，子宮內(nèi)膜癌患者25.9% ORR帶來新曙光
對(duì)于那些對(duì)抗標(biāo)準(zhǔn)療法無響應(yīng)的晚期子宮內(nèi)膜癌和鉑類耐藥卵巢癌患者來說，一種新的聯(lián)合治療方案帶來了希望。..
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救命稻草來了：BTK降解劑NX-5948挑戰(zhàn)復(fù)發(fā)WM，無論突變狀態(tài)
最近，一種名為NX-5948的新型BTK降解劑獲得了FDA的快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性Wal..
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樂伐替尼成為HCC患者的‘救命稻草’：二線治療展現(xiàn)84%疾病控制率
最近的研究帶來了肝細(xì)胞癌（HCC）治療的新進(jìn)展，特別是對(duì)于那些已經(jīng)接受過一線免疫治療但病情仍然進(jìn)展的..
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神轉(zhuǎn)折！CML患者的春天來了：奧維替尼實(shí)現(xiàn)45.3% MMR率
在慢性粒細(xì)胞白血?。–P-CML）治療領(lǐng)域，一種名為奧維替尼的新藥出現(xiàn)了。這種藥物對(duì)于那些已經(jīng)嘗試過..
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是持久戰(zhàn)的勝利：brexu-cel長(zhǎng)期療效，五年生存數(shù)據(jù)亮眼
最新的醫(yī)學(xué)研究傳來好消息，針對(duì)一種特別難纏的淋巴瘤——套細(xì)胞淋巴瘤（MCL），一種名為brexu-c..
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Menin抑制劑獲批，聯(lián)合治療策略有望大幅提升生存率
最新醫(yī)學(xué)進(jìn)展顯示，針對(duì)一種特定類型的急性髓性白血?。ˋML）患者，即那些攜帶KMT2A重排或NPM1..
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FDA批準(zhǔn)Asciminib為新診斷Ph+ CP-CML患者提供新的治療選擇，可能改變治療格局
FDA對(duì)Asciminib的批準(zhǔn)，用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽性慢性髓性白血病（Ph+ CP-CML..
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伊布替尼+R-CHOP組合拳：強(qiáng)生申請(qǐng)EMA批準(zhǔn)，提高M(jìn)CL患者生存率82%
某公司最近向歐洲藥品管理局（EMA）提交了申請(qǐng)，希望獲得批準(zhǔn)將伊布替尼與R-CHOP（利妥昔單抗、環(huán)..
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OS爆表！Durvalumab VS Atezolizumab，在 ES-SCLC 中 PFS 相當(dāng)?shù)?OS 碾壓對(duì)手
Dr. Bruna Pellini 展示了比較 atezolizumab 與 durvalumab ..
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打破常規(guī)！Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封頂
根據(jù)SEQUOIA研究隊(duì)列1的5年隨訪數(shù)據(jù)，zanubrutinib在治療初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–..
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神轉(zhuǎn)折！HR+/HER2-乳腺癌放療讓85.4%不良反應(yīng)拜拜
In a significant development for elderly patients ..
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ctDNA 檢測(cè)暴露新輔助治療后患者隱藏的高癌癥負(fù)擔(dān)，60% 數(shù)據(jù)帶你深入了解
對(duì)于早期激素受體陽性（HR+）乳腺癌患者，在治療前檢測(cè)到的基線循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）與較大的病..
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JAB-8263在骨髓纖維化患者中實(shí)現(xiàn)60% TSS50，展現(xiàn)良好耐受性
根據(jù)2024年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布的一項(xiàng)1/2期研究（NCT04686682）的數(shù)據(jù)，實(shí)..
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47% ORR突破：FDA批準(zhǔn)Cosibelimab-ipdl治療轉(zhuǎn)移性和局部晚期CSCC
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)cosibelimab-ipdl用于治療不適合根治性手術(shù)或放療..
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風(fēng)險(xiǎn)倍增：72.6% ICI 治療患者經(jīng)歷 irAE，老年及 CKD 患者高危
根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）上公布的一項(xiàng)多機(jī)構(gòu)研究，接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑（IC..
