為什么報(bào)名臨床試驗(yàn)后不能馬上入組？

不少患者在知道繪佳新藥后，主動(dòng)前來(lái)報(bào)名，報(bào)名后便認(rèn)為自己已經(jīng)可以參加臨床試驗(yàn)，為什么還要提交病歷資料，等待篩選？

 

因?yàn)閳?bào)名只是參加臨床試驗(yàn)的開(kāi)始。

 

能否參加臨床試驗(yàn)，需要根據(jù)患者的病情及自身情況進(jìn)行判斷。

不像平時(shí)治療，醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的病情制定、調(diào)整相應(yīng)的治療方案，臨床試驗(yàn)就像已經(jīng)制定好的治療方案，需要以患者的病情相對(duì)照，看是否相符，能否應(yīng)用。

因此需要患者提交詳細(xì)的病歷資料，給招募平臺(tái)進(jìn)行初步的審核。

 

如果通過(guò)平臺(tái)的初步審核，資料會(huì)進(jìn)一步提交至研究者與研究機(jī)構(gòu)。研究者多為主任級(jí)別醫(yī)師，研究機(jī)構(gòu)也多為三甲醫(yī)院。

 

在研究者查看病歷資料后，認(rèn)為符合臨床試驗(yàn)的參與要求，則會(huì)通知患者，前往患者自行選擇的研究中心，面見(jiàn)研究者。

面見(jiàn)研究者的過(guò)程比平時(shí)要方便很多，沒(méi)有太多等待和尋找，一般會(huì)有人帶領(lǐng)患者前往。

而見(jiàn)到研究者后，就算最終沒(méi)有成功入組，作為一次難得的診療過(guò)程，也能夠讓患者進(jìn)一步了解自己的病情與后續(xù)的治療方向。

 

一旦患者病情符合，便可簽署知情同意書(shū)，進(jìn)行入組前的各種基礎(chǔ)檢查，最終合格，便可開(kāi)始用藥。

入組前的一系列流程，并不是一個(gè)簡(jiǎn)簡(jiǎn)單單的報(bào)名可以解決，牽扯著非常多人的努力。

 

參加臨床試驗(yàn)，患者想要得到良好的治療效果，招募方、研究者同樣希望患者能得到好的治療。

 

藥物的療效得到肯定，才能通過(guò)臨床試驗(yàn)順利上市，上市后又能惠及其他需要治療的患者。

參加臨床試驗(yàn)并不簡(jiǎn)單，每個(gè)參加的人，都在為自己，為其他的病友，付出努力。報(bào)名無(wú)法直接入組，卻能夠?yàn)樽约赫业娇赡艹霈F(xiàn)的治療機(jī)會(huì)。

 

有需要的患者可點(diǎn)擊閱讀原文積極報(bào)名，繪佳新藥的老師會(huì)及時(shí)聯(lián)系，并指導(dǎo)提交資料等事宜。治療機(jī)會(huì)往往就在眼前。

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