最近，一種名為NX-5948的新型BTK降解劑獲得了FDA的快速通道資格，用于治療復發(fā)/難治性Waldenstr?m巨球蛋白血癥（WM）患者，這些患者至少已經接受過兩線治療，包括BTK抑制劑。這一消息..

最新的醫(yī)學研究傳來好消息，針對一種特別難纏的淋巴瘤——套細胞淋巴瘤（MCL），一種名為brexu-cel的CAR T細胞療法顯示出了長期且持久的療效。這項來自ZUMA-2研究的長期數(shù)據(jù)，追蹤了五年，為..

尤其是針對激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制劑已成為一線治療的重要組成部分。最新的P-VERIFY研究（NCT06495164）通過分析真..

最新的1b期研究擴展隊列數(shù)據(jù)顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過低甲基化劑（HMA）治療的慢性粒單核細胞白血?。–MML）患者提供了顯著的臨床益處和可接受的耐受性。 這項在2024年A..

尤其是針對HER2陽性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的耐受性。根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的2期FASCINAT..

此前，一項重要的臨床試驗結果為首次完全緩解（CR）且檢測不到微小殘留病（uMRD）的患者帶來了新的思考。根據(jù)2024年ASH年會上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601試驗..

根據(jù)2024年ASH年會上公布的三期臨床試驗MANIFEST-2的數(shù)據(jù)，Pelabresib與Ruxolitinib的聯(lián)合療法在脾臟體積、癥狀評分、貧血以及骨髓纖維化方面展現(xiàn)了顯著的改善效果，為這些患..

固定療程的acalabrutinib與維奈托克venetoclax聯(lián)合治療顯著改善了初治慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者的無進展生存期（PFS）。根據(jù)3期AMPLIFY試驗的數(shù)據(jù)，這種聯(lián)合療法無論是雙..

卡馬替尼作為一種針對MET重排陽性非小細胞肺癌的靶向治療藥物，對于特定患者群體具有重要意義。為了確?；颊呤褂玫氖前踩行У目R替尼，以下是鑒別其真假的十個關鍵步驟：1. 檢查藥品包裝：正品卡馬替尼的包..

面對克唑替尼（Crizotinib）這一ALK、ROS1和MET基因突變的靶向治療藥物的高價位，許多非小細胞肺癌（NSCLC）患者感到經濟壓力巨大。盡管國家層面的藥品價格談判尚未取得突破，醫(yī)保報銷范圍..

免疫療法的引入正在重新定義晚期子宮內膜癌的一線治療標準，尤其是在化療方案中加入免疫療法后，不僅改變了治療模式，也為患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗的成功，這種組合療法已被視為大多數(shù)晚期子宮內膜癌患者的..

一項二期臨床研究顯示，disitamab vedotin（RC48）在伴有PAM通路異常的HER2表達轉移性乳腺癌患者中展現(xiàn)了早期療效信號和良好的安全性。這項研究為這類患者提供了新的治療希望，特別是在..

局部晚期不可切除的基底細胞癌（BCC）是一種復雜的皮膚癌癥，治療起來頗具挑戰(zhàn)性。最近的研究強調了多學科綜合治療方法在提高這類患者治療效果方面的重要性。一項二期臨床試驗探索了刺猬通路抑制劑與放射治療相結..

RET基因突變是一類罕見但重要的致癌驅動因素，常見于甲狀腺癌、非小細胞肺癌（NSCLC）和某些類型的結直腸癌等。這些突變導致RET蛋白的異常激活，進而促進腫瘤細胞的增殖和存活。RET突變腫瘤的治療一直..

近日，3期NIAGARA試驗的結果在2024年ESMO大會上公布，該試驗評估了新輔助吉西他濱和順鉑聯(lián)合或不聯(lián)合PD-L1抑制劑durvalumab在適合順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者中的療..