一項名為COMRADE的中期研究帶來新希望： 對于晚期前列腺癌（醫(yī)學(xué)上稱轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌，mCRPC）且癌細(xì)胞主要擴(kuò)散到骨頭的患者，科學(xué)家探索了一種組合用藥的新方式。研究內(nèi)容： 他們將一種已用..

服用奧希替尼期間，部分患者可能會感覺到“腿沉”。這通常是指腿部感到沉重、酸痛或乏力，像灌了鉛、邁不開步的感覺。這種“腿沉”屬于奧希替尼可能的副作用之一，源于藥物對肌肉骨骼的影響。不是所有服藥的人都會出..

近期，孟加拉多家藥廠生產(chǎn)的阿伐曲泊帕片陸續(xù)更新了包裝設(shè)計。目前市場上流通的版本主要涉及耀品國際、珠峰制藥等幾種廠家，新舊包裝的差異主要體現(xiàn)在外觀設(shè)計上，藥物成分和療效保持一致。包裝變化的具體表現(xiàn)不同廠..

很多血小板減少癥患者跑了多家醫(yī)院后，都會疑惑：“為什么醫(yī)院沒有艾曲泊帕乙醇胺片？”這個問題背后涉及藥品審批、醫(yī)院采購、臨床需求等多重因素。  為什么醫(yī)院沒有艾曲泊帕乙醇胺片？首先與..

首先要說明的是，目前奧希替尼在國內(nèi)獲批的劑型是口服片劑，沒有注射液版本。它主要用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌，尤其是存在EGFR基因突變的患者，是一種需口服的靶向藥物，通過抑制腫瘤生長發(fā)揮作用，這也是目前這..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日傳來重要消息：已授予靶向藥物ziftomenib優(yōu)先審查資格，用于治療攜帶NPM1突變的成人復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。ˋML）。這意味著這類治療選擇有限的血癌患者..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日宣布，授予新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）EBC-129快速通道資格，用于治療胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者。這一進(jìn)展為晚期胰腺癌患者帶來潛在治療新選擇。EBC-129是..

什么是國產(chǎn)替代藥？簡單來說，“國產(chǎn)替代藥”指的是在國內(nèi)生產(chǎn)、與原研藥（這里指進(jìn)口的索拉非尼）具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。對于索拉非尼這類重要的抗癌藥，國產(chǎn)版本的出現(xiàn)，給了患者和家..

阿伐曲泊帕哪種人可以報銷，取決于有這幾種病情的人：1、慢性肝?。–LD）相關(guān)血小板減少癥患者：適用于擇期行診斷性操作或手術(shù)的成年患者，以降低術(shù)中出血風(fēng)險。2、慢性免疫性血小板減少癥（ITP）患者：適用..

加拿大衛(wèi)生部傳來好消息！奧希替尼獲得附帶條件批準(zhǔn)，用于治療局部晚期、不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這些患者的腫瘤攜帶EGFR基因的特定突變，且在鉑類化放療期間或之后沒有疾病進(jìn)展。不..

一項新的研究顯示，淋巴耗竭預(yù)處理可以顯著增強(qiáng)MAR T細(xì)胞療法的效果。這種療法由Marker Therapeutics公司開發(fā)，名為MT-601，專門用于治療復(fù)發(fā)/難治性淋巴瘤。在1期APOLLO試驗..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）近期以6票對2票的投票結(jié)果，贊成皮下注射達(dá)雷妥尤單抗用于高危無癥狀多發(fā)性骨髓瘤患者的單藥治療。這一決定基于三期AQUILA試驗（NCT0..

這藥專治RET基因突變的肺癌、甲狀腺癌，臨床數(shù)據(jù)夠硬氣！國際LIBRETTO試驗顯示，七成患者用藥后腫瘤明顯縮小，中位控制期超2年，直接刷新靶向藥戰(zhàn)績天花板。  腦轉(zhuǎn)移也不虛！傳統(tǒng)..

最新重磅！美國FDA為抗癌戰(zhàn)場投下"深水炸彈"——全球首個靶向DLL3的"智能生物導(dǎo)彈"ZL-1310，斬獲治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的快速通道資格..

達(dá)拉非尼2025最新價格及用量是BRAF突變腫瘤患者關(guān)注的焦點(diǎn)。隨著醫(yī)保政策調(diào)整與仿制藥普及，2025年達(dá)拉非尼價格呈現(xiàn)多元選擇，需結(jié)合個體化用量科學(xué)規(guī)劃治療成本。達(dá)拉非尼2025最新價格動態(tài)2025..