在一項(xiàng)2期試驗(yàn)（NCT03328026）中，靶向細(xì)胞免疫療法Bria-IMT（SV-BR-1-GM）聯(lián)合retifanlimab治療多重預(yù)處理的HR+乳腺癌患者，中位總生存期（OS）達(dá)17.3個月，顯..

國家藥監(jiān)部門近日正式受理一款Zurletrectinib針對NTRK基因融合晚期實(shí)體瘤的創(chuàng)新療法申請。該藥物在成人與青少年患者中展現(xiàn)出顯著療效，臨床數(shù)據(jù)顯示其客觀緩解率穩(wěn)定在80%至90%，且耐受性良..

世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，丙型肝炎病毒（HCV）感染仍是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，約5800萬人面臨肝硬化、肝癌風(fēng)險。隨著直接抗病毒藥物（DAA）問世，治愈率突破95%以上，但藥物可及性仍制約著發(fā)展中國家防控進(jìn)程..

一項(xiàng)全球多中心III期試驗(yàn)（KEYNOTE-A18）證實(shí)，帕博利珠單抗聯(lián)合同步化放療顯著提升高危局部晚期宮頸癌患者生存獲益，成為近20年來首個突破性治療方案。該研究在2025年婦科腫瘤年會上公布的最新..

索拉非尼吃了2年？這些關(guān)鍵信息你需要知道  1. 長期用藥的可能性與耐藥性索拉非尼是肝癌、腎癌、甲狀腺癌等的一線靶向藥，**中位耐藥時間約1-3年**，服用2年屬于臨床常見的“長期..

2025年4月，F(xiàn)DA對拉洛特基替尼（Larotrectinib）的完全批準(zhǔn)，標(biāo)志著腫瘤精準(zhǔn)治療進(jìn)入新階段。這款全球首個不區(qū)分癌種的TRK抑制劑，憑借其"以基因突變?yōu)榘行?quot;的突破性..

近日，2期試驗(yàn)（NCT04588882）數(shù)據(jù)顯示，高選擇性CDK9抑制劑Tambiciclib（SLS009）在復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中展現(xiàn)潛在總生存期（OS）獲益。&nbs..

針對經(jīng)治的EGFR突變且MET擴(kuò)增/過表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日兩次）聯(lián)合奧希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數(shù)據(jù)。研..

歐洲醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)近日放行了一款革命性抗癌藥物T-DXd（商品名Enhertu），專門用于治療特定類型的難治性乳腺癌。這款藥物堪稱"精準(zhǔn)制導(dǎo)導(dǎo)彈"，能準(zhǔn)確識別癌細(xì)胞并定點(diǎn)爆破，為晚期..

最新研究顯示，新型藥物Axatilimab在二線及以上治療中對類固醇難治性慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者展現(xiàn)出穩(wěn)定療效。無論患者此前接受過多少線治療，客觀緩解率（ORR）均超過60%，其中接受過..

奧拉帕利（Olaparib）憑借其對DNA修復(fù)缺陷的靶向機(jī)制，已成為BRCA1/2等基因突變患者的革命性療法。其獨(dú)特作用在于——當(dāng)癌細(xì)胞因基因突變喪失修復(fù)能力時，奧拉帕利通過“合成致死”效應(yīng)精準(zhǔn)摧毀腫..

在2024年EBMT年會上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學(xué)界震動：D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維持治療，顯著改善新確診骨髓瘤患者預(yù)后，甚至打破高?；颊?quot;治療魔咒"！這項(xiàng)改寫臨床..

最新數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出突破性療效。這項(xiàng)III期臨床研究首次證實(shí)，靶向維持治療可顯著延長患者總生存時間..

2025年3月，美國FDA批準(zhǔn)將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的適應(yīng)癥擴(kuò)展至PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者在..

KRAS基因突變曾被視為“不可成藥”的靶點(diǎn)，而阿達(dá)格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的問世，為攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者開辟了一條全新的生路。這款由美..