各廠家侖伐替尼效果？目前，侖伐替尼有多個(gè)版本，包括原研藥和國(guó)產(chǎn)仿制藥等。不同廠家的侖伐替尼在藥物成分和作用機(jī)制上基本一致，但患者個(gè)體差異導(dǎo)致藥物反應(yīng)不同。部分患者認(rèn)為不同廠家的侖伐替尼副作用大小不同，..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請(qǐng)（BLA）重新提交，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標(biāo)志著該藥物的研發(fā)和審批進(jìn)程取得了重要進(jìn)展，為患者帶來(lái)了新..

黑色素瘤的治療格局在過(guò)去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學(xué)博士Jeffrey Farma及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表的最新審查文章指出，通過(guò)在手..

FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號(hào)，標(biāo)志著其在肝細(xì)胞癌（HCC）治療中的潛力。Amezalpat是一種口服小分子選擇性PPAR?拮抗劑，旨在為復(fù)發(fā)或難治性..

奧希替尼能否納入慢病卡報(bào)銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細(xì)胞肺癌治療中具有重要地位。關(guān)于其是否納入慢病卡報(bào)銷的問(wèn)題，需要突破"以藥論藥"的固有..

HR+/HER2-乳腺癌是最常見(jiàn)的乳腺癌亞型，占比約70% 。近年來(lái)，隨著對(duì)其耐藥機(jī)制的深入理解，靶向療法不斷發(fā)展。CDK4/6抑制劑：已成為一線治療基礎(chǔ)，如palbociclib、ribocicli..

一項(xiàng)新的研究為攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC），一項(xiàng)名為“Breakwater”的第三階段臨床試驗(yàn)（NCT04607421）結(jié)果顯示，Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗和MF..

尼達(dá)尼布（Nintedanib）是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化等疾病的抗纖維化藥物。近年來(lái)，隨著“雙通道”政策的實(shí)施，尼達(dá)尼布的可及性得到了顯著提升。所謂“雙通道”，是指通過(guò)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥..

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了PD-L1人源化單克隆抗體塔戈利單抗（原名KL-A167）聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應(yīng)癥。這一批準(zhǔn)基于一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的..

泊那替尼（Ponatinib）是一種第三代Bcr-Abl激酶抑制劑，主要用于治療對(duì)傳統(tǒng)酪氨酸激酶抑制劑耐藥或不耐受的慢性髓性白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ALL），尤其是針..

Isatuximab（艾沙妥昔單抗）聯(lián)合硼替佐米、來(lái)那度胺和地塞米松（VRd）的治療方案已獲得歐盟批準(zhǔn)，用于治療新診斷且不適合移植的多發(fā)性骨髓瘤患者。這一批準(zhǔn)基于IMROZ 3期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示Is..

在治療低級(jí)別、中風(fēng)險(xiǎn)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）方面，一種名為UGN-102的創(chuàng)新藥物正在帶來(lái)突破性進(jìn)展。根據(jù)《泌尿?qū)W雜志》發(fā)表的3期ENVISION試驗(yàn)結(jié)果，UGN-102在治療3個(gè)..

在慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的治療領(lǐng)域，Ibrutinib（依魯替尼）與Venetoclax（維奈托克）的聯(lián)合方案正在改寫治療格局。2024年ASH年會(huì)上公布的GLOW試驗(yàn)（NCT03462719）..

最近，一項(xiàng)名為STARTER-NET的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果引起了醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于不可切除或復(fù)發(fā)性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（GEP-NET）患者，依維莫司和蘭瑞肽的聯(lián)合治療比單獨(dú)使用依維莫司更有..

美國(guó)FDA授予ELC-100孤兒藥資格，用于治療胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NET）。這一決定標(biāo)志著罕見(jiàn)病治療領(lǐng)域的又一重要進(jìn)展。胰腺NET是一種罕見(jiàn)且復(fù)雜的疾病，具有高度異質(zhì)性，傳統(tǒng)治療方法效果有限。ELC..