英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）最近決定，通過英格蘭國家醫(yī)療服務體系（NHS）為攜帶HLA-A*02:01基因型的不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的資金支持。這一決..

索托拉西布是一種專門治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。這種藥在臨床試驗中表現(xiàn)出很好的效果，能顯著縮小腫瘤、延緩疾病進展，并提高生存期。但是，對于想從印度自行購買..

多發(fā)性骨髓瘤是一種影響漿細胞的惡性腫瘤，近年來隨著醫(yī)學研究的進步，其治療方法也在不斷更新和完善。最近發(fā)布的美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）指南更新了針對該病的治療建議，為臨床實踐提供了新的指導方向。新..

卵巢癌是一種嚴重威脅女性健康的疾病，尤其是在晚期診斷時，患者的治療選擇有限。近期一項針對新診斷的晚期上皮性卵巢癌的2期臨床試驗OVATION-2帶來了新的希望。該試驗評估了一種新型免疫療法——IL-1..

隨著醫(yī)學研究的不斷深入，胰腺癌這一復雜且致命的疾病正在迎來新的治療曙光。近年來，年輕群體中胰腺癌發(fā)病率的上升引起了廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)觀念認為癌癥多發(fā)于老年人，但現(xiàn)實數(shù)據(jù)打破了這一誤解，特別是在15至34歲..

近日，3期NIAGARA試驗結(jié)果在2024年ESMO大會上公布，該試驗評估了新輔助吉西他濱和順鉑聯(lián)合或不聯(lián)合durvalumab（一種PD-L1抑制劑）在適合順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者..

針對IL-12的靶向治療在卵巢癌領(lǐng)域取得了重要進展。特別是通過腹膜內(nèi)給藥的方式，IL-12靶向免疫療法顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性和可耐受的安全性。這一創(chuàng)新技術(shù)為卵巢癌患者帶來了新的治療希望。IL-1..

2024年，美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡（NCCN）發(fā)布了最新的胃腸道（GI）癌癥臨床實踐指南，這些更新不僅引入了更多靶向治療，還對現(xiàn)有治療方案進行了詳細修訂。這些變化標志著胃腸道癌癥治療領(lǐng)域的顯著進步。在最..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，其特征是肺實質(zhì)不斷形成疤痕，導致生活質(zhì)量下降和早期死亡。這種疾病通常具有特征性影像學和組織學表現(xiàn)，嚴重影響人體的呼吸功能，臨床表現(xiàn)為進..

奧希替尼（Osimertinib）作為第三代EGFR-TKI靶向治療藥物，因其在治療EGFR突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的顯著療效而備受關(guān)注。最新的研究表明，奧希替尼在二線治療EGFR ..

近日，獨立審查委員會（IRC）在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會（SNO）年會上公布了一項評估分析，顯示拉羅替尼 larotrectinib在 TRK 融合陽性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤兒科患者中產(chǎn)生..

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了兩種 CAR T 細胞療法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..

近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批準奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的腫瘤具有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變，..

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予了一款新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）快速通道資格，用于治療CLDN1陽性鱗狀實體瘤。這種創(chuàng)新藥物通過靶向腫瘤細胞表面過量表達的Claudin-1（CLDN1）蛋..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具，用于識別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉(zhuǎn)移性非小細..