美國FDA近期連放兩個大招，镥-177和鐳-223兩款同位素療法先后獲批，專攻最難搞的去勢抵抗性前列腺癌。镥-177針對PSMA陽性患者，能把癌細胞“照妖鏡”式精準定位；鐳-223專治骨轉(zhuǎn)移患者，像“..

在轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）的真實世界治療中，阿帕他胺展現(xiàn)出顯著生存獲益。分析顯示，與恩雜魯胺相比，接受阿帕他胺治療的患者24個月死亡風險降低23%（HR=0.77，P=0.019）；對比..

固定時長伊布替尼聯(lián)合維奈托克方案在初治慢性淋巴細胞白血?。–LL）中展現(xiàn)出突破性療效，目前正加速向其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤拓展。這一組合通過靶向B細胞受體（BCR）信號通路與BCL-2蛋白的協(xié)同作用，不僅..

藥品集中帶量采購（簡稱 “集采”）是國家通過 “團購” 模式，以 “量價掛鉤” 機制大幅降低藥品價格的惠民政策。這一政策自 2018 年試點以來，已覆蓋超 500 種藥品，通過壓縮中間環(huán)節(jié)利潤、規(guī)范市..

“半衰期”是指藥物進入人體后，血液中藥物濃度下降至一半所需的時間，它直接影響用藥頻率和體內(nèi)藥物蓄積情況。樂伐替尼膠囊的半衰期約為28小時，屬于較長的一類靶向藥物，這意味著服藥后，藥物在體內(nèi)的有效濃度能..

2025年4月，F(xiàn)DA對貝伐單抗生物仿制藥Jobevne的全面批準，標志著抗腫瘤血管生成治療進入"普惠時代"。這款由Biocon Biologics開發(fā)的重組人源化單克隆抗體，通過..

醋酸阿比特龍片（0.25g規(guī)格）是治療前列腺癌的關(guān)鍵藥物，通過抑制雄激素合成發(fā)揮抗腫瘤作用，常與潑尼松聯(lián)用，適用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）及新診斷的高危轉(zhuǎn)移性內(nèi)分泌治療敏感性前列腺癌（m..

一項1期臨床研究（eROUSTER）顯示，Bel-Sar在NMIBC患者中表現(xiàn)出良好的安全性和初步抗腫瘤活性。該藥物是一種病毒樣顆粒結(jié)合物，通過靜脈注射后在腫瘤部位光激活發(fā)揮作用。 &nbs..

最新臨床研究顯示，針對復(fù)發(fā)/難治性地幔細胞淋巴瘤（MCL）的CAR-T細胞療法Bre-Cel，在70歲以上老年患者群體中展現(xiàn)出顯著療效與可控毒性。研究數(shù)據(jù)于第51屆EBMT會議發(fā)布，為高齡淋巴瘤患者提..

2025年1月，奧拉帕利在中國獲批攜帶胚系BRCA突變（gBRCAm）的HER2陰性早期高風險乳腺癌輔助治療，成為全球首個針對該人群的靶向藥物。這一適應(yīng)癥基于III期OlympiA試驗數(shù)據(jù)： ..

在2025年移植與細胞治療大會上，靶向BCMA的CAR-T療法Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）交出了驚艷答卷——針對來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者，其深度緩解率..

在食管癌治療領(lǐng)域，替雷利珠單抗聯(lián)合化療帶來重大突破。III期RATIONALE-306試驗（NCT03783442）成為關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點，該試驗全球多中心開展，共納入649例晚期ESCC患者，以1:1比例隨..

歐洲藥品局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日發(fā)布建議，批準皮下注射Nivolumab（Opdivo）聯(lián)合重組人透明質(zhì)酸酶（rHuPH20）的配方用于多種實體瘤。這一批準建議基于CheckMate..

作為全球第二款獲批的KRAS G12C抑制劑，阿達格拉西布（Adagrasib）憑借獨特的分子設(shè)計與顯著療效，成為晚期肺癌治療的里程碑藥物。其核心機制在于通過共價結(jié)合突變蛋白的半胱氨酸位點，將KRAS..

Tisotumab Vedotin是一種靶向組織因子（TF）的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由Seagen和Genmab聯(lián)合開發(fā)。2025年，基于Innovatv 301試驗的積極結(jié)果，日本衛(wèi)生部、勞動..