藥物專欄
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“癌” 中突破:替雷利珠單抗改寫 ESCC 一線治療劇本
在食管癌治療領(lǐng)域,替雷利珠單抗聯(lián)合化療帶來重大突破。III期RATIONALE-306試驗(NCT03783442)成為關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點,該試驗全球多中心開展,共納入649例晚期ESCC患者,以1:1比例隨..
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EMA推薦批準皮下注射Nivolumab用于實體瘤治療
歐洲藥品局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)近日發(fā)布建議,批準皮下注射Nivolumab(Opdivo)聯(lián)合重組人透明質(zhì)酸酶(rHuPH20)的配方用于多種實體瘤。這一批準建議基于CheckMate..
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阿達格拉西布效果怎么樣?KRAS G12C 突變患者的 “特效藥”?阿達格拉西布療效的真實邊界
作為全球第二款獲批的KRAS G12C抑制劑,阿達格拉西布(Adagrasib)憑借獨特的分子設(shè)計與顯著療效,成為晚期肺癌治療的里程碑藥物。其核心機制在于通過共價結(jié)合突變蛋白的半胱氨酸位點,將KRAS..
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死亡風(fēng)險狂降30%!晚期宮頸癌患者迎來Tisotumab Vedotin新藥,化療:我可能要下崗了
Tisotumab Vedotin是一種靶向組織因子(TF)的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),由Seagen和Genmab聯(lián)合開發(fā)。2025年,基于Innovatv 301試驗的積極結(jié)果,日本衛(wèi)生部、勞動..
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TILT-123 聯(lián)合免疫藥!卵巢癌耐藥患者靠 “病毒特工隊” 逆襲,這波操作能復(fù)制嗎?
晚期卵巢癌患者迎來了一種全新的“抗癌組合拳”。近期公布的臨床試驗顯示,溶瘤病毒TILT-123聯(lián)合免疫藥物Keytruda,在鉑耐藥或難治性卵巢癌患者中展現(xiàn)出初步療效,且安全性良好。 &nb..
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溶瘤病毒 OLVI-VEC聯(lián)合化療破局鉑耐藥肺癌 71% 患者實現(xiàn)疾病控制
中國最新臨床研究顯示,溶瘤病毒OLVI-VEC聯(lián)合鉑類化療方案在廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療中展現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),尤其對鉑耐藥患者實現(xiàn)71%的疾病控制率。這項發(fā)表于國際腫瘤學(xué)年會的研究,通過創(chuàng)新..
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RET突變患者的生命選擇題:塞普替尼 69.4% 緩解率 vs 卡博替尼的多面手優(yōu)勢
各位看官,今兒咱們來聊聊抗癌江湖里的兩位猛將——卡博替尼和塞普替尼。這哥倆都是靶向藥里的狠角色,可論起武功路數(shù),那可是大不相同!先說這卡博替尼,江湖人稱"萬劍歸宗"。它擅長同時鎖住..
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三重變奏,瑞普替尼2025價格革命老撾的生物倫理學(xué)啟示
ROS1基因融合僅占非小細胞肺癌患者的1%-2%,這類突變?nèi)缤毎麅?nèi)的錯誤編程指令,驅(qū)動癌細胞瘋狂增殖。傳統(tǒng)化療如“無差別轟炸”,而一代ROS1抑制劑克唑替尼雖能精準制導(dǎo),卻常因耐藥性折戟,尤其對腦轉(zhuǎn)..
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求告知,誰能服用恩曲替尼膠囊?小細胞肺癌是否在列?基因檢測說了算
恩曲替尼膠囊被譽為"靶向抗癌明星藥",但它并非萬能鑰匙。這種神奇藥物專門針對兩類基因異常:NTRK基因融合與ROS1基因重排,如同精準導(dǎo)彈般直擊癌細胞的"致癌開關(guān)&quo..
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京東賣6000?醫(yī)保報銷后僅需2000!洛拉替尼價格上演 "雙軌制" 大戲
京東平臺上洛拉替尼片標價6000元,主要與醫(yī)保政策、渠道差異等因素有關(guān)。首先,醫(yī)保報銷范圍是關(guān)鍵。洛拉替尼已納入多地醫(yī)保目錄,報銷后價格大幅降低,例如在河南、江蘇、四川等地,100mg×30粒規(guī)格的醫(yī)..
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PEP-010:給癌細胞裝 "自殺開關(guān)" 的抗癌刺客,9.6 個月穩(wěn)定期破紀錄
近日FDA宣布,授予新型抗癌藥物PEP-010孤兒藥資格,用于治療晚期轉(zhuǎn)移性胰腺癌。作為全球首個靶向凋亡通路的雙功能治療肽,PEP-010通過獨特機制精準打擊癌細胞:它能穿透細胞膜,同時作用于凋亡調(diào)控..
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克唑替尼是甲類藥嗎?乙類身份背后的醫(yī)保 “黃金標準” 博弈
克唑替尼不屬于甲類藥物,而是乙類藥物。根據(jù)國家醫(yī)保藥品目錄,乙類藥物需個人自付一定比例費用(通常為10%-30%),剩余部分由醫(yī)保報銷??诉蛱婺岬膱箐N比例因地區(qū)、醫(yī)保類型及用藥條件不同而存在差異,例如..
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大B細胞淋巴瘤的“新克星”:Brentuximab vedotin組合療法獲批
要知道,復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)患者的治療選擇一直較為有限,但如今,一種新的靶向療法組合為他們帶來了新希望。2025年2月,美國FDA批準了Brentuximab vedotin聯(lián)合來那..
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FRα 中等表達也破防!Luveltamab tazevibulin 讓 33.3% 卵巢癌患者腫瘤縮小
研究發(fā)現(xiàn),Luveltamab tazevibulin對鉑耐藥卵巢癌患者展現(xiàn)出顯著效果,尤其針對葉酸受體α(FRα)表達量超過25%的人群,這類患者約占所有高級別漿液性癌的80%。療效數(shù)據(jù)亮眼,低表達..
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子宮內(nèi)膜癌控制率 84.6% 直接破防!puxitatug samrotecan 穩(wěn)了
在2025年SGO女性癌癥年度會議上,關(guān)于puxitatug samrotecan(AZD8205)治療晚期或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌的研究成果公布。puxitatug samrotecan是一種靶向B7-H..