2025 年 2 月，FDA 批準 mirdametinib 用于 2 歲以上 NF1 相關癥狀性周圍神經病變（PNs）患者，其無法完全切除的病癥迎來新選擇。關鍵數據來自 2 期 ReNeu 試驗：成..

最新消息顯示，一項在日本進行的3期臨床試驗（NCT05704244）初步數據令人振奮。高危、卡介苗（BCG）治療無效的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者接受新型基因療法nadofaragene fi..

奧希替尼（Osimertinib）的標準劑量為80mg 每日一次，但在某些特殊情況下可能需要減量（如不良反應嚴重、藥物相互作用或患者耐受性差）。以下是奧希替尼減量的常見方法及注意事項：1. 官方推薦的..

鼻咽癌作為EB病毒相關的高侵襲性腫瘤，常規(guī)治療耐藥后亟需精準靶向方案。拉羅替尼作為TRK抑制劑，其療效嚴格取決于NTRK基因融合狀態(tài)?！蹲匀弧めt(yī)學》2023年泛癌種研究顯示，鼻咽癌患者中NTRK融合突..

“全球專家聚一塊兒開大會，就為了搞明白咋治軟骨肉瘤！”最近一場國際骨腫瘤會議上，53個國家的醫(yī)生吵得挺熱鬧——大部分治療方案達成了共識，可一說到“低度惡性軟骨肉瘤咋做手術”，現場就分成了兩派。&nbs..

歐洲體外診斷法規(guī)（IVDR）正式批準PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測（代碼SK006），專為識別適合帕博利珠單抗治療的晚期胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者設計。該檢測通過標準化免疫..

復發(fā)性高級別膠質瘤（HGG）治療迎來新曙光。實驗性靶向放療TLX101在最新臨床試驗中展現優(yōu)異安全性，未出現嚴重副作用，且中位生存期達12.4個月，顯著高于傳統(tǒng)療法預期。入組患者需滿足嚴格條件，包括既..

美國FDA近期連放兩個大招，镥-177和鐳-223兩款同位素療法先后獲批，專攻最難搞的去勢抵抗性前列腺癌。镥-177針對PSMA陽性患者，能把癌細胞“照妖鏡”式精準定位；鐳-223專治骨轉移患者，像“..

在轉移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）的真實世界治療中，阿帕他胺展現出顯著生存獲益。分析顯示，與恩雜魯胺相比，接受阿帕他胺治療的患者24個月死亡風險降低23%（HR=0.77，P=0.019）；對比..

固定時長伊布替尼聯合維奈托克方案在初治慢性淋巴細胞白血?。–LL）中展現出突破性療效，目前正加速向其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤拓展。這一組合通過靶向B細胞受體（BCR）信號通路與BCL-2蛋白的協(xié)同作用，不僅..

藥品集中帶量采購（簡稱 “集采”）是國家通過 “團購” 模式，以 “量價掛鉤” 機制大幅降低藥品價格的惠民政策。這一政策自 2018 年試點以來，已覆蓋超 500 種藥品，通過壓縮中間環(huán)節(jié)利潤、規(guī)范市..

“半衰期”是指藥物進入人體后，血液中藥物濃度下降至一半所需的時間，它直接影響用藥頻率和體內藥物蓄積情況。樂伐替尼膠囊的半衰期約為28小時，屬于較長的一類靶向藥物，這意味著服藥后，藥物在體內的有效濃度能..

2025年4月，FDA對貝伐單抗生物仿制藥Jobevne的全面批準，標志著抗腫瘤血管生成治療進入"普惠時代"。這款由Biocon Biologics開發(fā)的重組人源化單克隆抗體，通過..

醋酸阿比特龍片（0.25g規(guī)格）是治療前列腺癌的關鍵藥物，通過抑制雄激素合成發(fā)揮抗腫瘤作用，常與潑尼松聯用，適用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）及新診斷的高危轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌（m..

一項1期臨床研究（eROUSTER）顯示，Bel-Sar在NMIBC患者中表現出良好的安全性和初步抗腫瘤活性。該藥物是一種病毒樣顆粒結合物，通過靜脈注射后在腫瘤部位光激活發(fā)揮作用。 &nbs..