歐洲藥品管理局（EMA）的人類使用藥品委員會(huì)（CHMP）近日對(duì)Pirtobrutinib（商品名Jaypirca）發(fā)表了積極意見(jiàn)，建議批準(zhǔn)其用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者，尤其是..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種常見(jiàn)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，傳統(tǒng)上被認(rèn)為是預(yù)后不佳的疾病。然而，近年來(lái)隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，多發(fā)性骨髓瘤的治療已經(jīng)取得了顯著的進(jìn)步，正在從“絕癥”向“慢病”管理轉(zhuǎn)變。以下是多發(fā)..

奧希替尼是第三代EGFR-TKI，廣泛用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療和耐藥后治療。不過(guò)，耐藥問(wèn)題仍是臨床面臨的挑戰(zhàn)。面對(duì)耐藥，部分患者嘗試增加奧希替尼劑量（如一次兩片），或聯(lián)合一..

在癌癥治療領(lǐng)域，科學(xué)家們一直在探索新的方法來(lái)對(duì)抗那些難以攻克的腫瘤。最近，一項(xiàng)發(fā)表在《癌癥免疫療法雜志》上的研究引起了廣泛關(guān)注。研究顯示，溶瘤病毒OH2與PD-1抑制劑HX008的聯(lián)合治療在晚期肉瘤患..

癌癥，尤其是針對(duì)Kaposi肉瘤（KS）的治療，Efineptakin Alfa（NT-I7）作為一種新型的長(zhǎng)效免疫球蛋白融合蛋白，正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。這種藥物通過(guò)增強(qiáng)T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤活性，為..

乳腺癌，一直是高懸在女性健康頭頂?shù)摹斑_(dá)摩克利斯之劍”，而早期精準(zhǔn)診斷是戰(zhàn)勝病魔的關(guān)鍵一步。如今，一款全新的 X 射線系統(tǒng)橫空出世，有望改寫(xiě)乳腺癌診斷的游戲規(guī)則。這款神奇的系統(tǒng)，利用了超前沿的 K 邊緣..

67Cu-SAR-BisPSMA獲得了美國(guó)的快速通道指定，用于治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）。在試驗(yàn)中，73%的可評(píng)估患者PSA水平有所降低，其中45%..

Epcoritamab是一種雙特異性抗體，近期在日本獲得批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性卵泡淋巴瘤（FL）。這一批準(zhǔn)基于EPCORE NHL-1和EPCORE NHL-3兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，顯示出其在治療FL..

黑色素瘤是一種高度侵襲性的皮膚癌，其中約10%的患者會(huì)出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致預(yù)后極差。傳統(tǒng)治療中，肝轉(zhuǎn)移患者的治療選擇有限，且療效不佳。然而，最新的NCCN指南更新為這類患者帶來(lái)了新的曙光。指南首次將肝靶..

最新研究表明，新輔助化療和同步放化療（CRT）是治療非轉(zhuǎn)移性肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（MIBC）的有效手段。這種治療方案不僅安全，還為患者帶來(lái)了顯著的長(zhǎng)期生存益處。在一項(xiàng)回顧性研究中，接受新輔助化療（NAC）..

我們都知道，復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）一直是難以攻克的頑疾,不過(guò)，2025年第1期試驗(yàn)的ARM C（NCT04960579）帶來(lái)了好消息，P-BCMA-ALLO1這款新型的同種異體CAR..

最近研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為ORCA-T的免疫療法，能讓患者的免疫系統(tǒng)“煥然一新”。我們知道，人體的免疫系統(tǒng)中有許多細(xì)胞，其中CD4+T細(xì)胞是一種重要的免疫細(xì)胞，它能幫助身體識(shí)別和攻擊腫瘤細(xì)胞。而FOX..

近年來(lái)，關(guān)于印度版便宜的侖伐替尼逐漸受到部分患者群體的關(guān)注。作為一款用于肝癌治療的靶向藥物，原研侖伐替尼的高昂定價(jià)促使部分需求方將目光轉(zhuǎn)向印度市場(chǎng)。印度制藥企業(yè)生產(chǎn)的仿制版侖伐替尼，因其相對(duì)低廉的價(jià)格..

KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC）患者在傳統(tǒng)化療后往往面臨治療選擇有限的困境。然而，2025年1月16日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Sotorasib（索拖拉西布）聯(lián)合Panitumumab（帕尼單..

在恩曲替尼平替藥的研發(fā)競(jìng)賽中，"仿制"二字已不足以概括這場(chǎng)醫(yī)療革命的復(fù)雜性。平替藥企不僅要突破原研藥的分子專利封鎖，更需在藥物晶型、制劑工藝等28項(xiàng)次級(jí)專利中尋找技術(shù)突破口。老撾元..