藥物專欄
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ASCO 最新發(fā)布:拉羅替尼讓 NTRK 陽性鼻咽癌患者腫瘤緩解率達(dá) 68%
鼻咽癌作為EB病毒相關(guān)的高侵襲性腫瘤,常規(guī)治療耐藥后亟需精準(zhǔn)靶向方案。拉羅替尼作為TRK抑制劑,其療效嚴(yán)格取決于NTRK基因融合狀態(tài)?!蹲匀弧めt(yī)學(xué)》2023年泛癌種研究顯示,鼻咽癌患者中NTRK融合突..
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軟骨肉瘤手術(shù)「世紀(jì)之爭」!切干凈還是保功能?全球 53 國專家吵翻了,低度惡性患者該聽誰的?
“全球?qū)<揖垡粔K兒開大會(huì),就為了搞明白咋治軟骨肉瘤!”最近一場國際骨腫瘤會(huì)議上,53個(gè)國家的醫(yī)生吵得挺熱鬧——大部分治療方案達(dá)成了共識(shí),可一說到“低度惡性軟骨肉瘤咋做手術(shù)”,現(xiàn)場就分成了兩派。&nbs..
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PD-L1 檢測獲歐盟認(rèn)證,50 次檢測集成化,適配多癌種診斷
歐洲體外診斷法規(guī)(IVDR)正式批準(zhǔn)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測(代碼SK006),專為識(shí)別適合帕博利珠單抗治療的晚期胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者設(shè)計(jì)。該檢測通過標(biāo)準(zhǔn)化免疫..
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基因頑敵低頭!TLX101改寫膠質(zhì)瘤患者“死刑”判決
復(fù)發(fā)性高級(jí)別膠質(zhì)瘤(HGG)治療迎來新曙光。實(shí)驗(yàn)性靶向放療TLX101在最新臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)優(yōu)異安全性,未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用,且中位生存期達(dá)12.4個(gè)月,顯著高于傳統(tǒng)療法預(yù)期。入組患者需滿足嚴(yán)格條件,包括既..
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前列腺癌治療江湖 “大洗牌”!镥 - 177放療玩出新 “花活兒”!同位素療法 “隔山打?!?精準(zhǔn)滅癌
美國FDA近期連放兩個(gè)大招,镥-177和鐳-223兩款同位素療法先后獲批,專攻最難搞的去勢抵抗性前列腺癌。镥-177針對(duì)PSMA陽性患者,能把癌細(xì)胞“照妖鏡”式精準(zhǔn)定位;鐳-223專治骨轉(zhuǎn)移患者,像“..
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24 個(gè)月生存大考!阿帕他胺憑啥力壓恩雜魯胺、阿比特龍成 “抗癌尖子生”?
在轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)的真實(shí)世界治療中,阿帕他胺展現(xiàn)出顯著生存獲益。分析顯示,與恩雜魯胺相比,接受阿帕他胺治療的患者24個(gè)月死亡風(fēng)險(xiǎn)降低23%(HR=0.77,P=0.019);對(duì)比..
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復(fù)發(fā)不是終點(diǎn)!打破 “無限用藥” 宿命:伊布替尼 + 維奈托克限時(shí)治療注定成為 CLL 新標(biāo)桿
固定時(shí)長伊布替尼聯(lián)合維奈托克方案在初治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)中展現(xiàn)出突破性療效,目前正加速向其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤拓展。這一組合通過靶向B細(xì)胞受體(BCR)信號(hào)通路與BCL-2蛋白的協(xié)同作用,不僅..
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還有!還有!藥品集采奧希替尼還有嗎?別慌,還有醫(yī)保 “雙重守護(hù)”!
藥品集中帶量采購(簡稱 “集采”)是國家通過 “團(tuán)購” 模式,以 “量價(jià)掛鉤” 機(jī)制大幅降低藥品價(jià)格的惠民政策。這一政策自 2018 年試點(diǎn)以來,已覆蓋超 500 種藥品,通過壓縮中間環(huán)節(jié)利潤、規(guī)范市..
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樂伐替尼膠囊的半衰期多久?28 小時(shí)長效 “續(xù)航”,比短效藥少操心!
“半衰期”是指藥物進(jìn)入人體后,血液中藥物濃度下降至一半所需的時(shí)間,它直接影響用藥頻率和體內(nèi)藥物蓄積情況。樂伐替尼膠囊的半衰期約為28小時(shí),屬于較長的一類靶向藥物,這意味著服藥后,藥物在體內(nèi)的有效濃度能..
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從 “貴族藥” 到 “平替版”:貝伐單抗生物仿制藥 Jobevne 獲批,給實(shí)體瘤治療下了盤 “血管殺手普惠棋”
2025年4月,F(xiàn)DA對(duì)貝伐單抗生物仿制藥Jobevne的全面批準(zhǔn),標(biāo)志著抗腫瘤血管生成治療進(jìn)入"普惠時(shí)代"。這款由Biocon Biologics開發(fā)的重組人源化單克隆抗體,通過..
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從12800元到1400元!0.25g 醋酸阿比特龍片仿制藥如何撬動(dòng)前列腺癌治療普惠杠桿?
醋酸阿比特龍片(0.25g規(guī)格)是治療前列腺癌的關(guān)鍵藥物,通過抑制雄激素合成發(fā)揮抗腫瘤作用,常與潑尼松聯(lián)用,適用于轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及新診斷的高危轉(zhuǎn)移性內(nèi)分泌治療敏感性前列腺癌(m..
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無創(chuàng)破局!Bel-Sar讓80%中危膀胱癌患者腫瘤完全消失
一項(xiàng)1期臨床研究(eROUSTER)顯示,Bel-Sar在NMIBC患者中表現(xiàn)出良好的安全性和初步抗腫瘤活性。該藥物是一種病毒樣顆粒結(jié)合物,通過靜脈注射后在腫瘤部位光激活發(fā)揮作用。 &nbs..
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淋巴瘤治療 "銀發(fā)突破":Bre-Cel讓 70 + 患者 91% 緩解,高齡不再是禁區(qū)!
最新臨床研究顯示,針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性地幔細(xì)胞淋巴瘤(MCL)的CAR-T細(xì)胞療法Bre-Cel,在70歲以上老年患者群體中展現(xiàn)出顯著療效與可控毒性。研究數(shù)據(jù)于第51屆EBMT會(huì)議發(fā)布,為高齡淋巴瘤患者提..
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三月前,奧拉帕利中國新適應(yīng)癥落地:BRCA 突變患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低 42%
2025年1月,奧拉帕利在中國獲批攜帶胚系BRCA突變(gBRCAm)的HER2陰性早期高風(fēng)險(xiǎn)乳腺癌輔助治療,成為全球首個(gè)針對(duì)該人群的靶向藥物。這一適應(yīng)癥基于III期OlympiA試驗(yàn)數(shù)據(jù): ..
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"癌細(xì)胞清零"不再是夢!CAR-T療法讓耐藥患者30個(gè)月存活率突破76%
在2025年移植與細(xì)胞治療大會(huì)上,靶向BCMA的CAR-T療法Ciltacabtagene Autoleucel(CILTA-CEL)交出了驚艷答卷——針對(duì)來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者,其深度緩解率..