最近，F(xiàn)DA批準了一種名為Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）的新藥，用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2陰性乳腺癌患者。這種藥物特別適合那些已經(jīng)接受過內(nèi)分泌治療和化療..

系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM）是一種罕見的血液腫瘤，常因KIT D816V基因突變引起。患者常伴有骨質(zhì)減少、骨質(zhì)疏松或骨硬化等骨密度問題，嚴重影響生活質(zhì)量和預后。最近，一項名為PATHFINDER的研究..

在血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療中，異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）是重要的治療手段，但移植后復發(fā)仍是導致患者死亡的主要原因。為解決這一問題，TSC-100和TSC-101作為新型的供體來源TCR-..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對Tabelecleucel的生物制劑許可申請（BLA）發(fā)出了完整回復函（CRL），該藥物本用于治療至少2歲、Epstein-Barr病毒（EBV）陽性的成人和兒童移植..

癌癥，尤其是針對尿路上皮癌，一項新的研究帶來了令人振奮的消息。納武單抗聯(lián)合吉西他濱和順鉑的治療方案在亞洲不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者中顯示出顯著的生存優(yōu)勢。根據(jù)2024年ESMO會議上公布的Chec..

慢性粒細胞白血?。–ML）是一種起源于骨髓造血干細胞的惡性克隆性疾病，其慢性期是疾病相對穩(wěn)定的階段，但若不加以有效治療，病情可能會進展至加速期和急變期，危及患者生命。近年來，隨著對CML發(fā)病機制的深入..

Dato-DXd 迎來重大進展，它已獲得 FDA 的優(yōu)先審查資格，這可是給那些 EGFR 突變的非小細胞肺癌患者帶來了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治療已接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ..

相關(guān)部門已授予BBO-8520快速通道指定，用于治療既往接受過治療的KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。BBO-8520是一種在研的口服藥物，旨在通過抑制KRAS G12..

卡博替尼，尤其在腎癌、肝癌和甲狀腺癌等癌癥的治療中顯示出顯著的療效。對于需要購買卡博替尼的患者來說，了解其購買渠道至關(guān)重要。以下是一些常見的購買渠道：醫(yī)院藥房國內(nèi)一些大型綜合性醫(yī)院或?qū)？漆t(yī)院設有藥房，..

最近，醫(yī)療界有個重磅消息，一種全新的聯(lián)合用藥方案，宛如一盞明燈，給晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者照亮了抗癌之路。在備受矚目的 2 期 LITESPARK - 003 試驗里，初治的晚期 ccR..

索托拉西布不是印度藥。以下是關(guān)于索托拉西布的全面闡述：? 研發(fā)公司：索托拉西布是由美國公司研發(fā)的靶向藥物。? 研發(fā)代號：AMG510。? 適應癥：主要用于治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移..

一、塞普替尼的定義與作用機制塞普替尼（Selpercatinib），商品名為Retevmo，是一種高選擇性的RET抑制劑，專門針對RET基因突變或融合陽性的癌癥患者設計。RET基因是一種原癌基因，當其..

最近的研究揭示了遺傳性基因變異與兒童癌癥之間的密切聯(lián)系，尤其是罕見的種系遺傳異常。這些變異包括神經(jīng)母細胞瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤等兒童常見癌癥的風險增加。與常見的單核苷酸變異不同，結(jié)構(gòu)遺傳變異被認為是兒童..

在奧乳腺癌研討會上，一項關(guān)于 HER2 陽性乳腺癌新輔助治療的 2 期 FASINATE - N 試驗結(jié)果引發(fā)關(guān)注。 該試驗設有 3 個組，患者按 1 : 1 : 1 比例隨機接受不同治療。一組..

重大喜訊！一款有望攻克復發(fā)性 H3K27M 突變彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的新藥——多達韋酮，正叩響 FDA 審批大門。多達韋酮，這可不是普通藥物，它作為新型小分子咪咪啶酮，劍指線粒體蛋白酶 ClpP 和 DR..