醫(yī)學(xué)專欄
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癌癥檢測工具+1,VENTANA MET(SP44)RxDx 檢測獲 FDA 認(rèn)證 助力泰洛西單抗維達(dá)汀精準(zhǔn)施治 NSCLC
近期剛剛批準(zhǔn)VENTANA MET(SP44)RxDx檢測作為伴隨診斷工具,用于非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的c-MET蛋白表達(dá)檢測,以篩選適合接受泰洛西單抗維達(dá)汀治療的人群。這一進(jìn)展標(biāo)志著肺癌靶向..
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暗夜中的科研星光!THE001 神秘脂質(zhì)體療法突破,獲孤兒藥資格
美國食品藥品監(jiān)督管理局授予Thermosome公司開發(fā)的熱敏脂質(zhì)體多柔比星療法THE001(DPPG2-TSL-DOX)孤兒藥資格,用于治療局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤(STS)。這一監(jiān)管認(rèn)可..
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胰腺癌一線治療迎新選擇!Elraglusib 聯(lián)合方案獲批進(jìn)程加速
轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)迎來十年關(guān)鍵突破!2期Actuate-1801試驗(yàn)(NCT03678883)最新數(shù)據(jù)顯示,在吉西他濱+白蛋白紫杉醇化療基礎(chǔ)上聯(lián)合GSK-3β抑制劑Elraglusib(9..
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耐藥≠無藥可醫(yī)!13.3%的奇跡:當(dāng)CDK4/6抑制劑失效后,阿貝西利聯(lián)合療法將耐藥乳腺癌治療帶入2.0時(shí)代"
2025年AACR年會最新數(shù)據(jù)顯示,阿貝西利聯(lián)合avutometinib和氟維司群的三藥方案,在CDK4/6抑制劑耐藥的HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)出可控安全性和13.3%的客觀緩解率。這不禁讓人思..
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緩解率高達(dá)80%!專家解讀:為何relatlimab在初治AML有效卻對復(fù)發(fā)患者無效?
對于不適合強(qiáng)化化療的高危急性髓系白血?。ˋML)患者,relatlimab+nivolumab聯(lián)合azacitidine+venetoclax四藥方案展現(xiàn)出驚人療效!一線治療患者完全緩解率高達(dá)80%。..
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避免膀胱切除手術(shù)!療效驚人但價(jià)格幾何?nogapendekin新型療法惠及71%難治性膀胱癌患者
最新臨床研究顯示,針對BCG治療無效的高危膀胱癌患者,創(chuàng)新藥物nogapendekin alfa inbakicept(NAI)聯(lián)合BCG療法展現(xiàn)出驚人效果。數(shù)據(jù)顯示,71%的患者腫瘤完全消退,療效可..
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副作用僅21%!這款雙抗藥讓"癌王"治療告別"殺敵八百自損一千"
歐洲藥品管理局(CHMP)剛剛投下"震撼彈"——建議有條件批準(zhǔn)扎那替單抗(Ziihera)用于HER2陽性膽道癌!這將成為歐盟首個(gè)針對這類"癌王"的靶向療法,正..
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自由or隱患?患者自述更換時(shí)間背后的真實(shí)體驗(yàn)
奧希替尼的服用時(shí)間通常建議固定每日同一時(shí)間(如每天早晨或每晚睡前),以確保血藥濃度穩(wěn)定。但若因特殊情況(如漏服、作息調(diào)整)需要更換時(shí)間,可遵循以下原則:1. 漏服處理:若錯(cuò)過常規(guī)時(shí)間,應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)補(bǔ)..
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區(qū)塊鏈+智能冷鏈?zhǔn)刈o(hù)呼吸!吡非尼酮京東雙保障模式落地,京東構(gòu)建 IPF 藥物 “線上溯源 + 線下速達(dá)” 新生態(tài)
特發(fā)性肺纖維化(IPF)作為一種進(jìn)行性致命性肺部疾病,全球年發(fā)病率約每10萬人3-9例,患者中位生存期僅2-5年。美國胸科學(xué)會2022年指南明確指出,早期藥物干預(yù)可顯著改善預(yù)后。吡非尼酮作為全球首個(gè)獲..
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31.3% 緩解率!鉑耐藥卵巢癌迎來「翻盤藥」,靶向治療憑一個(gè)蛋白讓無藥可醫(yī)成歷史
鉑類耐藥卵巢癌患者的“救星”來了!最新試驗(yàn)顯示,靶向藥物azenosertib在Cyclin E1陽性患者中客觀緩解率高達(dá)31.3%。Cyclin E1蛋白過表達(dá)會讓癌細(xì)胞“失控生長”,導(dǎo)致化療耐藥。..
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新輔助免疫改寫手術(shù)規(guī)則:皮膚癌治愈模式面臨重構(gòu)
高危及晚期皮膚鱗癌(CSCC)治療迎來突破,PD-1抑制劑單藥及聯(lián)合方案嶄露頭角。研究顯示,新輔助免疫治療可誘導(dǎo)深度緩解,部分患者或免于手術(shù),但最佳療程時(shí)長仍存爭議。黏膜、足部等特殊部位療效差異顯著,..
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三劍合璧”斬腸癌!Encorafenib緩解率飆升60%改寫治療史
BRAF V600E突變型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌迎來重大突破。Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗及化療方案獲FDA批準(zhǔn),成為新一線標(biāo)準(zhǔn)治療。關(guān)鍵III期BREAKWATER試驗(yàn)顯示,三聯(lián)療法總體緩解率達(dá)60..
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三藥合璧創(chuàng)奇跡!伊布替尼+來那度胺組合讓淋巴瘤患者生存期突破45個(gè)月
一項(xiàng)針對復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)的長期研究數(shù)據(jù)引發(fā)關(guān)注。最新臨床結(jié)果顯示,三種靶向藥物伊布替尼/來那度胺/利妥昔單抗聯(lián)合方案(IR2)展現(xiàn)出持久療效,患者中位無進(jìn)展生存期達(dá)17.4個(gè)月,總生存..
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瑞波西利有印度的嗎?印度乳腺癌群體的 “藥價(jià)鴻溝”:亦困在醫(yī)療 “可及性迷霧” 里?
乳腺癌已成為全球女性健康的重要威脅,印度每年新增病例約16萬例(GLOBOCAN 2020)。HR+/HER2-亞型占晚期病例的70%,內(nèi)分泌聯(lián)合靶向治療成為國際標(biāo)準(zhǔn)方案。CDK4/6抑制劑作為關(guān)鍵藥..
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從 “單藥維持” 到 “雙劍合璧”:來那度胺 + 達(dá)雷妥尤單抗 “黃金搭檔”深度緩解率翻倍躍升
在自體干細(xì)胞移植(ASCT)后仍存在微小殘留?。∕RD)的多發(fā)性骨髓瘤患者中,皮下達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合來那度胺維持治療展現(xiàn)出突破性療效。3期AURIGA研究(NCT03901963)數(shù)據(jù)顯示,該方案將12..