核心突破：抗癌奧希替尼（甲磺酸奧希替尼）作為第三代EGFR抑制劑，憑借對特定突變的精準狙擊，已成為晚期肺癌治療的基石藥物。其核心靶點覆蓋以下關鍵突變類型：  一、敏感突變：EGFR..

2025年婦科腫瘤領域迎來里程碑式突破：PD-1抑制劑帕博利珠單抗聯(lián)合奧拉帕利的"雙劍合璧"療法，在BRCA野生型晚期卵巢癌治療中展現出驚人療效。最新III期臨床試驗數據顯示，這種..

關于"索托拉西布有印度藥嗎是真的嗎"這一核心疑問，目前印度本土并未批準合法仿制藥上市。研發(fā)公司對該藥物的28項專利形成銅墻鐵壁，2023年印度專利局駁回強制許可申請，市場流通的&q..

國際多中心III期試驗顯示，新型雌激素受體降解劑Vepdegestrant在ER+/HER2-轉移性乳腺癌治療中展現精準療效。數據顯示，攜帶ESR1突變的患者使用該藥后中位無進展生存期（PFS）達9...

SAR444200融合了納米抗體技術與雙靶點設計，其GPC3靶向臂能夠精準識別肝癌等實體瘤表面高表達的磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC3），而TCR靶向臂則激活T細胞的抗腫瘤免疫應答。這種“雙錨點”策略不..

一項名為Harmoni-2的第三階段臨床試驗（NCT05499390）帶來了令人矚目的新進展。這項試驗由上海肺部醫(yī)院腫瘤學領導，旨在評估IVONESCIMAB（AK112）與Pembrolizumab..

近日，相關部門的藥品審評中心（CDE）傳來令人振奮的消息：伊匹木單抗（ipilimumab）聯(lián)合信迪利單抗（sintilimab）針對微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）結腸癌的治..

近日，日本衛(wèi)生部、勞工和福利部批準了Isatuximab（SARCLISA）與硼替佐米（Velcade）、來那度胺（Revlimid）和地塞米松（VRD）聯(lián)合使用，用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷..

在2024年ASH年會上，Matthew Cortese博士分享了關于Venetoclax（維奈克拉）治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）的最新研究進展。初步分析表明，Venetoclax不僅通過抑制BC..

我們來看一下，Cabozantinib的兩項關鍵臨床試驗——CELESTIAL和COSMIC-312——為我們提供了重要的數據和啟示。CELESTIAL試驗（NCT01908426）的積極結果奠定了C..

FDA近日批準了Vimseltinib用于治療有癥狀性彎曲型巨型細胞腫瘤（TGCT）患者，為這類患者帶來了新的治療選擇。在關鍵的第三階段運動試驗（NCT05059262）中，Vimseltinib取得..

一項名為“生殖器癌癥的20階段平臺試驗”（NCT00268476）的研究成果為臨床治療帶來了新的曙光，該試驗于2020年10月至2023年3月開展，納入了79例組織學確診的轉移性前列腺癌患者，分為LH..

在治療晚期透明細胞腎細胞癌（RCC）的探索中，一項關鍵的臨床試驗帶來了新的發(fā)現。這項名為TiNivo-2的第三階段研究顯示，Tivozanib單藥治療與Tivozanib聯(lián)合Nivolumab的組合療..

國家綜合癌癥網絡（NCCN）更新了結腸癌、直腸癌和默克爾細胞癌（MCC）的臨床實踐指南，將循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）納入其中。在結腸癌指南中，ctDNA被確認為預后標志物，但目前尚無足夠證據支持其在..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近期批準了Mirdametinib（中文名米爾德替尼），用于治療2歲及以上患有1型神經纖維瘤?。∟F1）且具有癥狀性叢狀神經纖維瘤（PN）患者的，尤其是那些無法完全切除..