根據(jù)最新信息，美國FDA已批準替雷利珠單抗（Tevimbra）聯(lián)合鉑類和氟嘧啶類化療用于一線治療腫瘤表達PD-L1（≥1%）的不可切除或轉(zhuǎn)移性、HER2陰性胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者。這一批準..

在2024年的IASLC世界肺癌大會上，新型雙特異性抗體Ivonescimab（AK112; SMT112）首次公布了來自3期HARMONi-2試驗的數(shù)據(jù)，顯示其在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中..

吡非尼酮是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的藥物，它為那些與這種致命疾病斗爭的患者帶來了新的希望。特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進行性的肺部疾病，會導(dǎo)致肺組織逐漸變硬和瘢痕化，最終影響呼吸功能。吡非尼..

最近，一種名為NX-5948的新型BTK降解劑獲得了FDA的快速通道資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治性Waldenstr?m巨球蛋白血癥（WM）患者，這些患者至少已經(jīng)接受過兩線治療，包括BTK抑制劑。這一消息..

最新的醫(yī)學(xué)研究傳來好消息，針對一種特別難纏的淋巴瘤——套細胞淋巴瘤（MCL），一種名為brexu-cel的CAR T細胞療法顯示出了長期且持久的療效。這項來自ZUMA-2研究的長期數(shù)據(jù)，追蹤了五年，為..

尤其是針對激素受體陽性（HR+）和人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制劑已成為一線治療的重要組成部分。最新的P-VERIFY研究（NCT06495164）通過分析真..

最新的1b期研究擴展隊列數(shù)據(jù)顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過低甲基化劑（HMA）治療的慢性粒單核細胞白血?。–MML）患者提供了顯著的臨床益處和可接受的耐受性。 這項在2024年A..

尤其是針對HER2陽性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的耐受性。根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的2期FASCINAT..

此前，一項重要的臨床試驗結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測不到微小殘留?。╱MRD）的患者帶來了新的思考。根據(jù)2024年ASH年會上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601試驗..

根據(jù)2024年ASH年會上公布的三期臨床試驗MANIFEST-2的數(shù)據(jù)，Pelabresib與Ruxolitinib的聯(lián)合療法在脾臟體積、癥狀評分、貧血以及骨髓纖維化方面展現(xiàn)了顯著的改善效果，為這些患..

固定療程的acalabrutinib與維奈托克venetoclax聯(lián)合治療顯著改善了初治慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者的無進展生存期（PFS）。根據(jù)3期AMPLIFY試驗的數(shù)據(jù)，這種聯(lián)合療法無論是雙..

卡馬替尼作為一種針對MET重排陽性非小細胞肺癌的靶向治療藥物，對于特定患者群體具有重要意義。為了確?；颊呤褂玫氖前踩行У目R替尼，以下是鑒別其真假的十個關(guān)鍵步驟：1. 檢查藥品包裝：正品卡馬替尼的包..

面對克唑替尼（Crizotinib）這一ALK、ROS1和MET基因突變的靶向治療藥物的高價位，許多非小細胞肺癌（NSCLC）患者感到經(jīng)濟壓力巨大。盡管國家層面的藥品價格談判尚未取得突破，醫(yī)保報銷范圍..

免疫療法的引入正在重新定義晚期子宮內(nèi)膜癌的一線治療標準，尤其是在化療方案中加入免疫療法后，不僅改變了治療模式，也為患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗的成功，這種組合療法已被視為大多數(shù)晚期子宮內(nèi)膜癌患者的..

一項二期臨床研究顯示，disitamab vedotin（RC48）在伴有PAM通路異常的HER2表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中展現(xiàn)了早期療效信號和良好的安全性。這項研究為這類患者提供了新的治療希望，特別是在..