歐洲藥品管理局批準(zhǔn)Avzivi（BAT1706）生物仿制藥之前，某公司宣布，其開發(fā)的貝伐珠單抗生物仿制藥Avzivi（BAT1706）已獲得歐洲藥品管理局(EMA)的批準(zhǔn)。貝伐珠單抗是一種靶向血管內(nèi)皮..

近日，阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）在癌癥治療研究方面?zhèn)涫荜P(guān)注。阿達(dá)格拉西布是一種具有潛力的抗癌藥物，雖然其與孟加拉存在一定關(guān)聯(lián)（部分研發(fā)或者生產(chǎn)環(huán)節(jié)可能涉及孟加拉相關(guān)資源等）。在針對特定癌癥類型..

近期，批準(zhǔn)賽普替尼/塞爾帕替尼被正式批準(zhǔn)用于治療2歲及以上患有晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌（MTC），且需要全身治療的兒童患者，這些患者的腫瘤經(jīng)FDA批準(zhǔn)的測試檢測到存在RET基因突變。早在2020年5月..

近期，在腫瘤治療領(lǐng)域備受關(guān)注的藥物卡博替尼的相關(guān)話題熱度持續(xù)攀升。眾多患者及家屬關(guān)心的卡博替尼是否納入醫(yī)保這一問題，依舊沒有得到肯定的答案。卡博替尼作為一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，在腎癌、肝癌、甲狀腺..

在抗擊非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的戰(zhàn)場上，奧希替尼（Osimertinib）作為第三代EGFR靶向藥物，正逐漸成為許多患者重燃希望的火種。這種藥物以其卓越的療效和相對較少的副作用，改變了無數(shù)患者的命運..

在兒童癌癥治療領(lǐng)域，有個好消息要告訴大家。LP-184 藥物就像一道希望之光，照亮了孩子們的未來。這款藥是下一代烷基化劑，最近可厲害了，獲得了美國 FDA 授予的三個罕見小兒疾病名稱呢，分別用于治療惡..

肺癌作為全球范圍內(nèi)的 “癌癥殺手”，其病情的發(fā)展和轉(zhuǎn)移一直是醫(yī)學(xué)研究的重點關(guān)注領(lǐng)域。其中，腦膜轉(zhuǎn)移是肺癌較為嚴(yán)重且棘手的并發(fā)癥之一，給患者的生命帶來了巨大的威脅。而奧希替尼，作為一種重要的肺癌靶向治療..

奧希替尼作為一種針對特定基因突變的肺癌靶向藥物，在臨床上展現(xiàn)出了顯著的療效。它能夠精準(zhǔn)地作用于癌細(xì)胞，抑制腫瘤的生長和擴散，延長患者的生存期，提高生活質(zhì)量。然而，原研奧希替尼的價格往往讓一些困難家庭兩..

最近相關(guān)部門，授予了一種名為opaganib的藥物孤兒藥資格，這意味著它可能成為治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤的新選擇。神經(jīng)母細(xì)胞瘤是一種在嬰兒中常見的惡性腫瘤，目前治療手段有限，因此這一消息為患者和家屬帶來了新的..

在治療內(nèi)分泌難治性激素受體陽性/HER2陰性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌方面，2期BRACELET-1研究（NCT04215146）提供了新的希望。該研究的最終療效數(shù)據(jù)顯示，將 pelareorep 與紫杉醇聯(lián)..

一種名為CF33-hNIS (Vaxinia)的新型溶瘤病毒療法引起了廣泛關(guān)注，因其在治療膽管癌方面的潛力而獲得FDA授予的孤兒藥資格。這種療法利用了一種特殊的溶瘤痘病毒，它通過編碼hNIS轉(zhuǎn)基因來選..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日批準(zhǔn)了瑞博西尼/瑞波西利與芳香化酶抑制劑（AI）的聯(lián)合輔助療法，用于治療激素受體陽性、HER2陰性、復(fù)發(fā)風(fēng)險較高的II期和III期早期乳腺癌患者，包括淋巴結(jié)陰性患者..

在前列腺癌治療領(lǐng)域，特別是對于攜帶BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，奧拉帕尼的聯(lián)合療法帶來了新的治療希望。FDA最近批準(zhǔn)了FoundationOne? CDx和Foundati..

記得福克斯蔡斯癌癥中心正在進行一項 1 期試驗（NCT06218628），研究他拉唑帕尼（Talzenna）和帕克替尼（Vonjo）的組合療法對骨髓增生性腫瘤（MPN）患者的治療效果。Peter Ab..

回顧性研究數(shù)據(jù)顯示，帕瑞替尼在現(xiàn)實環(huán)境中對骨髓纖維化患者具有顯著療效。研究發(fā)現(xiàn)，基線時血小板計數(shù)低于 100 x 109/L 的患者（n = 74）在開始使用帕瑞替尼治療后，血小板計數(shù)早期便有所增加，..