骨肉瘤是一種常見的青少年骨骼惡性腫瘤，盡管標準化療在過去幾十年中取得了一定成效，但患者的存活率卻停滯不前。為了尋找更有效的治療方法，研究人員開發(fā)了一種新的骨肉瘤球狀體模型，這為深入研究腫瘤微環(huán)境、發(fā)現(xiàn)..

藥品相關(guān)部門最近批準了一種名為taletrectinib的新型口服藥物，用于治療既往接受過ROS1靶向治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）。這一決定基于2期TRUST-I試驗的..

最新醫(yī)學進展顯示，針對一種特定類型的急性髓性白血?。ˋML）患者，即那些攜帶KMT2A重排或NPM1突變的患者，一種新型治療策略正在研究中。這些患者通常面臨較差的預后和有限的治療選擇，但現(xiàn)在，一種名為..

In a significant development for elderly patients with early-stage HR+/HER2- breast cancer, post-sur..

根據(jù)最新的研究，F(xiàn)DA已批準的藥物如IMM-1-104（針對NRAS突變的黑色素瘤）在臨床試驗中顯示出良好的安全性和初步療效。該藥物在治療過程中表現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性，尤其是在剝奪腫瘤細胞快速生長所需..

最近，2期SOLTI VALENTINE試驗的主要結(jié)果揭示了Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）這一抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）在新輔助治療中的巨大潛力。該試驗表明，Patri..

pirtobrutinib作為一種新型BTK抑制劑，為既往接受過治療的患者帶來了新的選擇。根據(jù)2024年ASH年會上公布的3期BRUIN CLL-321試驗數(shù)據(jù)，pirtobrutinib顯著改善了這..

B細胞惡性腫瘤，如慢性淋巴細胞白血病、套細胞淋巴瘤和Waldenstr?m巨球蛋白血癥等，是影響淋巴系統(tǒng)的癌癥類型。近年來，布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑作為一種靶向治療藥物，在這類疾病的治療中發(fā)揮..

克唑替尼（Crizotinib）作為一種革命性的ALK、ROS1和MET基因突變靶向治療藥物，為非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的治療希望。然而，耐藥性的發(fā)展、腫瘤進展的復雜性以及個體差異等因素..

對于HER2陽性、激素受體陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，一項新的治療策略正逐漸顯示出其潛力——即采用雙重HER2靶向治療結(jié)合內(nèi)分泌治療的無化療方案。這種創(chuàng)新療法不僅為患者提供了除傳統(tǒng)化療之外的選擇，而且在特..

在2024年的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會上，一項針對肌層浸潤性和局部晚期尿路上皮癌患者的隨機三期AMBASSADOR試驗結(jié)果被公布。這項研究評估了一種名為pembrolizumab的藥物作為輔助治療的效果..

最新的NCCN腫瘤學臨床實踐指南在肺癌治療領(lǐng)域引入了多項重要變革，特別是針對攜帶EGFR突變的不可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者以及小細胞肺癌（SCLC）患者的治療策略。這些變化不僅體現(xiàn)了醫(yī)學研究..

歐盟委員會批準了ribociclib與芳香酶抑制劑（AI）聯(lián)合用于激素受體陽性（HR+）、HER2陰性、復發(fā)風險高的早期乳腺癌患者的輔助治療。這一批準基于3期NATALEE試驗的數(shù)據(jù)，該試驗顯示聯(lián)合治..

近日，1a/1b期TRAVERSE試驗的初步結(jié)果顯示，同種異體CD70定向CAR T細胞療法ALLO-316在晚期或轉(zhuǎn)移性CD70陽性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者中表現(xiàn)出初步的抗腫瘤活性和可控的..

2 期 FIREFLY-1 試驗（NCT04775485）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會年會上公布，評估了托沃拉非尼在治療 BRAF 改變的復發(fā)/難治性低級別膠質(zhì)瘤兒科患者中的健康相關(guān)生..