腫瘤專欄
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克唑替尼 10 年的有嗎?ALK 陽性肺癌患者的 “十年之約” 與 “續(xù)命密碼”
克唑替尼單藥治療的中位總生存期(OS)約為4年,但通過序貫治療策略(如一線克唑替尼耐藥后序貫第二代ALK抑制劑阿來替尼、勞拉替尼等),患者的生存時間可顯著延長。根據(jù)真實世界研究數(shù)據(jù): &nb..
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免疫+靶向+化療:胃癌治療的‘三重打擊’策略(腫瘤:這波被包圍了!
FDA重磅批準(zhǔn)Keytruda三聯(lián)療法:近日,美國FDA正式授予帕博利珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗及化療方案完全批準(zhǔn),用于一線治療PD-L1陽性(CPS≥1)且HER2陽性的晚期胃癌/胃食管交界癌(GEJ)患..
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孟加拉珠峰藥廠的 "平價神話" 是否飲鴆止渴?第三世界藥廠的“珠穆朗瑪峰”
站在達卡郊區(qū)的塵土飛揚的公路上,孟加拉珠峰藥廠的藍白相間廠房在霧霾中若隱若現(xiàn)。作為一名對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)感興趣的游客,我特意繞道前來探訪這家"第三世界藥廠傳奇"。廠區(qū)門口的景象頗具戲劇性:..
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20億研發(fā)VS 1600元藥價:特泊替尼片2025多少錢一盒啊?‘天價救命藥’真能改寫3%肺癌患者命運?
一、MET突變肺癌的生物學(xué)本質(zhì)MET外顯子14跳躍突變是非小細胞肺癌(NSCLC)中的罕見驅(qū)動基因變異(發(fā)生率3%-4%),其通過穩(wěn)定MET蛋白結(jié)構(gòu),導(dǎo)致下游RAS-MAPK、PI3K-AKT信號通路..
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自適應(yīng)試驗革新:婦科腫瘤治療效率提升 30%,新型 ADC 藥物客觀緩解率達 68%
"醫(yī)學(xué)研究的星辰大海中,每一次范式變革都在重塑人類對抗疾病的歷史。"正如古希臘醫(yī)圣希波克拉底所言,醫(yī)學(xué)進步永遠需要突破傳統(tǒng)框架的勇氣。在婦科腫瘤治療領(lǐng)域,這種變革正在悄然發(fā)生——通..
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Quizartinib聯(lián)合化療顯著延長FLT3-ITD陰性AML患者生存期:2年OS率提升至63%
急性髓系白血?。ˋML)是一種進展迅速的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其治療一直是血液學(xué)領(lǐng)域的重點和難點。FLT3(Fms樣酪氨酸激酶3)是AML中常見的突變基因之一,其中FLT3-ITD(內(nèi)部串聯(lián)重復(fù))突變與患..
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“基因密碼” 解鎖 NMIBC ?Nadofaragene Firadenovec 3 個月讓 68% 乳頭狀病變患者無復(fù)發(fā)
攻克非肌肉侵入性膀胱癌(NMIBC)道路上,Nadofaragene Firadenovec作為一種新型基因療法強勢登場,近年來成果斐然,給患者帶來了前所未有的曙光。從治療效果來看,高完全緩解率令人驚..
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晚期結(jié)直腸癌患者迎來新曙光!呋喹替尼FDA獲批,PFS顯著提升
以胰腺癌、結(jié)直腸癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(NETs)為例,醫(yī)學(xué)博士Mohammed Najeeb Al Hallak的研究為我們提供了重要的治療思路和進展。在晚期胰腺癌的治療中,Nalirifox方案(包括..
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4 周對比見證差距,8 周生存期延長,AUTX-703 成為復(fù)發(fā) / 難治性AML 多一個選擇
急性髓性白血?。ˋML)是一種侵襲性血液癌癥,復(fù)發(fā) / 難治性 AML 患者的治療選擇極為有限,長期生存率較低。在這樣的背景下,F(xiàn)DA 授予新穎的第一類口服 Kat2a/b 降解器 AUTX-703 ..
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從RNA編輯到快速通道:RZ-001的抗癌潛力究竟有多大?
RZ-001是一種基于RNA編輯的基因療法,由韓國生物制藥公司RZNomics開發(fā),靶向人類端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(hTERT)mRNA,通過抑制其表達并誘導(dǎo)細胞毒性效應(yīng)來發(fā)揮抗癌作用。近日,RZ-001獲得..
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“雙抗”顯神威!Epcoritamab如何改寫DLBCL治療規(guī)則?
Epcoritamab作為一種雙特異性抗體,在治療復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)和彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)方面取得了顯著的臨床成果。根據(jù)EPCORE NHL-1試驗(NCT03625..
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Dordaviprone獲FDA優(yōu)先審查,復(fù)發(fā)性H3K27M膠質(zhì)瘤患者有救了?
FDA已授予Dordaviprone(一種小分子藥物)優(yōu)先審查資格,用于治療復(fù)發(fā)性H3K27M突變型彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者。該藥物有望在2025年8月18日獲批,為這一罕見且預(yù)后極差的腫瘤帶來新的治療選..
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ORCA-T到底有多厲害?12個月無復(fù)發(fā)生存率79%,GVHD發(fā)生率低到令人驚訝!
ORCA-T在高級血液系統(tǒng)惡性腫瘤中為造血干細胞移植(HSCT-RIC)提供了安全且有效的補充方案,展現(xiàn)出良好的臨床應(yīng)用前景。在一項第一階段研究中,ORCA-T與HSCT-RIC聯(lián)合使用,表現(xiàn)出穩(wěn)健的..
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1 期試驗驚現(xiàn)曙光:單倍型腎臟移植 “免疫枷鎖” 能靠非毛囊 HSCT 打破?
在器官移植領(lǐng)域,慢性同種異體移植排斥與長期免疫抑制帶來的高發(fā)病率、死亡率一直是棘手難題,而組合供體器官與造血干細胞移植(HSCT)為免疫耐受誘導(dǎo)帶來曙光。斯坦福大學(xué)開展的單中心 1 期試驗聚焦非毛囊 ..
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RP1聯(lián)合Nivolumab治療晚期黑色素瘤,客觀反應(yīng)率超30%,療效如何?
在治療晚期黑色素瘤方面,一種新型療法正在引發(fā)關(guān)注。馬薩諸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介紹了第2期Ignyte試驗的相關(guān)發(fā)現(xiàn)。該試驗評估了一種名為RP1的療法與Nivolumab結(jié)..