針對新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL），達(dá)沙替尼與雙靶點CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示，28例患者經(jīng)達(dá)沙替尼誘導(dǎo)后，全部實現(xiàn)完全血液學(xué)緩解；隨后接受CD19..

晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑，三類靶向藥物選擇差異顯著：瑞博西利需監(jiān)測心臟風(fēng)險，阿貝西利胃腸毒性較高，而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對薄弱。最新研究顯示，患者..

最新臨床研究揭示，尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應(yīng)。數(shù)據(jù)顯示，接受該方案維持治療的患者6個月無進(jìn)展生存率達(dá)68%，中位無進(jìn)展生存期突破11.5個月，為既往PARP抑制劑治療失敗群..

乳腺癌作為全球女性健康的首要威脅，激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）亞型占晚期病例的70%以上，內(nèi)分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑已成為國際標(biāo)準(zhǔn)方案。瑞波西利的核心規(guī)格以單片..

當(dāng)肝癌與晚期腎癌患者站在抗癌戰(zhàn)場前沿時，靶向藥物猶如破曉之光。索拉非尼作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，十余年來始終是治療版圖的"關(guān)鍵拼圖"。美國臨床腫瘤學(xué)會2023年數(shù)據(jù)顯示，該藥物能..

奧西替尼（第三代 EGFR-TKI）與吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用機(jī)制重疊、毒性疊加風(fēng)險及缺乏臨床獲益證據(jù)，目前國內(nèi)外指南均不推薦聯(lián)合使用，臨床更主張根據(jù)基因突變狀態(tài)（如一線吉非替尼耐藥..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龍不是萬能藥，只針對兩種前列腺癌：一種是“去勢抵抗型”（打了降低睪酮的針還進(jìn)展），另一種是“新診斷的高危轉(zhuǎn)移型”。必須搭配潑尼松（一種激素藥）..

最新匯總分析顯示，固定療程的伊布替尼（Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（Venclexta）一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者，其總生存期（OS）與歐洲普通人群相當(dāng)。這項研究整合了GLOW II..

一款名為阿卡替尼的靶向藥在對抗復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的戰(zhàn)場上交出亮眼答卷。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，中國患者用藥后整體有效率達(dá)85%，超九成患者在18個月內(nèi)未出現(xiàn)癌癥進(jìn)展，給這類五年生存率不足..

創(chuàng)新療法ORCA-T在預(yù)防慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）方面取得突破性進(jìn)展。與傳統(tǒng)異體造血干細(xì)胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T將1年無cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD發(fā)生..

當(dāng)CAR-T療法遇上器官衰竭高?；颊?，海德堡大學(xué)醫(yī)院交出的臨床答卷顛覆認(rèn)知——全球首款靶向BCMA的無神經(jīng)毒性CAR-T細(xì)胞療法MDC-CAR-BCMA001，在復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤合并AL淀粉樣變性患者..

復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治療領(lǐng)域迎來重要進(jìn)展。Luminice-203 II期臨床試驗（NCT05883449）最新數(shù)據(jù)顯示，雙特異性抗體acimtamig（AFM13）聯(lián)合同種異體N..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的圍手術(shù)期治療方案。這一批準(zhǔn)基于第三階段尼亞加拉試驗（NCT03732677）的數(shù)據(jù)，該試驗招募了..

在治療TRK融合陽性肉瘤的領(lǐng)域，拉羅替尼正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。根據(jù)一項針對兒科患者的1/2階段偵察試驗（NCT02637687），在對洛拉托替尼產(chǎn)生良好反應(yīng)后，選擇性中斷治療被證明是安全且可行的。..

索托拉西布的耐藥時間因人而異，目前臨床數(shù)據(jù)顯示，患者一般平均耐藥時間在6-12個月之間。根據(jù)關(guān)鍵研究（如2期臨床試驗NCT03600883），中位無進(jìn)展生存期（PFS）為**6.8個月**，即多數(shù)患者..