FDA已收到一項滾動新藥申請（NDA），尋求批準兩種藥物的組合用于治療攜帶KRAS突變的復發(fā)性低級別漿液性卵巢癌成年患者，這些患者之前至少接受過一種全身治療。該申請基于RAMP 201 2期試驗（NC..

有關機構(gòu)批準了地尼白素 diftitox-cxdl用于治療既往接受過一種或多種全身治療的復發(fā)/難治性皮膚 T 細胞淋巴瘤（CTCL）患者。這一批準標志著地尼白素 diftitox（原名Ontak）的重..

Foresee Pharmaceuticals近期向FDA提交了一份NDA，申請批準甲磺酸亮丙瑞林作為晚期前列腺癌患者的姑息治療藥物。這一申請基于一項3期臨床試驗（NCT03261999）的數(shù)據(jù)，該試..

最新研究揭示了加勒比地區(qū)女性乳腺癌發(fā)病率較高可能與生殖健康模式的轉(zhuǎn)變有關。指出與前幾代相比，最近被診斷出患有乳腺癌的女性生育的嬰兒數(shù)量更少，且初潮年齡更早。初潮年齡較早和生育較少的孩子是已知的乳腺癌危..

非小細胞肺癌（NSCLC）作為最常見的肺癌類型之一，其治療方案一直是醫(yī)學界關注的焦點。近年來，隨著化學免疫療法的發(fā)展，越來越多的證據(jù)表明這一療法不僅能夠提高患者的病理反應率，還能為患者帶來長期的生存獲..

根據(jù)Jairam Krishnamurthy博士的觀點，對于已經(jīng)接受過一線CDK4/6抑制劑治療并出現(xiàn)進展的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，生物標志物檢測和治療史是決定后續(xù)治療方案的關鍵因素。如果患者之前接受的是帕..

在2024年ESMO大會上提交的一項2期試驗（NCT05227664）結(jié)果顯示，PD-1和VEGF靶向雙特異性抗體ivonescimab（SMT112）聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇或紫杉醇，在局部晚期不可切..

在前列腺癌治療領域，一個令人矚目的突破正在悄然改變著患者的命運——177Lu-PNT2002。這種新型放射性配體療法在治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者..

根據(jù)最新發(fā)表在《Blood Advances》雜志上的1b期臨床試驗（NCT02717624）結(jié)果，聯(lián)合使用阿卡替尼/阿卡拉替尼（acalabrutinib）、維奈托克（venetoclax）和 利妥..

在這個信息充斥的年代，我們經(jīng)常在網(wǎng)絡上看到“真誠求購奧希替尼”的帖子，這讓我們不禁懷疑：這是否是一個真心的求助，還是僅僅是營銷策略？對于許多患者和他們的家人來說，奧希替尼這個名字是耳熟能詳?shù)摹Ｗ鳛橐环N..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了zolbetuximab-clzb與含氟嘧啶和鉑類化療藥物聯(lián)合使用，作為一線治療局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陰性、Claudin 18.2 (CLDN18.2..

Grzegorz S. Nowakowski博士，一位在梅奧診所綜合癌癥中心工作的醫(yī)學教授和腫瘤學專家，最近討論了1/2期TakeAim淋巴瘤試驗的B部分擴展隊列研究結(jié)果。這項研究正在探索IRAK4抑..

對于需要長期服用拉羅替尼的患者來說，了解一盒三十粒的拉羅替尼可以吃幾天是一個實際問題。拉羅替尼的服用周期取決于醫(yī)生根據(jù)患者具體情況開出的處方。一般情況下，如果醫(yī)生建議的劑量是每天一粒，那么一盒三十粒的..

廣泛期小細胞肺癌（ES - SCLC）是一種極具侵襲性、難以治療且預后不佳的疾病，美國每年約有 3 萬新發(fā)病例，多數(shù)患者被診斷為廣泛期。正在進行的 3 期 IMforte 試驗（NCT05091567..

在最近的3期CheckMate 901試驗（NCT03036098）中，研究人員探索了納武單抗（Opdivo）聯(lián)合順鉑/吉西他濱治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的療效，并與單獨使用順鉑/吉西他濱進行了對比。這項試..