最新臨床研究揭示，尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應。數(shù)據(jù)顯示，接受該方案維持治療的患者6個月無進展生存率達68%，中位無進展生存期突破11.5個月，為既往PARP抑制劑治療失敗群..

乳腺癌作為全球女性健康的首要威脅，激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）亞型占晚期病例的70%以上，內分泌治療聯(lián)合CDK4/6抑制劑已成為國際標準方案。瑞波西利的核心規(guī)格以單片..

當肝癌與晚期腎癌患者站在抗癌戰(zhàn)場前沿時，靶向藥物猶如破曉之光。索拉非尼作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，十余年來始終是治療版圖的"關鍵拼圖"。美國臨床腫瘤學會2023年數(shù)據(jù)顯示，該藥物能..

奧西替尼（第三代 EGFR-TKI）與吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用機制重疊、毒性疊加風險及缺乏臨床獲益證據(jù)，目前國內外指南均不推薦聯(lián)合使用，臨床更主張根據(jù)基因突變狀態(tài)（如一線吉非替尼耐藥..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龍不是萬能藥，只針對兩種前列腺癌：一種是“去勢抵抗型”（打了降低睪酮的針還進展），另一種是“新診斷的高危轉移型”。必須搭配潑尼松（一種激素藥）..

最新匯總分析顯示，固定療程的伊布替尼（Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（Venclexta）一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者，其總生存期（OS）與歐洲普通人群相當。這項研究整合了GLOW II..

一款名為阿卡替尼的靶向藥在對抗復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）的戰(zhàn)場上交出亮眼答卷。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，中國患者用藥后整體有效率達85%，超九成患者在18個月內未出現(xiàn)癌癥進展，給這類五年生存率不足..

創(chuàng)新療法ORCA-T在預防慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）方面取得突破性進展。與傳統(tǒng)異體造血干細胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T將1年無cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD發(fā)生..

當CAR-T療法遇上器官衰竭高危患者，海德堡大學醫(yī)院交出的臨床答卷顛覆認知——全球首款靶向BCMA的無神經毒性CAR-T細胞療法MDC-CAR-BCMA001，在復發(fā)難治性骨髓瘤合并AL淀粉樣變性患者..

復發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治療領域迎來重要進展。Luminice-203 II期臨床試驗（NCT05883449）最新數(shù)據(jù)顯示，雙特異性抗體acimtamig（AFM13）聯(lián)合同種異體N..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的圍手術期治療方案。這一批準基于第三階段尼亞加拉試驗（NCT03732677）的數(shù)據(jù)，該試驗招募了..

在治療TRK融合陽性肉瘤的領域，拉羅替尼正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。根據(jù)一項針對兒科患者的1/2階段偵察試驗（NCT02637687），在對洛拉托替尼產生良好反應后，選擇性中斷治療被證明是安全且可行的。..

索托拉西布的耐藥時間因人而異，目前臨床數(shù)據(jù)顯示，患者一般平均耐藥時間在6-12個月之間。根據(jù)關鍵研究（如2期臨床試驗NCT03600883），中位無進展生存期（PFS）為**6.8個月**，即多數(shù)患者..

國家醫(yī)保服務平臺最新公示顯示，靶向抗癌藥鹽酸卡馬替尼片已正式納入醫(yī)保乙類目錄，這標志著攜帶特定基因突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者將大幅降低用藥負擔。根據(jù)醫(yī)保政策，該藥物限用于未經系統(tǒng)治療的間..

肺癌作為全球癌癥死亡之首，其治療長期依賴"一刀切"的放化療模式。直到基因檢測技術突破，NTRK和ROS1這兩個"鉆石靶點"的發(fā)現(xiàn)，為1-3%的非小細胞肺癌（NS..