很多患者和家屬在服用曲美替尼時，可能會聽說“半衰期”這個詞。簡單來說，曲美替尼的半衰期，就是藥物進入人體后，血液中藥物濃度減少一半所需要的時間。目前研究顯示，曲美替尼的半衰期大約是11天，這意味著服用..

歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)CHMP近日建議批準CAR-T療法Obe-Cel上市，用于治療26歲以上復(fù)發(fā)/難治性B細胞前體急性淋巴細胞白血?。˙-ALL）成人患者。這一突破性進展基于FELIX試驗的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，在中..

FDA最近給一款名叫EnVisio X1的手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)開了“綠燈”，授予它突破性設(shè)備指定。這可是個厲害的玩意兒，能幫外科醫(yī)生在手術(shù)時更精準地找到病變部位，減少誤切和二次手術(shù)的麻煩，對癌癥患者來說是個大..

卡馬替尼（Capmatinib）作為針對MET基因突變肺癌的靶向藥，其價值已獲臨床驗證。它能特異性抑制MET蛋白異常激活，對MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者，客觀緩解率可達40%-68%。但..

一項關(guān)鍵臨床試驗顯示，新型免疫療法Eftilagimod Alpha聯(lián)合帕博利珠單抗與化療的三聯(lián)方案，在晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療中展現(xiàn)突破性療效。數(shù)據(jù)顯示，總體人群客觀緩解率（OR..

相關(guān)部門以破竹之勢加速批準革命性ADC藥物"替西木單抗維達汀"，為c-MET高表達晚期肺癌患者開辟生命通道！這款全球首個針對c-MET靶點的抗體偶聯(lián)藥物，猶如搭載智能導(dǎo)航系統(tǒng)的&q..

克唑替尼膠囊是由美國制藥研發(fā)的進口靶向抗癌藥物，最早于2011年8月在美國獲批上市 ，主要用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌，以及ROS1陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。以..

"做完手術(shù)后總擔心復(fù)發(fā)，這個新檢查讓我少受很多罪！"一位瑞士患者感嘆。最新研究顯示，這種名為Piflufolastat的顯影劑能比傳統(tǒng)方法早半年發(fā)現(xiàn)癌細胞蹤跡（《歐洲泌尿外科雜志》..

2025年AACR最新數(shù)據(jù)顯示，Adagrasib在攜帶KRAS G12C和STK11突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中展現(xiàn)出顯著療效?？陀^緩解率達30.3%，疾病控制率66.7%。關(guān)鍵數(shù)據(jù)亮..

抗癌新星AU-007驚艷亮相！最新臨床研究顯示，這款靶向IL-2的創(chuàng)新藥物在多種晚期癌癥治療中展現(xiàn)出令人振奮的效果。即便是對現(xiàn)有免疫療法失效的患者，AU-007仍能帶來顯著腫瘤縮?。≌鎸嵃咐娮C奇跡！..

最新臨床數(shù)據(jù)顯示，針對KRAS G12D突變的非小細胞肺癌患者，實驗性藥物Zoldonrasib展現(xiàn)出令人振奮的療效。在每日1200毫克的劑量下，61%的患者腫瘤顯著縮小，近九成患者的病情得到有效控制..

最新臨床研究顯示，帕博西尼聯(lián)合抗HER2靶向藥和內(nèi)分泌治療的三聯(lián)方案，成為HR陽性/HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的新希望。中位無進展生存期大幅提升至44.3個月，比傳統(tǒng)方案多出15個月！ &..

2025 年，日本批準T-DXd（Enhertu）用于HER2陽性晚期實體腫瘤，為標準治療失敗的患者提供新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)顯示，該藥在四項 Ⅱ 期試驗中展現(xiàn)跨癌種療效：HERALD 試驗中，62 例經(jīng) ..

最新消息，加拿大衛(wèi)生部近日正式批準帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤。這一決定基于2/3期IND.227/KEYNOTE-483試驗的積極數(shù)據(jù)，標志著該國首次批準該聯(lián)合療..

“三陰性乳腺癌治療要變天了！”最近腫瘤圈都在聊：隨著精準藥物扎堆冒頭，這種曾經(jīng)“最難啃”的乳腺癌，正從“一刀切”走向“私人定制”。  先說早期患者：做完術(shù)前治療后，要是癌細胞全消失..