臨床專欄
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“潛力股” NX-5948 來襲!1a/b 期試驗:8 周 75.5%、16 周 84.2% 緩解率助力抗癌
嘿,醫(yī)藥界又有大新聞啦!一種名為 NX-5948 的新型口服藥,在對抗慢性淋巴細胞白血?。–LL)和小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)上有了突破性進展。它可是眾多 BTK 降解劑里的 “潛力股”,作用機制超厲..
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告別“天價”抗癌藥!印度版卡博替尼千元“白菜價”來襲,卡博替尼多癌種患者能否迎來治療“春天”?
卡博替尼,這款被譽為“抗癌多面手”的靶向藥物,近期在多個領域取得了新的進展。2024年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理了卡博替尼用于治療先前接受過治療且無法手術的局部晚期或轉移性胰腺神經內分泌腫..
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血小板“降壓”新突破!Ropeginterferon alfa-2b緩解率達42.9%,遠超傳統(tǒng)藥物阿那格雷的6%
最近的一項研究顯示,一種名為Ropeginterferon alfa-2b的藥物在治療原發(fā)性血小板增多癥方面取得了顯著進展。這種藥物在一項名為SURPASS ET的3期臨床試驗中,與傳統(tǒng)的阿那格雷(A..
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HER2 突變 NSCLC 治療有門道:TKI 與 ADC “各司其職”
肺癌一直是健康“殺手”,其中非小細胞肺癌(NSCLC)里的 HER2 突變型,治療講究可不少。 首先得搞清 HER2 改變類型,這可不是小事。像 EGFR 外顯子 20 插入、點突變等,不同突變..
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關注!順鉑、卡鉑短缺期間,僅千余患者受波及,癌癥治療 “另辟蹊徑” 保生機
近期,賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院及艾布拉姆森癌癥中心的科研團隊,在《美國國家癌癥研究所雜志》發(fā)表了一項引人矚目的分析成果。自 2023 年初順鉑、卡鉑仿制藥陷入供應困境起,至 2024 年 1 月,..
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硬解!印度達拉非尼曲美替尼的當地國內多少錢?不可知聯合用藥3000元扭轉乾坤
有網友提到印度達拉非尼和曲美替尼的組合價格大約在3000元左右。印度達拉非尼曲美替尼在當地國內的價格,聯合用藥大概3000元左右。黑色素瘤和非小細胞肺癌(NSCLC)黑色素瘤是一種高度惡性的皮膚癌,起..
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便宜沒好貨!200元一盒的奧希替尼出現在市場上,這價格真的可信嗎?
奧希替尼作為一種重要的非小細胞肺癌治療藥物,其價格一直是患者關注的焦點。根據最新的市場調查和醫(yī)保政策,奧希替尼的正常價格通常在3000元左右,而經過醫(yī)保報銷后的價格一般也在千元以上。因此,當市場上出現..
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吡非尼酮與尼達尼布,哪個好?數據揭示兩者療效與安全性的全面對比,哪個又好?
吡非尼酮和尼達尼布是目前用于治療IPF的主要藥物,兩者在療效、安全性、耐受性和經濟性上各有千秋。本文將綜合權威醫(yī)學資料和專家分析,幫助您更好地理解這兩種藥物的特點,從而為選擇合適的治療方案提供參考。根..
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臨床驗證:納武利尤單抗+伊匹木單抗顯著延長MSI-H/dMMR mCRC患者PFS,24個月達72%
歐盟委員會最近批準了納武利尤單抗和伊匹木單抗的聯合療法,用于一線治療微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)的不可切除或轉移性結直腸癌(CRC)。這一批準標志著雙檢查點抑制劑方案首次在..
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數據支撐:維奈托克加PegC組合療法使R/R AML患者CR率達33%,克服耐藥難題
根據一項1期臨床試驗(NCT04666649)的數據,維奈托克(Venetoclax)與聚乙二醇化天冬酰胺酶(PegC)的聯合使用,即使在之前接觸過維奈托克治療的患者中也顯示出顯著療效。這項研究招募了..
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神轉折!CML患者的春天來了:奧維替尼實現45.3% MMR率
在慢性粒細胞白血?。–P-CML)治療領域,一種名為奧維替尼的新藥出現了。這種藥物對于那些已經嘗試過多種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療,包括ponatinib和asciminib,但仍然耐藥或不耐受的..
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伊布替尼+R-CHOP組合拳:強生申請EMA批準,提高MCL患者生存率82%
某公司最近向歐洲藥品管理局(EMA)提交了申請,希望獲得批準將伊布替尼與R-CHOP(利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿和潑尼松龍)聯合用于一線治療適合干細胞移植的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者..
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打破常規(guī)!Zanubrutinib 提供5年 PFS 不封頂
根據SEQUOIA研究隊列1的5年隨訪數據,zanubrutinib在治療初治慢性淋巴細胞白血?。–LL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者中顯示出持續(xù)的優(yōu)勢。這項研究對比了zanubrutinib與傳..
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ctDNA 檢測暴露新輔助治療后患者隱藏的高癌癥負擔,60% 數據帶你深入了解
對于早期激素受體陽性(HR+)乳腺癌患者,在治療前檢測到的基線循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)與較大的病理腫瘤大小有關。這項發(fā)現揭示了ctDNA作為預測癌癥特征和治療反應的一個潛在標志物的重要性。The ..
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延長6.43個月:Elacestrant顯著改善ESR1突變乳腺癌患者治療間隔時間
Elacestrant 改善了 ESR1 突變 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治療持續(xù)時間和下一次治療的間隔時間。根據2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會期間公布的真實世界分析數據,這種選擇性雌激素受體..