多發(fā)性骨髓瘤（MM)是骨髓漿細(xì)胞異?？寺≡錾鷮?dǎo)致的惡性腫瘤，特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈（M蛋白）過度生成，常表現(xiàn)為骨破壞、腎功能衰竭、貧血和高鈣血癥及免疫固定電泳出現(xiàn)單克隆免疫..

癌癥是世界范圍內(nèi)的一個(gè)主要公共衛(wèi)生問題，肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤，每年診斷的新病例超過18萬，肺癌也是60歲或以上的女性癌癥死亡的主要原因。并且在部分女性患者中，還有情況特殊的患者，那就是處于妊娠..

胰腺癌是一種較為常見的消化道腫瘤，具有發(fā)病率高、死亡率高、自然生存期極短，僅4~6個(gè)月。早期患者臨床表現(xiàn)不明顯的特點(diǎn)，胰腺癌已被公認(rèn)為是60余種惡性腫瘤中預(yù)后最差的癌癥。目前，化療和手術(shù)切除是治療胰腺..

厄洛替尼為靶向抗腫瘤藥，可特異性地針對(duì)腫瘤細(xì)胞作用，抑制腫瘤的形成和生長(zhǎng)。其在國際及國內(nèi)肺癌指引中均被列為治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的二線藥物，主要作用機(jī)制為通過與人表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的..

在所有原發(fā)性肝癌中，肝細(xì)胞癌（HCC）是最常見的類型，約占90%。具有易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、死亡率高，預(yù)后差等特點(diǎn)。臨床上大多數(shù)HCC患者明確診斷時(shí)已是中、晚期，因而喪失了手術(shù)治療的時(shí)機(jī)。索拉非尼作為一種抗腫..

原發(fā)性肝癌（HCC）是我國最常見的第四大惡性腫瘤，發(fā)病率仍在升高，是腫瘤相關(guān)死亡的第三大原因。每年新發(fā)的肝癌患者約78萬人，其中每年死亡74萬人。然而，全世界每年新發(fā)肝癌患者的55%在中國。原發(fā)性肝癌..

樂伐替尼膠囊應(yīng)整粒吞服，或?qū)⒛z囊先溶解于小杯液體后服用?？闪咳∫淮鬁椎乃蛱O果汁于玻璃杯中后放入膠囊(膠囊不需打開或壓碎)。將膠囊靜置于液體中至少10分鐘，攪拌至少3分鐘后，飲用液體。飲用后，再加入..

樂伐替尼是一種口服的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑，美國ＦＤＡ批準(zhǔn)用于治療放射性碘難治性分化型甲狀腺癌，與依維莫司聯(lián)合治療晚期腎細(xì)胞癌，以及不可切除或局部處理的晚期肝細(xì)胞癌。樂伐替尼甲磺酸鹽是胃溶膠囊，服..

特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種血液系統(tǒng)常見的自身免疫性疾病，目前認(rèn)為其發(fā)病與機(jī)體的 T 淋巴細(xì)胞及 B 淋巴細(xì)胞功能紊亂有關(guān)，常表現(xiàn)為 Th1 細(xì)胞偏移和 B1 淋巴細(xì)胞高表達(dá)。對(duì)于難治性特發(fā)..

丙型肝炎為HCV引起的全球性傳染病。2011年，新的標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法獲美國FDA認(rèn)證，該療法在傳統(tǒng)抗丙型肝炎標(biāo)準(zhǔn)方案（PEG-IFN-和利巴韋林聯(lián)合用藥）基礎(chǔ)上加入了兩種新批準(zhǔn)的蛋白酶抑制劑中的一種，使得..

丙型病毒性肝炎（丙肝），是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一類傳染病，HCV 主要侵犯肝臟，導(dǎo)致慢性肝炎，其中部分患者可發(fā)展為肝硬化，甚至肝癌，對(duì)患者的健康和生命危害極大。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，目前全球約..

厄洛替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可與生長(zhǎng)因子受體完成高度結(jié)合，進(jìn)而對(duì)酪氨酸激酶磷酸化產(chǎn)生抑制而阻斷下游信號(hào)傳遞形成。同時(shí)厄洛替尼屬于喹唑啉類衍生物，在經(jīng)口服后60%被人體吸收。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中已證實(shí)可對(duì)腦..

前列腺癌（ＰＣａ）在歐美地區(qū)等發(fā)達(dá)國家中是最常見的惡性腫瘤之一。隨著我國人口老齡化和人均壽命的延長(zhǎng)，前列腺癌的發(fā)病率、病死率呈明顯升高趨勢(shì)，令人更為擔(dān)憂的是，與歐美國家相比，我國前列腺癌發(fā)病率的增長(zhǎng)速..

前列腺癌是一種起源于前列腺上皮組織的惡性腫瘤，患者被診斷常已中晚期，發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移，經(jīng)治療特別是接受內(nèi)分泌治療后，絕大多數(shù)會(huì)由激素敏感性前列腺癌進(jìn)展為去勢(shì)抵抗性前列腺癌（CRPC），CRPC幾乎是所有前..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素Ｐ４５０１７Ａ１酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑。相關(guān)報(bào)道提出在使用阿比特龍后出現(xiàn)不同程度的藥物副作用反應(yīng)，但大部分并不需要臨..