吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼可以治療晚期胰腺癌!

胰腺癌是一種較為常見的消化道腫瘤,具有發(fā)病率高、死亡率高、自然生存期極短,僅4~6個月。早期患者臨床表現(xiàn)不明顯的特點,胰腺癌已被公認為是60余種惡性腫瘤中預后最差的癌癥。
目前,化療和手術切除是治療胰腺癌的常用方法,手術切除雖然可以根治胰腺癌,但并未改善患者生存期短的缺陷,實施根治術后的5年生存率也僅為10%左右。在化療藥物中,注射吉西他濱是治療晚期胰腺癌的標準臨床治療方案,不僅能改善生存期短的問題,同時具有良好的特異性,但是其預后較差。且治療失敗后沒有預備處理方案。于是,有人提出采用吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼治療晚期胰腺癌。
厄洛替尼是一種特異性的表皮生長因子受體(EGFR)小分子抑制藥,通過抑制EGFR信號通路轉導,影響細胞周期,進而發(fā)揮抗腫瘤作用。厄洛替尼是廣泛的非靶向性化療藥物,吉西他濱聯(lián)合應用是特異性的靶向藥物,兩種藥物相互補充,可提高治療效果。
在40例晚期胰腺癌患者作為研究對象進行回顧性分析實驗中,試驗結果顯示,觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組患者的臨床總受益率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者的各不良反應發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。提示吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼治療方案耐受性更好,療效確切,不良反應少,具有廣泛的應用前景和良好的社會效益。
綜上所述,晚期胰腺癌患者在采用吉西他濱聯(lián)合厄洛替尼方案治療后,患者的治療總有效率和臨床總受益率明顯提高,且未增加患者的不良反應發(fā)生率,具有較高的臨床價值。
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