臨床專欄
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拉羅替尼Larotrectinib 治療 TRK 融合陽性 CNS 腫瘤:兒科患者 ORR 達(dá)37%,DCR 高達(dá)74%
近日,獨立審查委員會(IRC)在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會(SNO)年會上公布了一項評估分析,顯示拉羅替尼 larotrectinib在 TRK 融合陽性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)腫瘤兒科患者中產(chǎn)生..
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CAR T 細(xì)胞療法再升級:ide-cel 和 cilta-cel 早期治療多發(fā)性骨髓瘤,ORR 高達(dá)44%
近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了兩種 CAR T 細(xì)胞療法——idecabtagene vicleucel(ide-cel)和 ciltacabtagene autoleucel(cilt..
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PFS 延長至39.1個月!奧希替尼獲 EU 建議批準(zhǔn)治療 EGFR+ NSCLC"
近日,歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議批準(zhǔn)奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年患者,這些患者的腫瘤具有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變,..
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2025年首個人體試驗,F(xiàn)DA快速通道加持!新型ADC藥物有望革新CLDN1陽性鱗狀實體瘤治療
近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予了一款新型抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)快速通道資格,用于治療CLDN1陽性鱗狀實體瘤。這種創(chuàng)新藥物通過靶向腫瘤細(xì)胞表面過量表達(dá)的Claudin-1(CLDN1)蛋..
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FDA批準(zhǔn),Tepotinib特泊替尼治療MET外顯子14跳躍改變mNSCLC,初治ORR達(dá)57%!
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了Tepotinib(特泊替尼)和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具,用于識別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)..
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建議只是建議?生存率提升24%!”派姆單抗聯(lián)合化療治療非上皮樣惡性胸膜間皮瘤獲CHMP推薦
近日,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤的一線治療建議,這一推薦基于2/3期KEYNOTE-483試驗的積極結(jié)果。該試驗結(jié)..
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從“治療荒漠”到“希望綠洲”,胰腺癌KRAS G12C突變患者治療成功率提升30%
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步,晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療的荒漠”,但近年來,通過分子檢測和靶向治療的發(fā)展,醫(yī)生們有了更多的治療選擇,使得治療策略更加精準(zhǔn)有效..
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膀胱癌患者微生物組顯著不同:新研究揭示潛在治療方向
近年來,越來越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近,癌癥中心和其他機構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項重要發(fā)現(xiàn),揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..
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從“難治”到“可治”,BTK抑制劑伊布替尼與維奈托克Venetoclax聯(lián)袂出擊
在第42屆年度化療研討會上,Nicole Lamanna醫(yī)學(xué)博士強調(diào)了慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)治療領(lǐng)域的新進(jìn)展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性,尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..
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癌癥治療再進(jìn)一步:43.6%總體緩解率助力Dato-DXd新藥沖刺FDA加速審批
一家國際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份新的生物制品許可申請(BLA),旨在加速批準(zhǔn)一種名為 Dato-DXd 的新型藥物,用于治療已經(jīng)接受過全身治療的EGFR突變型晚期非小..
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TTFields + 替莫唑胺(1000元/盒)+ 派姆單抗:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療新突破,生存期延長24.8個月!
最近,在2024年SITC年會上公布的一項重要研究結(jié)果顯示,針對新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者,采用TTFields(腫瘤治療電場)、替莫唑胺(一種化療口服藥,每盒價格大約在千元左右)和派姆單抗(一種免疫檢..
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告別傳統(tǒng)化療,膀胱癌治療新篇章!enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab的革命性數(shù)據(jù)大公開
近期,佛羅里達(dá)州邁阿密衛(wèi)生系統(tǒng)大學(xué)的Sharma教授在采訪中分享了她對膀胱癌治療的最新見解。她特別強調(diào)了enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab在一線治療中對晚期膀..
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3個月磨合期后,BRAF V600患者PFS1大比拼:#靶向VS免疫,ImmunoCobiVem試驗揭曉!
在黑色素瘤治療領(lǐng)域,一項名為ImmunoCobiVem的2期臨床試驗(NCT02902029)為我們提供了新的治療洞見。該試驗由克利夫蘭診所的Thach-Giao Truong醫(yī)學(xué)博士領(lǐng)導(dǎo),旨在評估晚..
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BT7480大展身手,63%患者Nectin-4和CD137雙陽性
在2024年SITC年會上,BT7480作為一種Nectin-4/CD137雙靶點免疫細(xì)胞激動劑,其1/2期試驗結(jié)果備受矚目。BT7480在不同Nectin-4和CD137表達(dá)水平的腫瘤患者中顯示出臨..
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2025年2月見分曉:兒童患者52%客觀緩解率,Mirdametinib能否改變NF1-PN神經(jīng)纖維瘤治療格局?
近期,一種名為Mirdametinib的新藥為1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1)相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)患者帶來了新的希望。NF1-PN是一種罕見疾病,影響大約一半攜帶NF1基因突變的個體,通常導(dǎo)致難以通..