臨床專欄
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敲黑板，osimertinib奧希替尼價(jià)格千元左右一盒，osimertinib就是“奧希替尼”的英文名稱
奧希替尼（Osimertinib）作為第三代EGFR-TKI靶向治療藥物，因其在治療EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的顯著療效而備受關(guān)注。最新的研究表明，奧希替尼在二線治療EGFR ..
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拉羅替尼Larotrectinib 治療 TRK 融合陽性 CNS 腫瘤：兒科患者 ORR 達(dá)37%，DCR 高達(dá)74%
近日，獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)（SNO）年會(huì)上公布了一項(xiàng)評(píng)估分析，顯示拉羅替尼 larotrectinib在 TRK 融合陽性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤兒科患者中產(chǎn)生..
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CAR T 細(xì)胞療法再升級(jí)：ide-cel 和 cilta-cel 早期治療多發(fā)性骨髓瘤，ORR 高達(dá)44%
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了兩種 CAR T 細(xì)胞療法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..
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PFS 延長至39.1個(gè)月！奧希替尼獲 EU 建議批準(zhǔn)治療 EGFR+ NSCLC"
近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)建議批準(zhǔn)奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的腫瘤具有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變，..
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2025年首個(gè)人體試驗(yàn)，F(xiàn)DA快速通道加持！新型ADC藥物有望革新CLDN1陽性鱗狀實(shí)體瘤治療
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予了一款新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）快速通道資格，用于治療CLDN1陽性鱗狀實(shí)體瘤。這種創(chuàng)新藥物通過靶向腫瘤細(xì)胞表面過量表達(dá)的Claudin-1（CLDN1）蛋..
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FDA批準(zhǔn)，Tepotinib特泊替尼治療MET外顯子14跳躍改變mNSCLC，初治ORR達(dá)57%！
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具，用于識(shí)別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)..
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建議只是建議？生存率提升24%！”派姆單抗聯(lián)合化療治療非上皮樣惡性胸膜間皮瘤獲CHMP推薦
近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤的一線治療建議，這一推薦基于2/3期KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極結(jié)果。該試驗(yàn)結(jié)..
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從“治療荒漠”到“希望綠洲”，胰腺癌KRAS G12C突變患者治療成功率提升30%
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步，晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療的荒漠”，但近年來，通過分子檢測和靶向治療的發(fā)展，醫(yī)生們有了更多的治療選擇，使得治療策略更加精準(zhǔn)有效..
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膀胱癌患者微生物組顯著不同：新研究揭示潛在治療方向
近年來，越來越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近，癌癥中心和其他機(jī)構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)，揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..
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從“難治”到“可治”，BTK抑制劑伊布替尼與維奈托克Venetoclax聯(lián)袂出擊
在第42屆年度化療研討會(huì)上，Nicole Lamanna醫(yī)學(xué)博士強(qiáng)調(diào)了慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）治療領(lǐng)域的新進(jìn)展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對(duì)傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性，尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..
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癌癥治療再進(jìn)一步：43.6%總體緩解率助力Dato-DXd新藥沖刺FDA加速審批
一家國際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新的生物制品許可申請（BLA），旨在加速批準(zhǔn)一種名為 Dato-DXd 的新型藥物，用于治療已經(jīng)接受過全身治療的EGFR突變型晚期非小..
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TTFields + 替莫唑胺（1000元/盒）+ 派姆單抗：膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療新突破，生存期延長24.8個(gè)月！
最近，在2024年SITC年會(huì)上公布的一項(xiàng)重要研究結(jié)果顯示，針對(duì)新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，采用TTFields（腫瘤治療電場）、替莫唑胺（一種化療口服藥，每盒價(jià)格大約在千元左右）和派姆單抗（一種免疫檢..
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告別傳統(tǒng)化療，膀胱癌治療新篇章！enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab的革命性數(shù)據(jù)大公開
近期，佛羅里達(dá)州邁阿密衛(wèi)生系統(tǒng)大學(xué)的Sharma教授在采訪中分享了她對(duì)膀胱癌治療的最新見解。她特別強(qiáng)調(diào)了enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab在一線治療中對(duì)晚期膀..
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3個(gè)月磨合期后，BRAF V600患者PFS1大比拼：#靶向VS免疫，ImmunoCobiVem試驗(yàn)揭曉！
在黑色素瘤治療領(lǐng)域，一項(xiàng)名為ImmunoCobiVem的2期臨床試驗(yàn)（NCT02902029）為我們提供了新的治療洞見。該試驗(yàn)由克利夫蘭診所的Thach-Giao Truong醫(yī)學(xué)博士領(lǐng)導(dǎo)，旨在評(píng)估晚..
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BT7480大展身手，63%患者Nectin-4和CD137雙陽性
在2024年SITC年會(huì)上，BT7480作為一種Nectin-4/CD137雙靶點(diǎn)免疫細(xì)胞激動(dòng)劑，其1/2期試驗(yàn)結(jié)果備受矚目。BT7480在不同Nectin-4和CD137表達(dá)水平的腫瘤患者中顯示出臨..
