在小細胞肺癌（SCLC）的治療領域，近期的研究進展為患者帶來了新的希望。特別是在有限期SCLC（LS-SCLC）的治療上，3期亞得里亞海研究（NCT03703297）的中期分析結(jié)果表明，使用durva..

偶爾忘記服用奧希替尼一次對治療的影響通常不大，如果發(fā)現(xiàn)漏服且距離下次服藥時間超過12小時，可以及時補服。但如果經(jīng)常漏服，可能會影響藥物在體內(nèi)的濃度，從而影響治療效果。如果偶爾忘記服用，不需要過于擔心，..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域，奧希替尼（Tagrisso）作為一種靶向EGFR突變的第三代TKI抑制劑，已被證實可為患者帶來顯著的療效。FLAURA2和MARIPOSA試驗的積極結(jié)果，為EGF..

在抗擊晚期BRAF V600陽性黑色素瘤的征途上，每一步探索都可能成為患者重獲新生的關(guān)鍵。近日，克利夫蘭診所黑色素瘤項目醫(yī)療主任Thach-Giao Truong博士分享了ImmunoCobiVem試..

在丹娜—法伯癌癥研究所領導的一項國際多中心隨機3期臨床試驗中，研究人員測試了在tivozanib治療中添加免疫檢查點抑制劑（ICI）納武單抗（nivolumab）對晚期透明細胞腎細胞癌（一種常見的腎癌..

奧希替尼作為一種靶向治療藥物，因其在治療非小細胞肺癌（NSCLC）中的顯著療效而備受關(guān)注。然而，市場上的價格信息魚龍混雜，特別是當出現(xiàn)“奧希替尼兩百一盒是真的嗎”這樣的價格時，我們必須提高警惕。根據(jù)目..

索拉非尼（Sorafenib）是一種用于治療某些類型癌癥的靶向藥物，包括晚期腎細胞癌、肝細胞癌和分化型甲狀腺癌。以下是服用索拉非尼的一些條件和注意事項：1. **適應癥**：   ..

Verastem Oncology 的 RAF/MEK 抑制劑 Avutometinib 與 FAK 抑制劑 Defactinib 的組合療法，最近被授予了孤兒藥資格，用于治療胰腺癌。這一組合療法正在..

不可切除的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）治療面臨挑戰(zhàn)，對 5 - 氟尿嘧啶、靶向藥等標準治療耐藥常見。在 3 期 FRESCO - 2 試驗數(shù)據(jù)（使呋喹替尼獲 FDA 批準）前，挽救治療藥物少，如瑞戈非尼..

索托拉西布作為一種靶向抗癌藥物，其上市過程需經(jīng)歷嚴格的臨床試驗和審批流程，確保安全有效后才能向藥品監(jiān)管部門申請上市。即便獲得批準，要上架至京東自營等電商平臺，還需建立商業(yè)合作，確保藥品供應、倉儲、配送..

在第 21 屆國際骨髓瘤協(xié)會年會上，公布了 3 期 AURIGA 試驗（NCT03901963）的主要結(jié)果：對于移植后新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者，皮下注射達拉妥尤單抗聯(lián)合來那度胺維持治療，相比單獨使用來那..

T-DXd（曲妥珠單抗），這種抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），在治療HER2陽性乳腺癌，尤其是那些癌細胞已經(jīng)擴散到大腦的患者中，展現(xiàn)出了突破性的療效。在DESTINY-Breast12研究中，這種新療法不僅..

不久，癌癥治療領域迎來了一些令人鼓舞的進展，特別是在鼻咽癌和鱗狀細胞癌的治療上。歐洲委員會批準了托里帕姆（Toripalimab）聯(lián)合順鉑和吉西沙賓用于治療成人復發(fā)、不適合手術(shù)或放療的鼻咽癌轉(zhuǎn)移患者，..

就在近期，一種創(chuàng)新的治療方案被批準了，用于治療成年人無法切除的泌尿上皮癌患者。這一決定基于EV-302/KINGEN.A-39試驗的顯著數(shù)據(jù)，該試驗顯示聯(lián)合治療的患者總存活率中位數(shù)達到了前所未有的31..

三代奧希替尼，作為當前備受關(guān)注的肺癌治療藥物，其購買渠道和價格一直是患者們關(guān)心的焦點。隨著醫(yī)保政策的不斷優(yōu)化，奧希替尼的可及性和經(jīng)濟性得到了顯著提升。購買渠道：在醫(yī)院藥房，符合條件的患者可以憑借醫(yī)生的..