美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理神經(jīng)膠質(zhì)瘤顯像劑18F-弗洛酪氨酸（18F-FET；TLX101-CDx；Pixclara）的新藥申請，并授予優(yōu)先審查資格。根據(jù)《處方藥使用者付費法》，預(yù)計FDA..

在首次人體1期ReDiscover試驗（NCT05216432）中，RLY-2608與氟維司群聯(lián)合治療PI3Kα突變、激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的積極中期數(shù)據(jù)令人矚目。截至..

在骨髓瘤研究領(lǐng)域，一項激動人心的發(fā)現(xiàn)正在引領(lǐng)一場變革——cilta-cel，一種靶向BCMA的CAR T細(xì)胞療法，在來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中展現(xiàn)了顯著的長期療效和安全性。威斯康星醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)副..

近日，管理部門批準(zhǔn)了Ventana? CLDN18 (43-14A) RxDx檢測，這一創(chuàng)新的免疫組織化學(xué)（IHC）伴隨診斷技術(shù)旨在識別胃或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者中的Claudin 18.2 ..

一種名為telisotuzumab adizutecan的新抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），在治療c-Met擴增的結(jié)直腸癌（CRC）患者方面展現(xiàn)了積極且可耐受的效果。這一發(fā)現(xiàn)為胃腸道（GI）癌癥及MET擴增..

近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）發(fā)布了一項具有里程碑意義的積極意見，建議批準(zhǔn)瑞波西利（ribociclib）聯(lián)合內(nèi)分泌治療用于激素受體陽性、HER2陰性的早期乳腺癌患者的輔助治療。瑞波西..

曲美替尼和達(dá)拉非尼常在腫瘤治療中被提及，兩者均為靶向治療藥物，但作用機制和適應(yīng)癥有所不同。曲美替尼作為MEK抑制劑，通過阻斷MEK蛋白的活性，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖；而達(dá)拉非尼則作為BRAF抑制劑，直接作..

醫(yī)藥研發(fā)公司宣布了 Belzupacap sarotalan（Bel-sar）在治療低度非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的1期試驗中期結(jié)果。試驗第一部分顯示，5名低級別NMIBC患者接受單次低劑量Be..

ASCO年會上，醫(yī)學(xué)專家們深入探討了ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療新進(jìn)展。ALK陽性NSCLC是一種侵襲性肺癌，其特點是腫瘤細(xì)胞中存在間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因的異常。這一基因的異..

相關(guān)部門已將孤兒藥資格授予 LP - 184，這是一款針對因 DNA 損傷致使腫瘤細(xì)胞死亡的小分子烷化劑，當(dāng)下正在針對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者的 1 期臨床試驗（NCT05933265）中展開深入研..

紐約大學(xué)朗格健康中心的Sally Lau博士討論了KEYNOTE-564試驗 (NCT03142334) 對透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌 (ccRCC) 患者的臨床意義。這項研究是一項里程碑式的進(jìn)展，因為它標(biāo)志著..

以下是索托拉西布的詳細(xì)用法用量指南：1. 推薦劑量每日一次：索托拉西布的推薦劑量是每天一次，每次960毫克。口服給藥：藥物應(yīng)通過口服給藥，整片吞服，不要咀嚼、壓碎或分割藥片。2. 服藥時間固定時間：建..

強生公司已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了II型變更申請，旨在獲得批準(zhǔn)使用D-VRd聯(lián)合療法（包括達(dá)羅他胺、硼替佐米、來那度胺和地塞米松）治療新診斷的不適合或推遲自體干細(xì)胞移植（ASCT）的成人多發(fā)性..

在小細(xì)胞肺癌（SCLC）的治療領(lǐng)域，近期的研究進(jìn)展為患者帶來了新的希望。特別是在有限期SCLC（LS-SCLC）的治療上，3期亞得里亞海研究（NCT03703297）的中期分析結(jié)果表明，使用durva..

偶爾忘記服用奧希替尼一次對治療的影響通常不大，如果發(fā)現(xiàn)漏服且距離下次服藥時間超過12小時，可以及時補服。但如果經(jīng)常漏服，可能會影響藥物在體內(nèi)的濃度，從而影響治療效果。如果偶爾忘記服用，不需要過于擔(dān)心，..