藥物專欄
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HER2 超低表達(dá)患者同樣受益:中位 PFS 13.2 個(gè)月!T-DXd 治療效果優(yōu)于化療
在一項(xiàng)重要的臨床研究中,DESTINY-Breast06 試驗(yàn)評估了 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki對 HER2 低和 HER2 超低表達(dá)的轉(zhuǎn)移性激素受體陽性乳腺癌患者..
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獨(dú)占EGFR和ALK的“頭把椅子”:奧希替尼引領(lǐng)EGFR突變NSCLC治療,阿來替尼、洛拉替尼與布格替尼競爭ALK陽性市場
在非小細(xì)胞肺癌的治療過程中,針對EGFR和ALK突變的靶向治療正在經(jīng)歷快速的發(fā)展。對于攜帶EGFR突變的患者,奧希替尼因其顯著的療效已成為標(biāo)準(zhǔn)的靶向治療選擇。然而,研究人員并未止步于此,而是積極探索將..
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Selinexor顯著延長TP53 野生型 pMMR 子宮內(nèi)膜癌患者的無進(jìn)展生存期:中位 PFS 7.2 個(gè)月
在國際婦科癌癥協(xié)會 (IGCS) 2024 年全球年會上,3 期 SIENDO 研究 (NCT03555422) 的預(yù)先指定亞組分析長期數(shù)據(jù)顯示,盡管 selinexor (Xpovio) 未能顯著改..
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Casdatifan卡達(dá)替芬在ccRCC中展現(xiàn)81.3%的疾病控制率,能否成為腎癌治療的新突破?
在2024年EORTC會議上公布的1/1b期ARC-20研究結(jié)果中,HIF-2α抑制劑Casdatifan卡達(dá)替芬在轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)患者中顯示出顯著的療效和可接受的耐受性。這項(xiàng)研究..
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激動人心!英國批準(zhǔn)舒格利單抗,NSCLC患者OS延長至25.2個(gè)月
2024年6月,英國藥品和保健品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了舒格利單抗聯(lián)合鉑類化療,用于一線治療不攜帶EGFR敏感突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成年患者,或存在ALK、ROS1、RET改變的患者。這一批準(zhǔn)緊..
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3期CheckMate 9ER試驗(yàn):血清糖蛋白預(yù)測腎細(xì)胞癌治療反應(yīng),中位OS顯著延長
在2024年的ESMO大會上,細(xì)胞腫瘤學(xué)中心成員討論了生物標(biāo)志物開發(fā)的最新進(jìn)展,這些進(jìn)展有望為腎細(xì)胞癌(RCC)患者的治療決策提供重要信息。成員強(qiáng)調(diào),當(dāng)前的研究主要集中在基因組生物標(biāo)志物、基于成像的生..
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勿慌,穩(wěn)住,JAK抑制劑哪些治療骨髓纖維化:魯索替尼與菲達(dá)替尼之外的新選擇
對于患有高風(fēng)險(xiǎn)骨髓纖維化或伴有明顯脾腫大的患者而言,JAK抑制已成為標(biāo)準(zhǔn)療法。魯索替尼作為首個(gè)獲批的JAK抑制劑,至今仍是基礎(chǔ)治療手段之一。然而,魯索替尼與顯著的不良反應(yīng)相關(guān),尤其是貧血,這限制了其在..
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阿西米尼(Scemblix)強(qiáng)勢獲批:48周MMR率高達(dá)68%,Scemblix超越傳統(tǒng)TKI治療
FDA已加速批準(zhǔn)阿西米尼(Scemblix)用于治療新診斷的(Ph)陽性慢性粒細(xì)胞白血病慢性期(CP-CML)成人患者。這一監(jiān)管決定基于3期ASC4FIRST試驗(yàn)(NCT04971226)的數(shù)據(jù),該試..
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JAK抑制劑治療骨髓纖維化,緩解癥狀挑戰(zhàn)與脾臟體積縮小的雙重任務(wù)
在骨髓纖維化的治療領(lǐng)域,JAK抑制劑已成為標(biāo)準(zhǔn)治療手段之一,它們能夠根據(jù)患者個(gè)體差異,如貧血和血小板減少癥的存在,提供個(gè)性化的治療選擇。最近的研究探索了這些藥物在多種聯(lián)合治療方案中的潛力。盡管這些聯(lián)合..
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新藥APR-1051初戰(zhàn)告捷,APR-1051治療晚期實(shí)體瘤,從0到英雄!
一種名為APR-1051的新型小分子抑制劑正在為晚期實(shí)體瘤患者開辟新的治療路徑。根據(jù)首次人體1期ACESOT-1051研究(NCT06260514)的初步數(shù)據(jù),APR-1051展現(xiàn)了其作為安全、耐受性..
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有望填補(bǔ)空白,18F-FET顯像劑獲批在即,“破曉”神經(jīng)膠質(zhì)瘤成像難題
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理神經(jīng)膠質(zhì)瘤顯像劑18F-弗洛酪氨酸(18F-FET;TLX101-CDx;Pixclara)的新藥申請,并授予優(yōu)先審查資格。根據(jù)《處方藥使用者付費(fèi)法》,預(yù)計(jì)FDA..
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RLY-2608聯(lián)合氟維司群顯著延長乳腺癌患者PFS至9.2個(gè)月,療效與安全性并重
在首次人體1期ReDiscover試驗(yàn)(NCT05216432)中,RLY-2608與氟維司群聯(lián)合治療PI3Kα突變、激素受體陽性、HER2陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的積極中期數(shù)據(jù)令人矚目。截至..
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大逆轉(zhuǎn)!cilta-cel療效爆炸,45%死亡風(fēng)險(xiǎn)下降,骨髓瘤患者絕地求生
在骨髓瘤研究領(lǐng)域,一項(xiàng)激動人心的發(fā)現(xiàn)正在引領(lǐng)一場變革——cilta-cel,一種靶向BCMA的CAR T細(xì)胞療法,在來那度胺難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中展現(xiàn)了顯著的長期療效和安全性。威斯康星醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)副..
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輔助檢測+1,Ventana? CLDN18.2被批準(zhǔn),Zolbetuximab聯(lián)合化療顯著延長生存期
近日,管理部門批準(zhǔn)了Ventana? CLDN18 (43-14A) RxDx檢測,這一創(chuàng)新的免疫組織化學(xué)(IHC)伴隨診斷技術(shù)旨在識別胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者中的Claudin 18.2 ..
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c-Met靶點(diǎn)的革命,Telisotuzumab Adizutecan重新定義胃腸道癌癥治療
一種名為telisotuzumab adizutecan的新抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),在治療c-Met擴(kuò)增的結(jié)直腸癌(CRC)患者方面展現(xiàn)了積極且可耐受的效果。這一發(fā)現(xiàn)為胃腸道(GI)癌癥及MET擴(kuò)增..