近年來(lái)，尿路上皮癌的治療取得了顯著進(jìn)展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，患者的生存率和生活質(zhì)量得到了顯著提升。這兩種組合分別是恩福妥馬布維多汀（e..

近期，一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類(lèi)難治性癌癥..

近期，一種名為莫洛替尼momelotinib的新藥獲得了加拿大衛(wèi)生部門(mén)的批準(zhǔn)，用于治療患有中度或高風(fēng)險(xiǎn)原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥后或原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化且伴有中度至重度貧血的成年患者的..

在最近舉行的2024年SITC年度會(huì)議上，公布了GLIMMER-01試驗(yàn)(NCT05259696)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)評(píng)估了一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體E-602與cemiplimab-rwlc(Lib..

晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的糖基化水平，尤其是血清蛋白的唾液酸化，與臨床結(jié)果密切相關(guān)。研究表明，較高的糖基化、唾液酸化和巖藻糖基化水平與晚期RCC患者較差的預(yù)后相關(guān)。在一線接受納武單抗和卡博替尼組合或..

美國(guó)FDA近日授予MB-108孤兒藥資格，這一第二代HSV-1溶瘤病毒正在City of Hope進(jìn)行的1期試驗(yàn)中用于治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者。MB-108顯示出良好的耐受性和活性，為惡性膠質(zhì)瘤患者..

多發(fā)性骨髓瘤是一種常見(jiàn)的血液癌癥，患者常常面臨復(fù)發(fā)和耐藥性的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案，如聯(lián)合化療，雖然短期內(nèi)有效，但大多數(shù)患者最終會(huì)經(jīng)歷疾病復(fù)發(fā)。CARTITUDE-4研究，一項(xiàng)關(guān)鍵的3期臨床試驗(yàn)，首..

在一項(xiàng)重要的臨床研究中，DESTINY-Breast06 試驗(yàn)評(píng)估了 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki對(duì) HER2 低和 HER2 超低表達(dá)的轉(zhuǎn)移性激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者..

在非小細(xì)胞肺癌的治療過(guò)程中，針對(duì)EGFR和ALK突變的靶向治療正在經(jīng)歷快速的發(fā)展。對(duì)于攜帶EGFR突變的患者，奧希替尼因其顯著的療效已成為標(biāo)準(zhǔn)的靶向治療選擇。然而，研究人員并未止步于此，而是積極探索將..

在國(guó)際婦科癌癥協(xié)會(huì) (IGCS) 2024 年全球年會(huì)上，3 期 SIENDO 研究 (NCT03555422) 的預(yù)先指定亞組分析長(zhǎng)期數(shù)據(jù)顯示，盡管 selinexor (Xpovio) 未能顯著改..

在2024年EORTC會(huì)議上公布的1/1b期ARC-20研究結(jié)果中，HIF-2α抑制劑Casdatifan卡達(dá)替芬在轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者中顯示出顯著的療效和可接受的耐受性。這項(xiàng)研究..

2024年6月，英國(guó)藥品和保健品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了舒格利單抗聯(lián)合鉑類(lèi)化療，用于一線治療不攜帶EGFR敏感突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者，或存在ALK、ROS1、RET改變的患者。這一批準(zhǔn)緊..

在2024年的ESMO大會(huì)上，細(xì)胞腫瘤學(xué)中心成員討論了生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)的最新進(jìn)展，這些進(jìn)展有望為腎細(xì)胞癌（RCC）患者的治療決策提供重要信息。成員強(qiáng)調(diào)，當(dāng)前的研究主要集中在基因組生物標(biāo)志物、基于成像的生..

對(duì)于患有高風(fēng)險(xiǎn)骨髓纖維化或伴有明顯脾腫大的患者而言，JAK抑制已成為標(biāo)準(zhǔn)療法。魯索替尼作為首個(gè)獲批的JAK抑制劑，至今仍是基礎(chǔ)治療手段之一。然而，魯索替尼與顯著的不良反應(yīng)相關(guān)，尤其是貧血，這限制了其在..

FDA已加速批準(zhǔn)阿西米尼（Scemblix）用于治療新診斷的（Ph）陽(yáng)性慢性粒細(xì)胞白血病慢性期（CP-CML）成人患者。這一監(jiān)管決定基于3期ASC4FIRST試驗(yàn)（NCT04971226）的數(shù)據(jù)，該試..