近日，1a/1b期TRAVERSE試驗結(jié)果顯示，ALLO-316作為一種同種異體CD70定向CAR T細胞療法，在晚期或轉(zhuǎn)移性CD70陽性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者中表現(xiàn)出初步的抗腫瘤活性和可..

近日，歐盟委員會（EC）批準了替雷利珠單抗（Tevimbra）聯(lián)合化療用于晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）和胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一線治療。這一決定基于兩項3期臨床試驗——RATIO..

近日，一項針對PD-L1高表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗SKYSCRAPER-01未能達到預期的總體生存期（OS）終點。該試驗評估了tiragolumab聯(lián)合ate..

肺癌，這個讓人聞之色變的疾病，每年奪走無數(shù)生命。據(jù)統(tǒng)計，全球每年約有200萬人被診斷為肺癌，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占85%以上。而在NSCLC患者中，約有10%-15%的人攜帶EGFR突變，這..

近日，2b 期 ReNeu 試驗（NCT03962543）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會年會上公布，評估了 Mirdametinib 在治療 1 型神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)癥狀性不可手術(shù)叢狀神經(jīng)..

近日，3 期 PEACE-1 試驗（NCT01957436）的輔助分析結(jié)果揭示了轉(zhuǎn)移性去勢敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的預后和預測生物標志物。這項研究旨在確定與新發(fā) mCSPC 患者的影像學無進展..

近期，一項名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗公布了關(guān)于治療BCG無反應非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究顯示，聯(lián)合使用一種新型免疫調(diào)節(jié)劑N-803與卡介苗（B..

近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會建議批準拉澤替尼與阿米萬他單抗聯(lián)合用于一線治療攜帶EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R取代突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。這一建..

病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)未按規(guī)定憑處方銷售處方藥是不被允許的。奧希替尼作為一種處方藥，其銷售和使用應當遵循嚴格的藥品管理法規(guī)。..

近年來，尿路上皮癌的治療取得了顯著進展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，患者的生存率和生活質(zhì)量得到了顯著提升。這兩種組合分別是恩福妥馬布維多?。╡..

近期，一項1b期臨床試驗（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類難治性癌癥..

近期，一種名為莫洛替尼momelotinib的新藥獲得了加拿大衛(wèi)生部門的批準，用于治療患有中度或高風險原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥后或原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化且伴有中度至重度貧血的成年患者的..

在最近舉行的2024年SITC年度會議上，公布了GLIMMER-01試驗(NCT05259696)的數(shù)據(jù)，該試驗評估了一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體E-602與cemiplimab-rwlc(Lib..

晚期腎細胞癌（RCC）患者的糖基化水平，尤其是血清蛋白的唾液酸化，與臨床結(jié)果密切相關(guān)。研究表明，較高的糖基化、唾液酸化和巖藻糖基化水平與晚期RCC患者較差的預后相關(guān)。在一線接受納武單抗和卡博替尼組合或..

美國FDA近日授予MB-108孤兒藥資格，這一第二代HSV-1溶瘤病毒正在City of Hope進行的1期試驗中用于治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者。MB-108顯示出良好的耐受性和活性，為惡性膠質(zhì)瘤患者..