繪佳報(bào)道
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中國自主!派安普利單抗大放異彩!9.6 個(gè)月無進(jìn)展生存期改寫鼻咽癌治療數(shù)據(jù)
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準(zhǔn)派安普利單抗聯(lián)合化療,用于成人復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非角化型鼻咽癌(NPC)一線治療,并批準(zhǔn)其單藥用于鉑類化療失敗后的二線治療。這是中國自主研發(fā)的 PD-1 抑制劑首次獲..
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53% 一年生存率!37% 死亡風(fēng)險(xiǎn)降低!13.2 個(gè)月!65% 皮膚反應(yīng)可控!Optune Lua 聯(lián)合療法重塑肺癌這一事
重磅突破! 歐盟正式批準(zhǔn) Optune Lua? 聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑或多西他賽,用于治療鉑類化療進(jìn)展后的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。這一決定基于全球 III 期 LUNAR 研究(N..
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價(jià)格腰斬!二手藥價(jià)格誘人,但曲美替尼二手藥真的靠譜嗎?
最新消息!近期抗癌靶向藥曲美替尼的"二手藥"交易在患者群中引發(fā)熱議。所謂"二手藥",通常指患者轉(zhuǎn)賣未用完的正規(guī)藥品,其安全性和合法性備受爭議。那么,這些&quo..
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68%生存率!韓國研究證實(shí):尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗可突破卵巢癌耐藥困局
最新研究顯示,韓國大學(xué)醫(yī)學(xué)院Hyun Woong Cho博士團(tuán)隊(duì)正在探索尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗的創(chuàng)新療法,用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者。這項(xiàng)名為NIRVANA-R的二期臨床試驗(yàn)(NCT04734665..
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吃伊布替尼最長能活多少年?時(shí)間小偷和基因偵探的‘活多久’拉鋸戰(zhàn)"
伊布替尼作為靶向藥,顯著延長了某些白血病和淋巴瘤患者的生存期。目前數(shù)據(jù)顯示,部分患者服用后最長存活時(shí)間已超過10年,尤其是慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者效果更明顯。比如一位美國患者在2013年臨床試..
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血常規(guī)不能少!剛吃奧希替尼幾天查一次血常規(guī)最科學(xué)?
服用奧希替尼(Osimertinib)后,血常規(guī)的監(jiān)測頻率需根據(jù)患者的具體情況而定,通常遵循以下原則: 1. 常規(guī)監(jiān)測建議初始階段(第1~2周):建議每周1次血常規(guī),重點(diǎn)關(guān)注白細(xì)..
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PFD=吡非尼酮的縮寫,PFD 入職肺部「抗纖辦公室」:“縮寫”讓纖維化「加班狗」卷鋪蓋走人!
吡非尼酮的縮寫是 PFD。它是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化等疾病的藥物,通過抑制成纖維細(xì)胞活性、減少細(xì)胞外基質(zhì)沉積等機(jī)制發(fā)揮作用,在相關(guān)領(lǐng)域的研究和臨床應(yīng)用中常以縮寫形式出現(xiàn)。
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Cilta-Cel 憑啥成為耐藥骨髓瘤新標(biāo)準(zhǔn)?3 年生存數(shù)據(jù)鐵證:比傳統(tǒng)療法多救 13% 患者
3 期試驗(yàn)證實(shí),Cilta-Cel將來那度胺耐藥患者的 30 個(gè)月生存率提升至 76.4%(標(biāo)準(zhǔn)治療僅 63.8%),死亡風(fēng)險(xiǎn)直降 45%!中位隨訪 33.6 個(gè)月,近 80% 患者實(shí)現(xiàn)癌細(xì)胞清零(C..
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骨髓瘤病友看過來!Belantamab Mafodotin-ba
sed 聯(lián)合療法讓病情 “待機(jī)” 36 個(gè)月,這波穩(wěn)了! 英國藥品與健康產(chǎn)品管理局(MHRA)基于DREAMM-7和DREAMM-8兩項(xiàng)III期試驗(yàn)數(shù)據(jù),正式批準(zhǔn)Belantamab Mafodotin(Blenrep)聯(lián)合硼替佐米/地塞米松(BVd)及來那..
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Talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺的雙面圖譜:當(dāng) “基因鑰匙” 擰開 “無進(jìn)展生存” 的加速齒輪。
基因檢測已成為轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療決策的核心工具,最新指南強(qiáng)調(diào),通過全面分子分析識別同源重組修復(fù)(HRR)基因突變,可精準(zhǔn)篩選適合PARP抑制劑聯(lián)合方案的患者群體,為后續(xù)治療提供關(guān)鍵依據(jù)。 &..
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生存期直逼四年!這款前列腺靶向“雙槍療法”竟讓死亡風(fēng)險(xiǎn)驟降20%
轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)迎來治療范式革新?;陉P(guān)鍵III期TALAPRO-2試驗(yàn)數(shù)據(jù),PARP抑制劑聯(lián)合雄激素受體抑制劑方案獲FDA批準(zhǔn)成為一線新標(biāo)準(zhǔn)。最新生存分析顯示,聯(lián)合治療組中位總..
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卡介苗失效!FDA受理爭議性膀胱癌療法:療效顯著,但長期安全性存疑
美國監(jiān)管部門近日受理了一款膀胱癌創(chuàng)新療法的上市申請。該療法擬用于治療卡介苗治療無效的非肌層侵襲性膀胱癌乳頭狀病變患者,其臨床數(shù)據(jù)來源于一項(xiàng)關(guān)鍵性2/3期研究。臨床研究數(shù)據(jù)顯示,在為期20.7個(gè)月的中位..
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移植無望?Glofitamab 聯(lián)合化療從 “單靶狙擊” 到 “雙鎖絞殺”,劈開復(fù)發(fā)淋巴瘤治療 “死胡同”
歐洲委員會(huì)近日批準(zhǔn)glofitamab聯(lián)合吉西他濱、奧沙利鉑方案,用于治療不適合自體干細(xì)胞移植的復(fù)發(fā)/難治性彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)。這是歐洲首個(gè)獲批的雙特異性抗體聯(lián)合化療方案,憑借III期S..
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打破 “默認(rèn)勝利”:當(dāng) CAR-T 療法遇上 “雙重枷鎖”,誰在偷走淋巴瘤患者的生存希望?
最新研究顯示,接受Brexu-Cel治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者中,BTK抑制劑耐藥性和血小板計(jì)數(shù)是影響生存預(yù)后的關(guān)鍵因素。根據(jù)《英國血液學(xué)雜志》發(fā)表的CART-SIE研究數(shù)據(jù),BTK抑制劑耐藥患..
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從肝癌到甲狀腺癌,樂伐替尼憑啥成為抗癌戰(zhàn)場上的 “多面手”?400-800 元 / 盒的它如何幫患者算好 “生命經(jīng)濟(jì)賬”
當(dāng)肝癌細(xì)胞在體內(nèi)悄然"安營扎寨",新型靶向藥物正改寫治療格局。樂伐替尼作為多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,被《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》稱為"血管生成狙擊手",其獨(dú)特作用機(jī)制猶..