歐盟委員會近日批準了amivantamab的皮下注射劑型，可與lazertinib聯(lián)合用于治療特定EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這項批準基于III期PALOMA-3試驗數(shù)據(jù)，顯示皮下劑型..

近日，一款名為Darovasertib的抗癌藥物獲得美國FDA"突破性療法"認定，用于治療成人葡萄膜黑色素瘤。這種罕見眼癌以往常以"摘除眼球"或"大劑..

晚期基底細胞癌治療迎來新希望！最新臨床試驗顯示，新型CK2抑制劑Silmitasertib在轉(zhuǎn)移性和局部晚期病例中分別實現(xiàn)80%和65%的疾病控制率，中位控制時間達7.5-10.3個月。相關(guān)數(shù)據(jù)為晚期..

卡博替尼在中國"上市銷售"的最新消息，折射出跨國腫瘤藥本土化進程的深層挑戰(zhàn)。盡管該藥于2021年10月獲NMPA批準上市，但其銷售表現(xiàn)遠未達預(yù)期，核心矛盾集中于三大維度。從監(jiān)管層面..

作為全球首個獲批的MET抑制劑，卡馬替尼在華獲批為METex14跳突肺癌患者帶來精準治療選擇。但卡馬替尼仿制藥有不少東南亞藥企公司生產(chǎn)進一步形成供應(yīng)格局。目前，老撾是卡馬替尼仿制藥的主要國家之一，他們..

作為德國某公司研發(fā)的進口靶向藥物，特泊替尼（Tepotinib）于2025年在中國市場的價格約超過五千元/盒（30片×500mg），專門針對攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或..

達拉非尼可以發(fā)國際快遞嗎？這一問題的答案遠非簡單的“是”或“否”。作為一款靶向抗癌藥物，達拉非尼的跨國運輸需直面多重法規(guī)與物理風險。首先需確認藥品合法性——達拉非尼在原產(chǎn)國與目標國是否均被批準流通，且..

作為第三代ALK抑制劑，洛拉替尼（Lorlatinib）在非小細胞肺癌治療中占據(jù)重要地位。其價格因規(guī)格、產(chǎn)地及醫(yī)保政策不同差異顯著，以下是2025年最新價格指南：一、國內(nèi)價格1. 醫(yī)保后價格25mg×..

核心結(jié)論：兩者實為同一種藥物的不同鹽形式，但甲磺酸奧希替尼是臨床應(yīng)用的標準形式，而鹽酸奧希替尼可能是名稱混淆或非官方表述。  關(guān)鍵信息：  1. 甲磺酸奧希替尼..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種以肺部進行性瘢痕化為特征的致命性疾病，患者常表現(xiàn)為持續(xù)性干咳、呼吸困難及肺功能不可逆性下降。其病因復(fù)雜，可能與遺傳、環(huán)境暴露（如吸煙、粉塵）及異常免疫反應(yīng)相關(guān)，最終導(dǎo)致肺..

各位抗癌路上的小伙伴們注意啦！美國FDA今天宣布，給一款叫Rhenium（186Re）Obisbemeda的放射性藥物頒發(fā)了"孤兒藥"牌照，專門用來對付肺癌腦轉(zhuǎn)移。這可是全球首個針..

在2025年ESMO年會上，HER2-TCE藥物SAR443216數(shù)據(jù)引發(fā)熱議。作為全球首個進入臨床的雙特異性T細胞銜接器，該藥物通過同時結(jié)合腫瘤HER2抗原與T細胞CD3受體，將免疫攻擊效率提升40..

難道膽道癌患者只能接受千篇一律的治療方案，眼睜睜看著生機溜走嗎？當然不！在抗癌這場艱難的戰(zhàn)役里，新的希望之光正悄然閃耀。這不，SWOG S1815這項 3 期臨床試驗就帶來了令人振奮的消息。它由亞利桑..

歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會（CHMP）建議批準Glofitamab聯(lián)合吉西他濱和奧沙利鉑，用于治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。這一建議基于3期STARGLO試..

復(fù)發(fā)/難治性（R/R）患者一直面臨著巨大的挑戰(zhàn)，仿佛被困在黑暗的隧道中，看不到出口。然而，如今一束希望之光正在照亮他們的前路——那就是Etentamig的全新升級給藥策略。它不僅帶來了令人振奮的療效數(shù)..