美國FDA重磅授予口服PIM1抑制劑Nuvisertib（TP-3654）快速通道資格，用于中高危骨髓纖維化治療！關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)亮眼：在NCT04176198 I/II期試驗中，Nuvisertib單藥..

美國 FDA 最近批準了免疫治療藥物帕博利珠單抗用于特定成人頭頸部鱗狀細胞癌患者的手術(shù)前后治療。這適用于癌細胞表面有特定標記物（PD-L1評分≥1）且腫瘤能被手術(shù)切除的局部晚期患者。醫(yī)生會在手術(shù)前使用..

醫(yī)學(xué)界迎來突破！Iopofosine I-131在兒童復(fù)發(fā)/難治性高級別膠質(zhì)瘤治療中展現(xiàn)出積極曙光。最新公布的1期CLOVER-2試驗（NCT05610891）數(shù)據(jù)證實了其臨床安全性與活性信號。這項針..

非小細胞肺癌作為肺癌的主要類型，給全球患者帶來沉重負擔(dān)。存在表皮生長因子受體突變的患者比例高，對療效好、副作用少的藥物需求迫切。奧希替尼作為第三代EGFR靶向藥物，因其對特定突變出色的抑制能力，特別是..

奧希替尼主要用于治療具有特定基因突變（EGFR突變）的晚期非小細胞肺癌患者。有時，為了追求更好的治療效果，醫(yī)生可能會考慮將奧希替尼與其他治療方式聯(lián)合使用。奧希替尼聯(lián)合化療藥的情況在某些特定的情況下，醫(yī)..

對于攜帶 BRAF V600 等基因突變的晚期黑色素瘤、非小細胞肺癌患者，曲美替尼聯(lián)合達拉非尼的靶向治療方案已被多項大型研究證實能顯著延長生存期。這類精準治療藥物的可及性備受關(guān)注，尤其是仿制藥的合法獲..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正審議一項突破性申請：實驗性免疫療法 OST-HER2 有望通過再生醫(yī)學(xué)高級療法（RMAT）認證，成為首個針對兒童肺轉(zhuǎn)移性骨肉瘤的預(yù)防性治療方案。這一療法旨在通過激活免..

很多血小板減少癥患者和家屬在買藥時，都會緊張地問：“艾曲泊帕真假鑒別該怎么做？”市面上藥物渠道多樣，掌握基本的鑒別方法，能幫大家避開風(fēng)險。  艾曲泊帕真假鑒別，首先要看包裝。正規(guī)藥..

服用奧希替尼后出現(xiàn)腿酸痛，可能是藥物副作用引起的。這種靶向藥在對抗腫瘤時，有可能影響肌肉、神經(jīng)等，讓腿部出現(xiàn)酸困、疼痛，類似過度勞累后的感覺。不過不是所有人都會有，癥狀輕重也因人而異，不用過度恐慌，但..

近期，有患者留言多地出現(xiàn)奧希替尼2025斷貨情況，這一關(guān)鍵肺癌靶向藥的供應(yīng)波動牽動無數(shù)患者與家屬的心。國際權(quán)威期刊《柳葉刀·腫瘤學(xué)》2025年3月報告指出，原料藥產(chǎn)能受限與全球物流鏈調(diào)整是此次奧希替尼..

對于HER2陽性晚期乳腺癌患者，一線使用T-DXd（靶向藥物）聯(lián)合帕妥珠單抗的治療方案傳來好消息。3期DESTINY-Breast09試驗（NCT04784715）顯示，該聯(lián)合療法較傳統(tǒng)紫杉烷聯(lián)合曲妥..

通用艾曲波帕對患者的重要性。這種藥物可用于治療重型再生障礙性貧血、免疫性血小板減少癥等疾病，2025年5月14日起，通用的AB級艾曲波帕已開始商業(yè)供應(yīng)，有口服混懸液和片劑兩種劑型。 &nbs..

拉羅替尼是一種針對特定基因融合癌癥的靶向藥，目前國內(nèi)外價格差異較大。根據(jù)2025年的市場信息，版拉羅替尼代購價格約為每盒3980-4200元（100mg*30片裝），而國內(nèi)醫(yī)保報銷后的價格為每盒100..

關(guān)于丙肝患者能否使用尼達尼布（乙磺酸尼達尼布軟膠囊），需根據(jù)肝臟狀態(tài)和病情優(yōu)先級嚴格評估，不可自行用藥，以下是關(guān)鍵醫(yī)學(xué)依據(jù)和注意事項：  核心結(jié)論：需分情況權(quán)衡 &nbs..

近期，一項發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《白血病》上的1期研究（NCT02081378）帶來好消息：阿西米尼（Scemblix）與多種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）聯(lián)合使用，在慢性髓性白血?。–ML）患者中展現(xiàn)出顯著..