來那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但沒有發(fā)現(xiàn)其具有致畸變的毒性，并且藥效比沙利度胺強100倍。2006年FDA正式批準(zhǔn)來那度胺與地塞米松聯(lián)合運用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤，來那度胺主要用于治療慢性骨..

肝癌是所有癌癥中，最難治療的一種，據(jù)統(tǒng)計顯示，全球每年新發(fā)肝癌約 81 萬例，其中中國患者就達到 46 萬，換言之，中國的肝癌發(fā)病率超過全球 55%，死亡人數(shù)也占到全球的一半以上。如此嚴峻的形式之下，..

肝癌被稱之為癌中之王，嚴重威脅了中國人的健康，每年新發(fā)肝癌81萬例，其中46萬例在中國，換而言之，肝癌在國內(nèi)的形式不容樂觀。在治療肝癌的藥品中，主要是目前一線的索拉菲尼，國際上最新獲批的樂伐替尼，對比..

樂伐替尼是一款多靶點藥物，主要靶點有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶點眾多，除了目前已確認的三種適應(yīng)癥外，樂伐替尼在其他類型腫瘤的臨床實驗..

樂伐替尼對于不同的適應(yīng)癥用量是不同的，甲狀腺癌(DTC)的患者：每日24mg，口服，每日一次；腎細胞癌(RCC)的患者：18mg侖伐替尼+5mg依維莫司，口服，每日一次； 肝細胞癌(HCC)的患者：體..

2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準(zhǔn)樂伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準(zhǔn)樂伐替尼聯(lián)合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。2018年3月..

樂伐替尼獲得批準(zhǔn)的適應(yīng)癥目前有三種，肝細胞癌：樂伐替尼用于治療不可切除的肝細胞癌患者；分化型甲狀腺癌：樂伐替尼單藥用于局部復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移、進展的放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者；腎細胞癌：樂伐替尼與依維莫..

腎癌是起源于腎實質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤，全稱為腎細胞癌，又稱腎腺癌，簡稱為腎癌。相對比，男性是腎癌的高發(fā)人群，女性極少可能會出現(xiàn)腎癌的癥狀。腎癌在早期會有一些比較明顯的表現(xiàn)癥狀，一般是血尿、腰痛..

樂伐替尼又被稱為侖伐替尼，是血管內(nèi)皮生長因子受體1?3、纖維母細胞生長因子受體1-4、血小板衍生生長因子受體、RET和KIT的抑制劑。在亞洲患者中，起到很好的療效，那么樂伐替尼一個月的治療費用是多少?..

樂伐替尼在治療癌癥的過程中發(fā)揮著重要的療效，作為靶向藥，不是所有人都使用，所以在使用過程中，需要注意一些事項，今天就臨床觀察到的注意事項給大家總結(jié)一下。1)高血壓：用樂伐替尼治療前控制血壓。對盡管優(yōu)化..

樂伐替尼目前已經(jīng)獲批治療甲狀腺癌、腎癌以及肝癌，那樂伐替尼一天吃多少片？吃幾次呢?針對不同的癌種，樂伐替尼的服用劑量是不一樣的，一起來看一下。1、甲狀腺癌：推薦服用劑量是24mg/次，每天一次。所以就..

印度仿制版本吉非替尼和英國原研的吉非替尼成份是一樣的，兩者的有效成分都是GEFTINAT(吉非替尼)。印度吉非替尼在印度取得正式上市的成果是因為使用不同的生產(chǎn)工藝。其次，是藥品有效含量是否穩(wěn)定。因為藥..

吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，抑制腫瘤細胞的生長，增加腫瘤細胞衍生系的凋亡?？商岣呋?、放療及激素治療的抗腫瘤活性，是針對腫瘤進行全身性靶向治療的小分子靶向藥物。吉..

吉非替尼是一種小分子抗腫瘤藥物，能夠抑制EGFR自身磷酸化從而抑制腫瘤細胞的生長。在國內(nèi)吉非替尼被批準(zhǔn)用于非小細胞肺癌EGFR突變的一線治療，吉非替尼主要針對的靶點是19號外顯子缺失和21號外顯子L8..

吉非替尼主要是針對于治療既往接受過化學(xué)治療或者已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的晚期的肺癌患者，是肺癌的靶向藥物。那么，肺癌患者在服用吉非替尼期間私自停藥對身體會有什么壞處嗎?吉非替尼對晚期肺癌患者主要起到的作用是抑制體..