繪佳報(bào)道
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2025 年 6 月 30 日見分曉！FDA 優(yōu)先審評(píng)阿沃、德法聯(lián)合藥，為 KRAS + 卵巢癌 “破局”
FDA 已經(jīng)接受并優(yōu)先審評(píng)一項(xiàng)新藥申請(qǐng)，這意味著有望為復(fù)發(fā)性低級(jí)別漿液性卵巢癌患者帶來新希望。此次申請(qǐng)的是阿沃替尼（VS - 6766）與德法替尼（VS - 6063）的聯(lián)合療法，專門針對(duì)那些既往接受..
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5分鐘完成注射，Opdivo Qvantig真的能讓實(shí)體瘤治療變得如此便捷嗎？
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2024年12月27日宣布，批準(zhǔn)了納武利尤單抗和透明質(zhì)酸酶-nvhy（Opdivo Qvantig）的皮下注射劑型，用于治療已批準(zhǔn)的成人實(shí)體瘤納武利尤單抗（Opdiv..
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曲美替尼必須放冰箱嗎？存放須知：2至8度恒溫冷藏，冰箱有要求嗎？
曲美替尼的儲(chǔ)存條件是非常重要的，以確保藥物的穩(wěn)定性和療效。1. 儲(chǔ)存溫度：曲美替尼應(yīng)該在2°C至8°C（36°F至46°F）的溫度下冷藏儲(chǔ)存。這意味著需要將曲美替尼放在冰箱中，避光保存，并保持原包裝，..
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“可怕”還是可控？吡非尼酮副作用可怕嗎？不知真相才可怕，看過來
同所有藥物一樣，吡非尼酮也可能帶來一些副作用，這些副作用的嚴(yán)重性因個(gè)體差異而異，且并非所有患者都會(huì)出現(xiàn)。以下是吡非尼酮的一些常見副作用，以及它們是否“可怕”的科學(xué)分析：1.消化道不適：吡非尼酮可能會(huì)引..
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吡非尼酮多少錢一盒？揭秘IPF患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，真的是百元一盒嗎？吡非尼酮多少錢一盒？
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，其特征是肺組織逐漸被纖維化組織所替代，導(dǎo)致肺功能下降和呼吸困難。IPF的病因尚不完全清楚，可能涉及遺傳因素、環(huán)境暴露和免疫系統(tǒng)異常。隨著病情進(jìn)展，..
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重磅：Lunresertib加Camonsertib組合療法，子宮內(nèi)膜癌患者25.9% ORR帶來新曙光
對(duì)于那些對(duì)抗標(biāo)準(zhǔn)療法無響應(yīng)的晚期子宮內(nèi)膜癌和鉑類耐藥卵巢癌患者來說，一種新的聯(lián)合治療方案帶來了希望。根據(jù)1期MYTHIC試驗(yàn)（NCT04855656）的數(shù)據(jù)，Lunresertib與Camonsert..
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47% ORR突破：FDA批準(zhǔn)Cosibelimab-ipdl治療轉(zhuǎn)移性和局部晚期CSCC
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)cosibelimab-ipdl用于治療不適合根治性手術(shù)或放療的轉(zhuǎn)移性或局部晚期皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）成人患者。這項(xiàng)批準(zhǔn)基于1期研究CK-301-101的數(shù)據(jù)..
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好樣的！Elacestrant聯(lián)合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中實(shí)現(xiàn)84%臨床獲益
Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)ELECTRA和ELEVATE研究的匯總分析，這種聯(lián)合治療方案為既往接受過內(nèi)分泌治療和CDK4/6抑制劑..
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“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個(gè)月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來持久緩解
在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ciloleucel（簡(jiǎn)稱axi-cel）展現(xiàn)出了持久的療效和長期生存優(yōu)勢(shì)。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公..
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【必看】網(wǎng)絡(luò)熱議：Uproleselan挑戰(zhàn)AML治療瓶頸，原發(fā)難治性患者OS延長近三倍
急性髓性白血?。ˋML）是一種快速進(jìn)展的血液和骨髓癌癥，復(fù)發(fā)或難治性AML患者的治療尤為棘手。近年來，E-選擇素拮抗劑Uproleselan作為一種新型藥物，在化療基礎(chǔ)上加入該藥以期改善患者預(yù)后。然而..
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84%客觀緩解率，Liso-cel以70%完全緩解率突破復(fù)發(fā)/難治性LBCL
Liso-cel（一種CD19導(dǎo)向的4-1BB CAR T細(xì)胞療法）在復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中展現(xiàn)了顯著的療效和安全性，客觀緩解率達(dá)到了84%，完全緩解率為70%。根據(jù)一項(xiàng)基于國際..
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奧希替尼最佳品牌評(píng)選：療效、性價(jià)比與患者體驗(yàn)的三重較量
奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑，已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場(chǎng)上，奧希替尼的品牌眾多，它們來自于世界各地的知名藥企，但并非所有品牌的療效都能達(dá)到最佳。奧希替尼的品牌之爭(zhēng)，不..
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奧希替尼三年治愈率真的高嗎？保守了，最新研究揭示令人振奮的生存數(shù)據(jù)，甚至超五年
奧希替尼在治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的三年治愈率是相對(duì)較高的。具體來說：1. 在ADAURA研究中，奧希替尼組的無病生存期（DFS）顯著優(yōu)于安慰劑組。奧希替尼組的3年DFS率超過50%（80..
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胰腺癌發(fā)病率逐年攀升1%，2024年病例或達(dá)67000，基因篩查成破局關(guān)鍵
在胰腺癌宣傳月期間，醫(yī)學(xué)專家指出，胰腺癌的發(fā)病率在過去20年間每年上升約1%，從2000年代初的每年40,000至50,000例，預(yù)計(jì)到2024年將達(dá)到約67,000例。這種看似溫和的增長實(shí)際上導(dǎo)致了..
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IGV-001 治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，86 例嚴(yán)重不良反應(yīng)無新增風(fēng)險(xiǎn)，16 例死亡多為老年患者
2b 期試驗(yàn)的盲法早期安全性數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，IGV-001 在新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）患者中沒有顯示出新的風(fēng)險(xiǎn)或獲益-風(fēng)險(xiǎn)狀況的變化。這一發(fā)現(xiàn)為 IGV-001 作為一種自體細(xì)胞免疫療法在 GBM..
