艾曲波帕長期使用具有耐受性和安全性!

發(fā)表于:2020-06-01

標簽:  艾曲波帕 印度

血小板減少癥是重癥病房常見的并發(fā)癥之一,過度激活、消耗、破壞、骨髓抑制等多種機制均可導致患者發(fā)生血小板減少。重組人血小板生成素是一種高特異性的血小板刺激因子,直接作用于骨髓造血干細胞,調控血小板生成的各個階段,特異性升高血小板。


新型血小板生成刺激劑,如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕也是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑。


目前,國外多項大型臨床試驗均已證實艾曲波帕在特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者治療中的療效及安全性。但是對于艾曲波帕長期使用的安全性目前還沒有結論,基于此,另一項全球多中心開放性研究研究人員開展了一項針對艾曲波帕的延伸性研究(EXTEND),主要評估艾曲波帕長期使用的安全性。


該項研究入組患者均為既往納入艾曲波帕治療的患者,主要研究終點為評估慢性ITP患者長期接受艾曲波帕治療的安全性和耐受性。


結果顯示,ITP患者堅持用藥超過1年、2年、3年、4年、5年和6年的患者比例分別為72%、60%、35%、25%、11%和6%,91.4% 患者血小板計數≥30×109/L和≥50×109/L者分別占91.4%和85.8%,其中51%的患者血小板計數≥50×109/L持續(xù)時間超過31周;長期使用艾曲波帕可降低出血事件發(fā)生,并能減少伴隨用藥,未發(fā)生急救性治療,其中基線未行脾切除患者治療應答率較脾切除患者高。


該實驗結果提示。艾曲波帕長期使用安全性良好,患者耐受,艾曲波帕的出現(xiàn),也給廣大ITP患者帶來福音。


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