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延長(zhǎng)6.43個(gè)月：Elacestrant顯著改善ESR1突變?nèi)橄侔┗颊咧委熼g隔時(shí)間
Elacestrant 改善了 ESR1 突變 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治療持續(xù)時(shí)間和下一次..
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一線CDK4/6抑制劑療效對(duì)比：P-VERIFY研究揭示OS結(jié)局無(wú)顯著差異
尤其是針對(duì)激素受體陽(yáng)性（HR+）和人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/..
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FDA快速通道加持：IMM-1-104為NRAS+晚期黑色素瘤患者開(kāi)辟新路徑
根據(jù)最新的研究，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)的藥物如IMM-1-104（針對(duì)NRAS突變的黑色素瘤）在臨床試驗(yàn)中顯示..
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Ribociclib突破：特定乳腺癌亞型PFS獲益顯著，低免疫表達(dá)患者響應(yīng)更佳
乳腺癌，尤其是針對(duì)特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作..
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?CLL/SLL治療新動(dòng)態(tài)：優(yōu)化治療順序與療效關(guān)聯(lián)
慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治療策略正逐漸從單一治療轉(zhuǎn)向個(gè)性化治療序列的..
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IO-202聯(lián)合阿扎胞苷在CMML中展現(xiàn)66.7%的總緩解率
最新的1b期研究擴(kuò)展隊(duì)列數(shù)據(jù)顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過(guò)低甲基化劑（HMA）..
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好樣的！Elacestrant聯(lián)合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中實(shí)現(xiàn)84%臨床獲益
Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)EL..
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未來(lái)治療支柱：SHR-A1811聯(lián)合治療展現(xiàn)HER2+乳腺癌高pCR率，安全性可控
尤其是針對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了..
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HER3-DXd聯(lián)合來(lái)曲唑：新輔助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)81.3%的高ORR
最近，2期SOLTI VALENTINE試驗(yàn)的主要結(jié)果揭示了Patritumab Deruxteca..
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乳腺癌研究前沿，Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)43%
最新的3期EMBER-3試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Imlunestrant，一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SE..
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風(fēng)險(xiǎn)管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長(zhǎng)期緩解率達(dá)73%
普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準(zhǔn)..
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69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無(wú)化療新選擇
在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritam..
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“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個(gè)月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來(lái)持久緩解
在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ci..
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3年OS率82.1% vs 82.7%：自體HCT對(duì)MCL患者首次CR無(wú)顯著優(yōu)勢(shì)
此前，一項(xiàng)重要的臨床試驗(yàn)結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測(cè)不到微小殘留?。╱MRD）的患者帶來(lái)了新的思..
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Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長(zhǎng)至14.0個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)46%
pirtobrutinib作為一種新型BTK抑制劑，為既往接受過(guò)治療的患者帶來(lái)了新的選擇。根據(jù)202..
