背景：恩曲替尼作為繼拉羅替尼之后上市的第二個可針對NTRK基因融合陽性的靶向治療藥物，隨著科研人員對其更加深入的研究，也會發(fā)現(xiàn)，其可用于ROS1基因融合突變的非小細胞肺癌患者。在非小細胞肺癌（NSCL..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性疾病，其發(fā)病初期所表現(xiàn)出來的臨床癥狀是不太明顯的，但隨著病情的加重，患者的臨床癥狀也逐漸顯露并慢慢加重。從既往相關(guān)資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，特發(fā)性肺纖維化有“不是癌癥的癌癥..

“我努力與肺癌對抗不僅僅是為了我自己，也是為了關(guān)心自己的家人奮力一搏！”這是一位與晚期肺癌對抗多年的在接受采訪時所說的一段話。肺癌作為國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次..

在肺癌治療領(lǐng)域，此前，有專家表示“我們希望能找出所有的靶點，給出精準治療，這樣才能真正改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量?！睆募韧c肺癌治療相關(guān)的臨床研究中，我們也會發(fā)現(xiàn)，靶向治療方案在攜帶特定基因突變的晚期非..

經(jīng)過多年的探索，可用于晚期肺癌治療的靶向治療方案不斷獲批。既往有大量證據(jù)表明，靶向治療方案有起效迅速，維持治療效果時間較長，對與化療等傳統(tǒng)治療方案來看，患者的生存期得到了顯著的延長。而靶向治療主打“精..

前言：多年以來，靶向治療方案不斷發(fā)展，目前，可針對EGFR、ALK、ROS1、MET、RET基因突變的靶向治療藥物均已順利獲批，滿足了越來越多患者的治療需求?，F(xiàn)已獲批上市的，可用于RET基因突變的非小..

在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，ALK基因融合突變有“鉆石突變”之稱，目前，可用于ALK基因融合突變的非小細胞肺癌患者治療的靶向藥物包括克唑替尼、勞拉替尼等，這些藥物可通過抑制ALK靶點的活性來..

據(jù)統(tǒng)計，急性髓系白血?。ˋML）是較為常見的白血病類型之一，一般占急性白血病的70%~80%。這一疾病的致病機制是較為復雜的，受多方面的影響，例如化學物質(zhì)、放射性物質(zhì)、遺傳因素、基因突變等。在過去，急..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，在過去，晚期患者的治療主要已化療為主。不過，從既往資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，化療的治療效果是非常有限的，安全性也不高。因此，采用化療方案治療的患者中位總生存期在1年左..

在全國范圍內(nèi)，肺癌是一種常見的惡性腫瘤，在肺癌中，約有80%-85%的患者為非小細胞肺癌（NSCLC），占比較大。在這些患者當中，約有15%-20%的患者能夠根治性切除或根治性放射治療，晚期患者的治療..

背景：奧拉帕利是一種常見的PARP抑制劑，在卵巢癌治療領(lǐng)域得到了廣泛的臨床應(yīng)用，對于奧拉帕利，很多患者也心生疑問，比如：吃了奧拉帕利7年沒復發(fā)？根據(jù)統(tǒng)計，在我國約有四分之一的患者存在BRCA基因突變，..

在肺腺癌中，ROS1基因突變的發(fā)生率是比較小的，僅有1%-2%之間。而攜帶這一基因突變的治療藥物已經(jīng)獲批，最早獲批上市的治療藥物就是克唑替尼。研究表明，克唑替尼的客觀有效率能夠達到17.1%，平均能夠..

在說到晚期惡性腫瘤的治療時，很多患者會首先想到化療。作為一種傳統(tǒng)治療方案，連續(xù)多年成為晚期惡性腫瘤患者的標準一線治療方案。而這一方案雖然能夠為患者帶來一定的生存獲益，但也存在諸多治療弊端，尤其是副作用..

得益于現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于晚期肺癌治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)。此前，有專家總結(jié)，精準靶向治療方案的發(fā)展，打開了罕見突變肺癌的全新篇章。在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，BRAF是一種罕見靶..

背景：塞爾帕替尼是一種RET抑制劑，在RET基因融合突變的非小細胞肺癌（NSCLC）治療中展示出了不俗的治療表現(xiàn)，但因其作為新藥很多患者對其并不熟悉，也開始積極了解塞爾帕替尼的功效和作用。 ..