實(shí)驗(yàn)表明：來(lái)那度胺與地塞米松聯(lián)合治療骨髓瘤效果更好

標(biāo)簽：  來(lái)那度胺

2008年，美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)了美國(guó)細(xì)胞基因公司的來(lái)那度胺的一個(gè)新適應(yīng)證：就是聯(lián)合地塞米松治療已經(jīng)接受過(guò)至少一種療法的多發(fā)性骨髓瘤患者。

 

來(lái)那度胺屬免疫調(diào)節(jié)劑，在臨床試驗(yàn)中，來(lái)那度胺合用地塞米松治療的大多數(shù)副反應(yīng)和嚴(yán)重副反應(yīng)都較單用地塞米松療法更為頻繁。

 

在實(shí)驗(yàn)中，351名已接受至少一種原抗骨髓瘤治療的患者，隨機(jī)分成為2組，一組176人在第1-21天每日口服25mg lenalidomide，對(duì)照組175人，服用安慰劑，28天為一循環(huán)。

 

另外，所有患者在前4個(gè)循環(huán)中第1-4天，第9-12天，第17-20天，每日口服地塞米松40mg，前4循環(huán)過(guò)后，僅在第1-4天服用，如某患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不可耐受的毒性反應(yīng)，即終止試驗(yàn)。

 

結(jié)果服用來(lái)那度胺及地塞米松的患者，疾病進(jìn)展時(shí)間點(diǎn)明顯晚于服用安慰劑與地塞米松患者，所以來(lái)那度胺聯(lián)合地塞米松比單純高劑量地塞米松治療復(fù)發(fā)或頑固性多發(fā)骨髓瘤更有效。

 

更多關(guān)于來(lái)那度胺相關(guān)問(wèn)題，可咨詢繪佳醫(yī)療為您解答！咨詢熱線【4006-570-919】