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骨髓瘤病友看過來!Belantamab Mafodotin-ba
sed 聯(lián)合療法讓病情 “待機” 36 個月,這波穩(wěn)了! 英國藥品與健康產(chǎn)品管理局(MHRA)基于DREAMM-7和DREAMM-8兩項III期試驗數(shù)據(jù),正式批準(zhǔn)Belantamab Mafodotin(Blenrep)聯(lián)合硼替佐米/地塞米松(BVd)及來那..
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Bria-IMT 聯(lián)合檢查點抑制劑的雙面博弈:在 “療效飛躍” 與 “免疫激活” 間尋找精準(zhǔn)平衡點
在一項2期試驗(NCT03328026)中,靶向細(xì)胞免疫療法Bria-IMT(SV-BR-1-GM)聯(lián)合retifanlimab治療多重預(yù)處理的HR+乳腺癌患者,中位總生存期(OS)達(dá)17.3個月,顯..
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PD-L1 檢測獲歐盟認(rèn)證,50 次檢測集成化,適配多癌種診斷
歐洲體外診斷法規(guī)(IVDR)正式批準(zhǔn)PD-L1 IHC 22C3 pharmDx檢測(代碼SK006),專為識別適合帕博利珠單抗治療的晚期胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者設(shè)計。該檢測通過標(biāo)準(zhǔn)化免疫..
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達(dá)沙替尼+CAR T:治愈Ph+ ALL的“去化療”昨日重現(xiàn)?
針對新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL),達(dá)沙替尼與雙靶點CAR T序貫療法展現(xiàn)突破性療效。最新Ⅱ期研究顯示,28例患者經(jīng)達(dá)沙替尼誘導(dǎo)后,全部實現(xiàn)完全血液學(xué)緩解;隨后接受CD19..
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新輔助免疫改寫手術(shù)規(guī)則:皮膚癌治愈模式面臨重構(gòu)
高危及晚期皮膚鱗癌(CSCC)治療迎來突破,PD-1抑制劑單藥及聯(lián)合方案嶄露頭角。研究顯示,新輔助免疫治療可誘導(dǎo)深度緩解,部分患者或免于手術(shù),但最佳療程時長仍存爭議。黏膜、足部等特殊部位療效差異顯著,..
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Talazoparib 聯(lián)合恩雜魯胺的雙面圖譜:當(dāng) “基因鑰匙” 擰開 “無進(jìn)展生存” 的加速齒輪。
基因檢測已成為轉(zhuǎn)移性前列腺癌治療決策的核心工具,最新指南強調(diào),通過全面分子分析識別同源重組修復(fù)(HRR)基因突變,可精準(zhǔn)篩選適合PARP抑制劑聯(lián)合方案的患者群體,為后續(xù)治療提供關(guān)鍵依據(jù)。 &..
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生存期直逼四年!這款前列腺靶向“雙槍療法”竟讓死亡風(fēng)險驟降20%
轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)迎來治療范式革新?;陉P(guān)鍵III期TALAPRO-2試驗數(shù)據(jù),PARP抑制劑聯(lián)合雄激素受體抑制劑方案獲FDA批準(zhǔn)成為一線新標(biāo)準(zhǔn)。最新生存分析顯示,聯(lián)合治療組中位總..
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三劍合璧”斬腸癌!Encorafenib緩解率飆升60%改寫治療史
BRAF V600E突變型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌迎來重大突破。Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗及化療方案獲FDA批準(zhǔn),成為新一線標(biāo)準(zhǔn)治療。關(guān)鍵III期BREAKWATER試驗顯示,三聯(lián)療法總體緩解率達(dá)60..
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CDK4/6抑制劑生存期破5年背后:晚期乳腺癌遭遇“幸福的煩惱”,能領(lǐng)先一步?
晚期HR+/HER2-乳腺癌一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案仍為內(nèi)分泌聯(lián)合CDK4/6抑制劑,三類靶向藥物選擇差異顯著:瑞博西利需監(jiān)測心臟風(fēng)險,阿貝西利胃腸毒性較高,而帕博西利總生存期數(shù)據(jù)相對薄弱。最新研究顯示,患者..
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基因頑敵低頭!TLX101改寫膠質(zhì)瘤患者“死刑”判決
復(fù)發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤(HGG)治療迎來新曙光。實驗性靶向放療TLX101在最新臨床試驗中展現(xiàn)優(yōu)異安全性,未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用,且中位生存期達(dá)12.4個月,顯著高于傳統(tǒng)療法預(yù)期。入組患者需滿足嚴(yán)格條件,包括既..
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Zurletrectinib新一代泛NTRK抑制劑在華獲批審查,泛TRK抑制劑加速覆蓋全年齡,耐藥難題破解!
國家藥監(jiān)部門近日正式受理一款Zurletrectinib針對NTRK基因融合晚期實體瘤的創(chuàng)新療法申請。該藥物在成人與青少年患者中展現(xiàn)出顯著療效,臨床數(shù)據(jù)顯示其客觀緩解率穩(wěn)定在80%至90%,且耐受性良..
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彭博社報道引入?yún)^(qū)塊鏈,印度吉三代 2025 正品的 "技術(shù)鍍金" 之路,似野心棋子?
世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示,丙型肝炎病毒(HCV)感染仍是全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn),約5800萬人面臨肝硬化、肝癌風(fēng)險。隨著直接抗病毒藥物(DAA)問世,治愈率突破95%以上,但藥物可及性仍制約著發(fā)展中國家防控進(jìn)程..
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前列腺癌治療江湖 “大洗牌”!镥 - 177放療玩出新 “花活兒”!同位素療法 “隔山打牛” 精準(zhǔn)滅癌
美國FDA近期連放兩個大招,镥-177和鐳-223兩款同位素療法先后獲批,專攻最難搞的去勢抵抗性前列腺癌。镥-177針對PSMA陽性患者,能把癌細(xì)胞“照妖鏡”式精準(zhǔn)定位;鐳-223專治骨轉(zhuǎn)移患者,像“..
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尼拉帕利‘殺回馬槍’:PARP抑制劑再挑戰(zhàn)竟能續(xù)命1年?耐藥卵巢癌患者半年無進(jìn)展率沖上68%
最新臨床研究揭示,尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗在鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌中展現(xiàn)破冰效應(yīng)。數(shù)據(jù)顯示,接受該方案維持治療的患者6個月無進(jìn)展生存率達(dá)68%,中位無進(jìn)展生存期突破11.5個月,為既往PARP抑制劑治療失敗群..
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三藥合璧創(chuàng)奇跡!伊布替尼+來那度胺組合讓淋巴瘤患者生存期突破45個月
一項針對復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)的長期研究數(shù)據(jù)引發(fā)關(guān)注。最新臨床結(jié)果顯示,三種靶向藥物伊布替尼/來那度胺/利妥昔單抗聯(lián)合方案(IR2)展現(xiàn)出持久療效,患者中位無進(jìn)展生存期達(dá)17.4個月,總生存..