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美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)派安普利單抗聯(lián)合化療，用于成人復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非角化型鼻咽癌（NPC）一線治療，并批準(zhǔn)其單藥用于鉑類(lèi)化療失敗后的二線治療。這是中國(guó)自主研發(fā)的 PD-1 抑制劑首次獲..

53% 一年生存率！37% 死亡風(fēng)險(xiǎn)降低！13.2 個(gè)月！65% 皮膚反應(yīng)可控！Optune Lua 聯(lián)合療法重塑肺癌這一事

重磅突破！歐盟正式批準(zhǔn) Optune Lua? 聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑或多西他賽，用于治療鉑類(lèi)化療進(jìn)展后的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。這一決定基于全球 III 期 LUNAR 研究（N..

56.5% 患者腫瘤暴跌！T-DXd 橫掃所有 HER2 實(shí)體瘤。日本率先開(kāi)閘！

2025 年，日本批準(zhǔn)T-DXd（Enhertu）用于HER2陽(yáng)性晚期實(shí)體腫瘤，為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的患者提供新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)顯示，該藥在四項(xiàng) Ⅱ 期試驗(yàn)中展現(xiàn)跨癌種療效：HERALD 試驗(yàn)中，62 例經(jīng) ..

mirdametinib不止于腫瘤：mirdametinib 能止痛卻可能致皮疹？NF1 治療的雙重挑戰(zhàn)

2025 年 2 月，F(xiàn)DA 批準(zhǔn) mirdametinib 用于 2 歲以上 NF1 相關(guān)癥狀性周?chē)窠?jīng)病變（PNs）患者，其無(wú)法完全切除的病癥迎來(lái)新選擇。關(guān)鍵數(shù)據(jù)來(lái)自 2 期 ReNeu 試驗(yàn)：成..

帕博西尼 + 抗 HER2 治療：乳腺癌維持治療的下一站

針對(duì)激素受體陽(yáng)性（HR+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陽(yáng)性（HER2+）轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，帕博西尼聯(lián)合抗HER2及內(nèi)分泌治療的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)44.3個(gè)月，較單用標(biāo)準(zhǔn)治療的29.1個(gè)月顯著延長(zhǎng)，..

價(jià)格腰斬！二手藥價(jià)格誘人，但曲美替尼二手藥真的靠譜嗎？

最新消息！近期抗癌靶向藥曲美替尼的"二手藥"交易在患者群中引發(fā)熱議。所謂"二手藥"，通常指患者轉(zhuǎn)賣(mài)未用完的正規(guī)藥品，其安全性和合法性備受爭(zhēng)議。那么，這些&quo..

等不及了！報(bào)銷(xiāo)時(shí)間表曝光！手術(shù)后這個(gè)時(shí)間點(diǎn)申請(qǐng)奧希替尼最劃算

最新消息！對(duì)于肺癌患者關(guān)心的"手術(shù)后吃?shī)W希替尼什么時(shí)候能報(bào)銷(xiāo)"問(wèn)題，記者進(jìn)行了深入調(diào)查。據(jù)了解，奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥，在術(shù)后輔助治療中效果顯著，但報(bào)銷(xiāo)時(shí)間一直是..

68%生存率！韓國(guó)研究證實(shí)：尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗可突破卵巢癌耐藥困局

最新研究顯示，韓國(guó)大學(xué)醫(yī)學(xué)院Hyun Woong Cho博士團(tuán)隊(duì)正在探索尼拉帕利聯(lián)合貝伐單抗的創(chuàng)新療法，用于治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者。這項(xiàng)名為NIRVANA-R的二期臨床試驗(yàn)（NCT04734665..

17.3個(gè)月vs16.1個(gè)月！帕博利珠單抗聯(lián)合化療為惡性胸膜間皮瘤續(xù)命

最新消息，加拿大衛(wèi)生部近日正式批準(zhǔn)帕博利珠單抗聯(lián)合化療用于治療不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性惡性胸膜間皮瘤。這一決定基于2/3期IND.227/KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極數(shù)據(jù)，標(biāo)志著該國(guó)首次批準(zhǔn)該聯(lián)合療..

打一針，3個(gè)月腫瘤清零？日本研究Adstiladrin發(fā)現(xiàn)：基因療法讓‘無(wú)藥可治’的膀胱癌低頭！

最新消息顯示，一項(xiàng)在日本進(jìn)行的3期臨床試驗(yàn)（NCT05704244）初步數(shù)據(jù)令人振奮。高危、卡介苗（BCG）治療無(wú)效的非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）患者接受新型基因療法nadofaragene fi..

二次移植神話破滅！復(fù)發(fā)骨髓瘤患者：生存期竟未延長(zhǎng)？

最新研究顯示，對(duì)于復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者，采用補(bǔ)救性高劑量化療聯(lián)合自體干細(xì)胞移植（sHDCT/ASCT）的方案，并未比持續(xù)使用來(lái)那度胺（Revlimid）和地塞米松帶來(lái)更長(zhǎng)的生存獲益。這一結(jié)論來(lái)..

吃伊布替尼最長(zhǎng)能活多少年？時(shí)間小偷和基因偵探的‘活多久’拉鋸戰(zhàn)"

伊布替尼作為靶向藥，顯著延長(zhǎng)了某些白血病和淋巴瘤患者的生存期。目前數(shù)據(jù)顯示，部分患者服用后最長(zhǎng)存活時(shí)間已超過(guò)10年，尤其是慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者效果更明顯。比如一位美國(guó)患者在2013年臨床試..

血常規(guī)不能少！剛吃?shī)W希替尼幾天查一次血常規(guī)最科學(xué)？

服用奧希替尼（Osimertinib）后，血常規(guī)的監(jiān)測(cè)頻率需根據(jù)患者的具體情況而定，通常遵循以下原則： 1. 常規(guī)監(jiān)測(cè)建議初始階段（第1~2周）：建議每周1次血常規(guī)，重點(diǎn)關(guān)注白細(xì)..

自由or隱患？患者自述更換時(shí)間背后的真實(shí)體驗(yàn)

奧希替尼的服用時(shí)間通常建議固定每日同一時(shí)間（如每天早晨或每晚睡前），以確保血藥濃度穩(wěn)定。但若因特殊情況（如漏服、作息調(diào)整）需要更換時(shí)間，可遵循以下原則：1. 漏服處理：若錯(cuò)過(guò)常規(guī)時(shí)間，應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)補(bǔ)..

注意注意再注意！減量≠放棄：科學(xué)掌握奧希替尼減量，讓治療更持久！