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卡博替尼聯(lián)合卡沙替尼治療經(jīng)治ccRCC的1期研究:46%客觀緩解率與96%疾病控制率
李先生的透明細(xì)胞腎癌在靶向治療后再次惡化,醫(yī)生說后續(xù)療法響應(yīng)率會(huì)驟降,他覺得生存希望正一點(diǎn)點(diǎn)被吞噬。直到醫(yī)生提起卡博替尼和卡沙替尼的雙靶向組合,說這或許能帶來轉(zhuǎn)機(jī)。參與試驗(yàn)時(shí),李先生沒抱太大期望??芍?.
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亞型全勝!侖伐替尼聯(lián)合療法對(duì)罕見腎癌實(shí)現(xiàn)66.7%高緩解
當(dāng)罕見又兇險(xiǎn)的非透明細(xì)胞腎癌確診時(shí),患者往往陷入治療荒漠——靶向藥頻頻失效,生存期普遍不足2年。如今,帕博利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼的"免疫+靶向"組合拳,在長(zhǎng)期隨訪中交出驚人答卷:中位..
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致命皰疹變身"腫瘤刺客"!RP1讓晚期黑色素瘤消退30%的逆轉(zhuǎn)密碼
當(dāng)免疫療法失效,晚期黑色素瘤患者被迫進(jìn)入“治療死局”——生存期僅剩幾年,腫瘤在體內(nèi)瘋狂擴(kuò)散。此刻,一種以毒攻癌的顛覆性療法正在撕開黑暗:科學(xué)家將致命皰疹病毒改造成“腫瘤刺客”,臨床數(shù)據(jù)揭示其能讓三分之..
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ICT01雙認(rèn)證破局!老年脆弱AML患者絕境求生,竟靠
對(duì)于許多年邁的急性髓性白血?。ˋML)患者,生命正與時(shí)間殘酷賽跑。他們無(wú)法承受高強(qiáng)度化療的摧殘,急需更溫和有效的武器對(duì)抗血癌。此刻,一種名為ICT01的創(chuàng)新免疫療法帶來了新希望,并接連獲得FDA的強(qiáng)力..
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膀胱癌患者免切膀胱?FDA加速審批TAR-200給藥系統(tǒng)
對(duì)于飽受高危非肌層侵襲性膀胱癌(NMIBC)困擾,且對(duì)標(biāo)準(zhǔn)療法卡介苗(BCG)無(wú)反應(yīng)的患者而言,尤其是伴有原位癌(CIS)的患者,常常面臨膀胱切除的艱難抉擇。此刻,一項(xiàng)突破性的膀胱內(nèi)治療藥物TAR-2..
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救命藥變 “風(fēng)險(xiǎn)藥”?抗癌組合因毒性遭拒,劑量成死結(jié)
療效顯著卻遭否決,這款抗癌藥為何讓監(jiān)管機(jī)構(gòu)陷入兩難?近日,針對(duì)一款靶向藥與其他藥物的兩種組合方案,監(jiān)管咨詢委員會(huì)分別以5:3和7:1的投票反對(duì)其獲批。兩項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)顯示,該組合能顯著延長(zhǎng)患者無(wú)進(jìn)展生存期..
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手術(shù)前停藥幾天?尼達(dá)尼布有出血風(fēng)險(xiǎn)嗎?1個(gè)錯(cuò)漏恐致大出血!
1、尼達(dá)尼布存在明確的出血風(fēng)險(xiǎn),這并非猜測(cè)。全球權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)——美國(guó)FDA與歐洲EMA——在其批準(zhǔn)的藥品說明書中,均將出血(Bleeding)列為重要的不良反應(yīng)。2、出血表現(xiàn)存在差異。最常見的是輕微出..
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別硬扛失眠!吃了尼達(dá)尼布睡不著?試試這個(gè)可能的調(diào)整法!
深夜翻來覆去的煎熬,成了不少人吃尼達(dá)尼布后的難言之隱。明明身體早已疲憊,大腦卻像被按下亢奮開關(guān),睡意遲遲不肯降臨。這種睡眠干擾,未必是所有人都會(huì)遇到,卻足以打亂治療節(jié)奏。它可能與藥物對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的微妙影..
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別憑感覺吃藥!奧希替尼吃一片間隔多久吃第二片,24 小時(shí)是鐵律而非建議
奧希替尼的服用間隔,是精準(zhǔn)到24小時(shí)的“藥效黃金節(jié)律”——每片之間必須嚴(yán)格間隔一整天,在每日固定時(shí)間吞服,差一分一秒都可能動(dòng)搖療效根基。這不是隨便定下的規(guī)矩:其半衰期約48小時(shí),24小時(shí)給藥一次能讓血..
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兇猛NUT癌遇對(duì)手?ZEN-3694聯(lián)合阿貝西利獲FDA加速
一種極具攻擊性的罕見癌癥NUT癌,終于迎來治療新希望。FDA已授予ZEN-3694聯(lián)合阿貝西利用于相關(guān)患者的快速通道地位。NUT癌進(jìn)展迅猛,目前尚無(wú)獲批療法,患者在一線化療失敗后,往往陷入無(wú)藥可用的絕..
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SH-110 獲 FDA 孤兒藥資格,解膠質(zhì)瘤患者吞咽難題
膠質(zhì)瘤患者吞咽藥物的困境有望緩解。近日,美國(guó) FDA 授予針對(duì)該疾病的口服混懸液 SH-110 孤兒藥資格,為吞咽困難群體帶來用藥新方案。長(zhǎng)期以來,患者為服藥常需撬開膠囊,藥物暴露風(fēng)險(xiǎn)如影隨形。數(shù)據(jù)顯..
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被 “哪個(gè)效果好” 困???達(dá)拉非尼和曲美替尼:?jiǎn)嗡幮Ч酰?lián)合效果翻倍?
達(dá)拉非尼和曲美替尼沒法簡(jiǎn)單比“哪個(gè)效果好”——它們本就是靶向通路的“搭檔”,而非替代關(guān)系。達(dá)拉非尼專攻突變的BRAF蛋白,曲美替尼阻斷下游的MEK蛋白,單靠一個(gè)“打不通”整條異常信號(hào)鏈。臨床數(shù)據(jù)早給出..
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不同廠家達(dá)拉非尼:廠家不同,純度、劑型差異竟藏著用藥關(guān)鍵?
面對(duì)達(dá)拉非尼的藥品包裝,患者常困惑:同為BRAF抑制劑,為何不同廠家的藥片顏色、價(jià)格甚至適應(yīng)癥標(biāo)注存在差異?這種差異背后,是全球制藥產(chǎn)業(yè)鏈的復(fù)雜格局與創(chuàng)新藥研發(fā)的深層邏輯。作為原研廠家,瑞士某藥企通過..
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BRAF V600E突變膠質(zhì)瘤有解?曲美 + 達(dá)拉非尼阻斷信號(hào)傳導(dǎo),生存期顯著延長(zhǎng)
膠質(zhì)瘤,尤其是最兇險(xiǎn)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)確診時(shí),患者常面臨令人窒息的現(xiàn)實(shí):傳統(tǒng)放化療效果有限,五年生存率不足5%。這種絕望感,是無(wú)數(shù)患者與家庭的真實(shí)痛點(diǎn)??茖W(xué)發(fā)現(xiàn)為特定患者點(diǎn)燃了希望:部分膠質(zhì)瘤(..
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奧希替尼早期價(jià)格有多 “狠”?從 “賣房子買藥” 到 “醫(yī)保報(bào)銷90%”,看懂這波降價(jià)
奧希替尼早期2017年剛登陸中國(guó)時(shí),80mg*30片的早期定價(jià)高達(dá)5.1萬(wàn)元。這個(gè)早期價(jià)格,相當(dāng)于當(dāng)時(shí)普通家庭半年的總收入,不少患者拿著處方單,盯著“早期價(jià)格”三個(gè)字紅了眼眶:明明有藥能治,卻被錢攔在..