洛拉替尼片（Lorlatinib）是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。由于其特殊性和專業(yè)性，通常只有具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)院和腫瘤?？?.

面對克唑替尼（Crizotinib）這一ALK、ROS1和MET基因突變的靶向治療藥物的高價位，許多非小細胞肺癌（NSCLC）患者感到經(jīng)濟壓力巨大。盡管國家層面的藥品價格談判尚未取得突破，醫(yī)保報銷范圍..

克唑替尼（Crizotinib）作為一種革命性的ALK、ROS1和MET基因突變靶向治療藥物，為非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的治療希望。然而，耐藥性的發(fā)展、腫瘤進展的復(fù)雜性以及個體差異等因素..

奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼三年治愈率的數(shù)據(jù)主要來自多項臨床試驗和真實世界研究。1. FLAURA..

奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼停藥后是否會反彈的問題，實際上是許多患者和醫(yī)生關(guān)注的焦點。根據(jù)現(xiàn)有的臨..

奧希替尼作為一種革命性的第三代EGFR-TKI抑制劑，已經(jīng)成為全球患者治療的重要選擇。市場上，奧希替尼的品牌眾多，它們來自于世界各地的知名藥企，但并非所有品牌的療效都能達到最佳。奧希替尼的品牌之爭，不..

免疫療法的引入正在重新定義晚期子宮內(nèi)膜癌的一線治療標(biāo)準(zhǔn)，尤其是在化療方案中加入免疫療法后，不僅改變了治療模式，也為患者帶來了新的希望。隨著臨床試驗的成功，這種組合療法已被視為大多數(shù)晚期子宮內(nèi)膜癌患者的..

對于HER2陽性、激素受體陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，一項新的治療策略正逐漸顯示出其潛力——即采用雙重HER2靶向治療結(jié)合內(nèi)分泌治療的無化療方案。這種創(chuàng)新療法不僅為患者提供了除傳統(tǒng)化療之外的選擇，而且在特..

軟組織肉瘤是一種復(fù)雜的疾病，根據(jù)其遺傳特性可以分為兩大類：一類是由特定基因易位驅(qū)動的肉瘤，如滑膜肉瘤或尤文肉瘤；另一類是基因組高度不穩(wěn)定的破碎基因組肉瘤，這類肉瘤缺乏明確的分子特征，治療難度較大。為了..

在早期非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，對于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者，圍手術(shù)期免疫療法正逐漸成為一種重塑治療策略的重要手段。這類患者由于缺乏明確的靶向治療目標(biāo)，傳統(tǒng)的治療方法效果有限，而圍..

一種新型的小分子變構(gòu)BCR-ABL抑制劑——TERN-701，在治療復(fù)發(fā)或難治性慢性粒細胞白血?。–ML）方面顯示出令人鼓舞的效果。根據(jù)1期CARDINAL試驗的初步數(shù)據(jù)，TERN-701不僅能夠有效..

英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）最近決定，通過英格蘭國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）為攜帶HLA-A*02:01基因型的不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的資金支持。這一決..

索托拉西布是一種專門治療攜帶KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。這種藥在臨床試驗中表現(xiàn)出很好的效果，能顯著縮小腫瘤、延緩疾病進展，并提高生存期。但是，對于想從印度自行購買..

奧希替尼在治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的三年治愈率是相對較高的。具體來說：1. 在ADAURA研究中，奧希替尼組的無病生存期（DFS）顯著優(yōu)于安慰劑組。奧希替尼組的3年DFS率超過50%（80..

一項二期臨床研究顯示，disitamab vedotin（RC48）在伴有PAM通路異常的HER2表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中展現(xiàn)了早期療效信號和良好的安全性。這項研究為這類患者提供了新的治療希望，特別是在..