在2025年移植與細(xì)胞治療大會上，靶向BCMA的CAR-T療法Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）交出了驚艷答卷——針對來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者，其深度緩解率..

在2024年EBMT年會上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學(xué)界震動：D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維持治療，顯著改善新確診骨髓瘤患者預(yù)后，甚至打破高?；颊?quot;治療魔咒"！這項改寫臨床..

復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治療領(lǐng)域迎來重要進(jìn)展。Luminice-203 II期臨床試驗（NCT05883449）最新數(shù)據(jù)顯示，雙特異性抗體acimtamig（AFM13）聯(lián)合同種異體N..

在食管癌治療領(lǐng)域，替雷利珠單抗聯(lián)合化療帶來重大突破。III期RATIONALE-306試驗（NCT03783442）成為關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點，該試驗全球多中心開展，共納入649例晚期ESCC患者，以1:1比例隨..

最新數(shù)據(jù)顯示，奧希替尼（Osimertinib）在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中展現(xiàn)出突破性療效。這項III期臨床研究首次證實，靶向維持治療可顯著延長患者總生存時間..

婦科腫瘤學(xué)系博士分享了Cadonilimab聯(lián)合侖伐替尼（Lenvatinib）治療晚期子宮內(nèi)膜癌的最新研究成果。這項多中心單臂2期臨床試驗（NCT05824481）為晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌患者..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的圍手術(shù)期治療方案。這一批準(zhǔn)基于第三階段尼亞加拉試驗（NCT03732677）的數(shù)據(jù)，該試驗招募了..

歐洲藥品局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）近日發(fā)布建議，批準(zhǔn)皮下注射Nivolumab（Opdivo）聯(lián)合重組人透明質(zhì)酸酶（rHuPH20）的配方用于多種實體瘤。這一批準(zhǔn)建議基于CheckMate..

2025年3月，美國FDA批準(zhǔn)將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的適應(yīng)癥擴(kuò)展至PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，這些患者在..

作為全球第二款獲批的KRAS G12C抑制劑，阿達(dá)格拉西布（Adagrasib）憑借獨特的分子設(shè)計與顯著療效，成為晚期肺癌治療的里程碑藥物。其核心機(jī)制在于通過共價結(jié)合突變蛋白的半胱氨酸位點，將KRAS..

KRAS基因突變曾被視為“不可成藥”的靶點，而阿達(dá)格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）的問世，為攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者開辟了一條全新的生路。這款由美..

在治療脫乳突腫瘤（硬纖維瘤）方面，Nirogacestat正在帶來突破性的長期益處。根據(jù)第3期Defi試驗（NCT03785964）的最新數(shù)據(jù)，長期使用Nirogacestat不僅顯著提高了患者的客觀..

在治療TRK融合陽性肉瘤的領(lǐng)域，拉羅替尼正在展現(xiàn)出令人矚目的潛力。根據(jù)一項針對兒科患者的1/2階段偵察試驗（NCT02637687），在對洛拉托替尼產(chǎn)生良好反應(yīng)后，選擇性中斷治療被證明是安全且可行的。..

Tisotumab Vedotin是一種靶向組織因子（TF）的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），由Seagen和Genmab聯(lián)合開發(fā)。2025年，基于Innovatv 301試驗的積極結(jié)果，日本衛(wèi)生部、勞動..

在2025年歐洲肺癌大會上，一項來自MARIPOSA研究的最新數(shù)據(jù)表明，對于EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，前線使用amivantamab聯(lián)合拉澤替尼lazertinib治療相比標(biāo)準(zhǔn)..