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尤其是針對(duì)激素受體陽性（HR+）和人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制劑已成為一線治療的重要組成部分。最新的P-VERIFY研究（NCT06495164）通過分析真..

FDA快速通道加持：IMM-1-104為NRAS+晚期黑色素瘤患者開辟新路徑

根據(jù)最新的研究，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)的藥物如IMM-1-104（針對(duì)NRAS突變的黑色素瘤）在臨床試驗(yàn)中顯示出良好的安全性和初步療效。該藥物在治療過程中表現(xiàn)出強(qiáng)大的抗腫瘤活性，尤其是在剝奪腫瘤細(xì)胞快速生長(zhǎng)所需..

Ribociclib突破：特定乳腺癌亞型PFS獲益顯著，低免疫表達(dá)患者響應(yīng)更佳

乳腺癌，尤其是針對(duì)特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作為一種CDK4/6抑制劑，正展現(xiàn)出其獨(dú)特的治療潛力。2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上公布的2期RI..

?CLL/SLL治療新動(dòng)態(tài)：優(yōu)化治療順序與療效關(guān)聯(lián)

慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治療策略正逐漸從單一治療轉(zhuǎn)向個(gè)性化治療序列的優(yōu)化。最新的研究發(fā)現(xiàn)，治療順序?qū)颊叩目偵嫫冢∣S）有著顯著影響。在美國(guó)2024年ASH年會(huì)上，一..

IO-202聯(lián)合阿扎胞苷在CMML中展現(xiàn)66.7%的總緩解率

最新的1b期研究擴(kuò)展隊(duì)列數(shù)據(jù)顯示，IO-202和阿扎胞苷的聯(lián)合治療方案為未接受過低甲基化劑（HMA）治療的慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）患者提供了顯著的臨床益處和可接受的耐受性。這項(xiàng)在2024年A..

好樣的！Elacestrant聯(lián)合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中實(shí)現(xiàn)84%臨床獲益

Elacestrant和Abemaciclib的聯(lián)合治療顯示出了顯著的療效和可接受的安全性。根據(jù)ELECTRA和ELEVATE研究的匯總分析，這種聯(lián)合治療方案為既往接受過內(nèi)分泌治療和CDK4/6抑制劑..

未來治療支柱：SHR-A1811聯(lián)合治療展現(xiàn)HER2+乳腺癌高pCR率，安全性可控

尤其是針對(duì)HER2陽性乳腺癌的新輔助治療，第三代抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1811展現(xiàn)出了令人鼓舞的抗腫瘤活性和良好的耐受性。根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上公布的2期FASCINAT..

HER3-DXd聯(lián)合來曲唑：新輔助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展現(xiàn)81.3%的高ORR

最近，2期SOLTI VALENTINE試驗(yàn)的主要結(jié)果揭示了Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）這一抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）在新輔助治療中的巨大潛力。該試驗(yàn)表明，Patri..

乳腺癌研究前沿，Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)43%

最新的3期EMBER-3試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Imlunestrant，一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD），在治療雌激素受體陽性（ER+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者中顯示..

風(fēng)險(xiǎn)管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長(zhǎng)期緩解率達(dá)73%

普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病（Ph+ ALL）。然而，普納替..

69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無化療新選擇

在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritamab展現(xiàn)了顯著的療效和安全性。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的2期EPCORE DLBCL-3試驗(yàn)數(shù)..

“CAR-T明星”axi-cel，90% ORR、60.4個(gè)月DOR，為R/R淋巴瘤患者帶來持久緩解

在復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）的治療領(lǐng)域，axicabtagene ciloleucel（簡(jiǎn)稱axi-cel）展現(xiàn)出了持久的療效和長(zhǎng)期生存優(yōu)勢(shì)。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公..

3年OS率82.1% vs 82.7%：自體HCT對(duì)MCL患者首次CR無顯著優(yōu)勢(shì)

此前，一項(xiàng)重要的臨床試驗(yàn)結(jié)果為首次完全緩解（CR）且檢測(cè)不到微小殘留病（uMRD）的患者帶來了新的思考。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601試驗(yàn)..

Pirtobrutinib將CLL/SLL患者PFS延長(zhǎng)至14.0個(gè)月，降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)46%