一款名為阿卡替尼的靶向藥在對抗復發(fā)難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）的戰(zhàn)場上交出亮眼答卷。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，中國患者用藥后整體有效率達85%，超九成患者在18個月內(nèi)未出現(xiàn)癌癥進展，給這類五年生存率不足..

在兒童腦腫瘤領域，被稱為"隱形殺手"的彌漫性高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤（pHGG）迎來轉(zhuǎn)機。美國FDA近日授予實驗性藥物NEO100"罕見兒科疾病認定"（RPDD），這種..

近日，一款名為Darovasertib的抗癌藥物獲得美國FDA"突破性療法"認定，用于治療成人葡萄膜黑色素瘤。這種罕見眼癌以往常以"摘除眼球"或"大劑..

晚期基底細胞癌治療迎來新希望！最新臨床試驗顯示，新型CK2抑制劑Silmitasertib在轉(zhuǎn)移性和局部晚期病例中分別實現(xiàn)80%和65%的疾病控制率，中位控制時間達7.5-10.3個月。相關數(shù)據(jù)為晚期..

歐洲藥品管理局（EMA）近日傳來好消息，兩款Denosumab生物仿制藥Osvyrti（60mg預充針）和Jubereq（120mg凍干粉）通過CHMP推薦，即將為骨質(zhì)疏松癥和癌癥相關骨骼疾病患者提供..

創(chuàng)新療法ORCA-T在預防慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）方面取得突破性進展。與傳統(tǒng)異體造血干細胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T將1年無cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD發(fā)生..

最新臨床研究顯示，針對復發(fā)/難治性地幔細胞淋巴瘤（MCL）的CAR-T細胞療法Bre-Cel，在70歲以上老年患者群體中展現(xiàn)出顯著療效與可控毒性。研究數(shù)據(jù)于第51屆EBMT會議發(fā)布，為高齡淋巴瘤患者提..

最新研究顯示，新型藥物Axatilimab在二線及以上治療中對類固醇難治性慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）患者展現(xiàn)出穩(wěn)定療效。無論患者此前接受過多少線治療，客觀緩解率（ORR）均超過60%，其中接受過..

2025年1月，奧拉帕利在中國獲批攜帶胚系BRCA突變（gBRCAm）的HER2陰性早期高風險乳腺癌輔助治療，成為全球首個針對該人群的靶向藥物。這一適應癥基于III期OlympiA試驗數(shù)據(jù)： ..

奧拉帕利（Olaparib）憑借其對DNA修復缺陷的靶向機制，已成為BRCA1/2等基因突變患者的革命性療法。其獨特作用在于——當癌細胞因基因突變喪失修復能力時，奧拉帕利通過“合成致死”效應精準摧毀腫..

卡博替尼在中國"上市銷售"的最新消息，折射出跨國腫瘤藥本土化進程的深層挑戰(zhàn)。盡管該藥于2021年10月獲NMPA批準上市，但其銷售表現(xiàn)遠未達預期，核心矛盾集中于三大維度。從監(jiān)管層面..

當復發(fā)難治性B細胞急性淋巴細胞白血?。≧/R B-ALL）遭遇"治療荒漠"，全球首個基于傾向評分匹配的大規(guī)模對照研究揭示：靶向CD19的CAR-T療法Obe-cabtagene A..

當CAR-T療法遇上器官衰竭高?；颊?，海德堡大學醫(yī)院交出的臨床答卷顛覆認知——全球首款靶向BCMA的無神經(jīng)毒性CAR-T細胞療法MDC-CAR-BCMA001，在復發(fā)難治性骨髓瘤合并AL淀粉樣變性患者..

在2025年移植與細胞治療大會上，靶向BCMA的CAR-T療法Ciltacabtagene Autoleucel（CILTA-CEL）交出了驚艷答卷——針對來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者，其深度緩解率..

在2024年EBMT年會上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學界震動：D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維持治療，顯著改善新確診骨髓瘤患者預后，甚至打破高?；颊?quot;治療魔咒"！這項改寫臨床..