在孟加拉生產(chǎn)吉三代的廠家主要有：孟加拉Beacon(碧康)制藥公司和孟加拉lncepta公司這兩家，他們仿制的吉三代最早上市，價格也比吉三代在美國的售價便宜好多，那孟加拉藥廠生產(chǎn)的吉三代到底好不好呢？..

根據(jù)世界衛(wèi)生大會（WHA）的規(guī)定，孟加拉作為落后國家可以無需原研專利，可以合法仿制專利藥品在本國銷售。該產(chǎn)品按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無幾，但其價格比原..

特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)的患者現(xiàn)血小板減少是由于血小板加速破壞的同時血小板生成不能有效代償。由于血小板計數(shù)降低而導致血癥狀，可以從輕微、常見的表現(xiàn)(如淤點、青紫淤斑)到罕見、嚴重的出血癥狀(如..

阿法替尼主要是用于治療非小細胞肺癌和晚期乳腺癌HER2陽性患者的晚期EGFR基因突變。阿法替尼是一種口服藥物，是表皮生長因子受體(EGFR)和人表皮受體(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制劑，是第二代E..

據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明：大約15%NSCLC患者存在EGFR突變其常見突變位點19外顯子的缺失突變(dell9)和21外顯子的替換突變(L858R)n占EGFR突變患者的90%，針對常見的EGFR突變位點使用..

奧希替尼是表皮生長因子受體(EGFR)的第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，已被批準用于治療EGFR繼發(fā)性T790M突變陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)。它還顯示出了抗源自第一代和第二代EGFR-..

乳腺癌是全球女性發(fā)病率最高的一種癌癥。近年來，中國乳腺癌的發(fā)病率不斷增加：每年中國乳腺癌新發(fā)數(shù)量和死亡數(shù)量分別占全世界的12.2%和9.6%。預計到2021年，中國乳腺癌患者將高達250萬。帕博西尼是..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴重危害婦女的身心健康。在所有乳腺癌患者中，雌激素受體(ER)表達陽性的乳腺癌患者占80％，因此內(nèi)分泌治療是這類患者除手術(shù)治療以外的重要治..

腎臟惡性腫瘤中腎細胞癌是最常見的一類，約有30%的患者在初步確診時就伴隨癌細胞轉(zhuǎn)移，早期患者體內(nèi)癌細胞轉(zhuǎn)移概率也非常高，達到25%。蘋果酸舒尼替尼是美國輝瑞公司研發(fā)的口服小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑，..

臨床上腎細胞癌又被稱為腎癌、腎腺癌等，該病多是在泌尿小管上皮系統(tǒng)處起源，是腎臟惡性腫瘤。美國相關(guān)流行病學雜志報道，近些年腎細胞癌的發(fā)病率及致死率逐年攀升，特別是近5年來，這兩項數(shù)據(jù)增長程度極為明顯，值..

樂伐替尼可以通過多靶點抑制肝癌細胞。考慮到肝癌患者肝功能可能影響樂伐替尼的劑量，Ikeda等在一項關(guān)于樂伐替尼劑量研究的多中心、開放性I期臨床試驗中，納入了20例晚期肝癌患者，對肝癌患者進行了Chil..

孟加拉樂伐替尼是根據(jù)日本衛(wèi)材版樂伐替尼仿制而成，在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量、性能特征及適應癥等方面與原研藥相同。因此肝癌患者對孟加拉版樂伐替尼的使用方法和劑量也是相同的。對于肝癌患者來說，印..

肝細胞癌(Hcc)是嚴重威脅人類健康的惡性腫瘤之一，由于其發(fā)病隱匿，診斷時分期多為晚期。全身化療在晚期HCC中療效非常有限，索拉非尼(sorefenib)作為唯一被批準用于晚期HCC治療的靶向藥物己經(jīng)..

肝癌是全球第5位常見的惡性腫瘤，其中80％為原發(fā)性肝癌。肝癌患者5年生存率僅有7％，全球每年有60萬以上患者死于肝癌。這種疾病多見于東亞、東南亞和中非，其中50％以上患者位于我國。樂伐替尼是日本某公司..

肝癌的發(fā)展與VEGF，PDGF，F(xiàn)GF密切相關(guān)，而樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，除可以作用于影響血管生成的因子VEG-FR1—3和FGFR1-4外，還可以抑制其他與腫瘤細胞發(fā)生發(fā)..